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P_(2)嘌呤受体的研究进展 被引量:4
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作者 秦葵 任雷鸣 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第6期610-613,共4页
P2 嘌呤受体最初被分为P2X和P2Y两种亚型 ,其后扩展到P2T、P2Z 和P2D亚型。 90年代发现 ,一些组织标本对UTP、ATP和ATPγS反应良好 ,而对α ,β MeATP和 2 MeSATP不敏感 ,此类受体被称为“P2U受体”。晚近又证明 ,存在一种对UTP敏感而... P2 嘌呤受体最初被分为P2X和P2Y两种亚型 ,其后扩展到P2T、P2Z 和P2D亚型。 90年代发现 ,一些组织标本对UTP、ATP和ATPγS反应良好 ,而对α ,β MeATP和 2 MeSATP不敏感 ,此类受体被称为“P2U受体”。晚近又证明 ,存在一种对UTP敏感而对ATP不敏感的“嘧啶受体”。据此IUPHAR(Internationalunionofpharmacology)规定 ,任何被核苷酸激活的离子通道型和G蛋白偶联型受体的亚型均分别命名为P2Xn和P2Yn受体。随着分子生物学技术的发展以及上述受体的克隆和表达 ,此分类系统得到了有力的支持。 展开更多
关键词 P_(2)嘌呤受体 P2u受体 嘧啶受体 分子生物学 心血管
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P2受体激动药及其作用机制的研究
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作者 司文秀 任雷鸣 《中国药物与临床》 CAS 2002年第6期389-392,共4页
关键词 P2受体激动药 作用机制 研究
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