IL-1RN-2018多态性及IL-1Ra/IL-1β比值与非小细胞肺癌的关系

目的探讨白细胞介素受体拮抗剂(IL-1Ra)编码基因2018(IL-1RN-2018)多态性及血清IL-1Ra/IL-1β比值与非小细胞肺癌(NSCLC)的相关性。方法 2012年1月至2014年1月选取85例NSCLC患者作为NSCLC组,80例健康体检者作为对照组,采用荧光定量PCR为基础的高分辨率熔解曲线(HRM)技术检测IL-1RN-2018T/C基因SNP,随机选取10%进行基因测序验证,应用ELISA法测定两组血清中IL-1Ra及IL-1β水平。结果 (1)NSCLC组患者IL-1RN-2018基因的TC型、TC+CC型的NSCLC发病风险分别为TT型的2.646倍和2.315倍,差异有统计学意义(P<0.05)。(2)鳞癌患者与腺癌患者比较,IL-1RN-2018T/C基因型分布及等位基因频率差异无统计学意义(P>0.05)。(3)NSCLC组患者的血清中IL-1Ra、IL-1β水平显著高于对照组,IL-1Ra/IL-1β低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。(4)NSCLC组中各基因型患者的血清IL-1Ra水平差异无统计学意义(P>0.05)。结论IL-1RN-2018的C等位基因携带者的NSCLC患病风险增加;IL-1Ra/IL-1β的降低可能预示NSCLC患病风险。

血清B7-H3在脓毒血症患者体内的表达及其生物学意义

目的探讨可溶性B7-H3(sB7-H3)在脓毒血症患者体内的表达特征及其生物学意义。方法通过ELISA方法检测脓毒血症患者体内sB7-H3及其他炎症因子的表达水平,并对相关性进行分析。利用分离纯化的单核细胞,分析肿瘤坏死因子-α(TNF-α)在sB7-H3产生中的调控作用。利用B7-H3Ig融合蛋白,体外实验分析sB7-H3对单核细胞的生物学作用。结果脓毒血症患者与健康对照组相比,血清sB7-H3水平显著升高(P<0.01)。sB7-H3表达水平与TNF-α及基质金属蛋白酶-9(MMP-9)成显著正相关(分别P<0.01和<0.05)。TNF-α调控sB7-H3的产生,同时sB7-H3又可作用于单核细胞,促进TNF-α分泌表达(均P<0.01)。结论脓毒血症患者体内存在高水平sB7-H3,其水平受TNF-α调控,功能则表现为刺激单核细胞分泌TNF-α。