-
题名P_(2)嘌呤受体的研究进展
被引量:4
- 1
-
-
作者
秦葵
任雷鸣
-
机构
白求恩军医学院药理学教研室
河北医科大学药学院药理室
-
出处
《中国药理学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2000年第6期610-613,共4页
-
基金
河北省自然科学基金资助课题
No398294
-
文摘
P2 嘌呤受体最初被分为P2X和P2Y两种亚型 ,其后扩展到P2T、P2Z 和P2D亚型。 90年代发现 ,一些组织标本对UTP、ATP和ATPγS反应良好 ,而对α ,β MeATP和 2 MeSATP不敏感 ,此类受体被称为“P2U受体”。晚近又证明 ,存在一种对UTP敏感而对ATP不敏感的“嘧啶受体”。据此IUPHAR(Internationalunionofpharmacology)规定 ,任何被核苷酸激活的离子通道型和G蛋白偶联型受体的亚型均分别命名为P2Xn和P2Yn受体。随着分子生物学技术的发展以及上述受体的克隆和表达 ,此分类系统得到了有力的支持。
-
关键词
P_(2)嘌呤受体
P2u受体
嘧啶受体
分子生物学
心血管
-
Keywords
P_(2)purinoceptor
P_(2U)purinoceptor
pyrimidine receptor
-
分类号
R962
[医药卫生—药理学]
-
-
题名P2受体激动药及其作用机制的研究
- 2
-
-
作者
司文秀
任雷鸣
-
机构
河北医科大学药学院药理室
-
出处
《中国药物与临床》
CAS
2002年第6期389-392,共4页
-
基金
河北省自然科学基金资助项目(3 982 94)
-
-
关键词
P2受体激动药
作用机制
研究
-
分类号
R96
[医药卫生—药理学]
-