河北香菊提取物对大鼠的降压作用研究

目的研究河北香菊的降压作用。方法采用麻醉大鼠左侧颈总动脉插管法。结果河北香菊水提物(2.75g·kg-1)使大鼠收缩压、舒张压分别降低22.26%、27.42%;河北香菊醇提物(2.75g·kg-1)对大鼠血压无明显影响;河北祁菊水提物(2.75g·kg-1)使大鼠收缩压、舒张压分别降低9.61%、18.58%。三种菊花提取物(2.75g·kg-1)对大鼠心率均无明显的影响。结论河北香菊水提物对麻醉大鼠具有降低血压的作用,其降压作用明显强于祁菊水提物。河北香菊醇提物无明显降低麻醉大鼠血压的作用。河北香菊水提物、醇提物及河北祁菊水提物对麻醉大鼠心率均无明显影响。

三种角型吡喃香豆素在Caco-2细胞模型中的吸收转运

邪蒿素、5-甲氧基邪蒿素和5-羟基邪蒿内酯是一类具有角型苯并吡喃香豆素骨架结构的天然产物,具有抗炎、抗菌、抗病毒、镇痛、抗肿瘤等多种药理作用[1–4],其中邪蒿素具有较强的抗病毒作用,尤其是对SARS-COV-2的多个靶点有抑制活性[5]。目前,有关3种香豆素的吸收报道甚少,而胃肠道的吸收是口服药物产生体内活性的先决条件。Caco-2细胞单层模型是目前最常用的体外肠吸收模型[6–7],本研究采用该模型模拟3种香豆素的跨膜转运,同时结合时间、浓度、温度、维拉帕米和脂溶性对跨膜转运特性的影响分析,阐释3种香豆素的肠吸收特性,为其进一步开发利用提供依据。

丹参、甘西鼠尾、荫生鼠尾种子的扫描电镜鉴别

目的鉴别丹参、甘西鼠尾、荫生鼠尾种子。方法采用扫描电镜观察三种种子的整体形态和种皮表面超微结构特征。结果种子之间在整体形态和种皮表面超微结构特征上都有明显差异。结论利用扫描电镜可以有效鉴别这三种种子。

天然药物活性成分与溶菌酶相互作用的研究进展

溶菌酶是一种广泛存在于生物体内的小分子碱性蛋白,具有抗菌消炎、抗病毒、增强免疫力等多种药理作用。能够和许多外源和内源性物质结合,运载多种药物。该文综述了不同种类的天然药物活性成分与溶菌酶的相互作用,对于全面认识天然药物的药理机制,了解药物在生物体内的转运和代谢过程以及优化药物分子结构、提高天然药物的生物利用率和生物效应等都具有重要的意义。