RECK基因在消化系统肿瘤中作用的研究进展

RECK（reversion-inducing cysteine-rich protein with Kazal motifs）基因是1998年日本学者Takahashi等[1]发现的一种新的肿瘤抑制基因,其具有独特的抑制基质金属蛋白酶表达与活性的功能。近年来,研究显示RECK基因参与了许多肿瘤的发生和发展,如在口腔肿瘤、肾肿瘤、子宫肿瘤、

MTA1、RECK在结肠息肉癌变过程中的表达及意义

目的研究肿瘤转移相关基因(MTA)1、逆转诱导的富含半胱氨酸,含有kazal域的蛋白(RECK)在结肠息肉及结肠癌组织中的表达及其在结肠息肉癌变过程中的作用。方法应用免疫组织化学法(SABC)检测结肠癌组织104例、结肠息肉组织114例(绒毛状腺瘤44例,管状腺瘤70例)、正常结肠黏膜组织30例中MTA1、RECK基因表达。结果正常结肠组织、管状腺瘤、绒毛状腺瘤至结肠癌中MTA1阳性表达率呈逐渐上升趋势(P<0.05);结肠息肉中重度异型增生组中MTA1的阳性表达率显著高于轻度异型增生组(P<0.05);RECK在正常结肠组织、管状腺瘤、绒毛状腺瘤、结肠癌组中的阳性表达率分别为100%、78.57%、77.27%、53.85%。正常结肠组织、管状腺瘤、绒毛状腺瘤至结肠癌中RECK阳性表达率呈逐渐下降趋势;中重度异型增生结肠息肉中RECK阳性表达率明显低于轻度异型增生结肠息肉,差异有统计学意义(P<0.05)。结论结肠癌组织中MTA1呈高表达,RECK表达缺失。MTA1、RECK参与正常组织、癌前病变、癌组织的发生、发展,在结肠息肉的癌变过程中起重要作用。

结肠腺瘤癌变过程中MTA1、RECK的表达及意义

目的分析MTA1、RECK在结肠腺瘤及结肠癌组织中的表达,探讨MTA1、RECK在结肠腺瘤癌变过程中的作用。方法应用免疫组化SABC法检测104例结肠癌组织、114例结肠腺瘤组织、30例正常结肠组织中MTA1、RECK蛋白表达,并复习相关文献。结果正常结肠组织、管状腺瘤、绒毛状腺瘤至结肠癌组织中MTA1的阳性率呈逐渐增高趋势(P<0.05);结肠腺瘤(中重度异型增生)组中MTA1的阳性率高于结肠腺瘤(轻度异型增生)组(P<0.05);MTA1在结肠癌中的阳性率随肿瘤临床Dukes分期的提高、淋巴结转移及肿瘤分化程度的降低而升高(P<0.05)。RECK在正常结肠组织、管状腺瘤、绒毛状腺瘤、结肠癌组中的阳性率分别为100%、78.57%、77.27%、53.85%;正常结肠组织、管状腺瘤、绒毛状腺瘤至结肠癌组中RECK的阳性率呈逐渐降低趋势;中重度异型增生结肠腺瘤组中RECK的阳性率明显低于轻度异型增生结肠腺瘤组,差异有统计学意义(P<0.05);RECK在结肠癌中的阳性率随肿瘤临床Dukes分期的提高、淋巴结转移及肿瘤分化程度的降低而降低(P<0.05)。结论结肠癌组织中MTA1呈高表达,RECK表达缺失。MTA1、RECK参与正常组织、癌前病变、癌组织的发生、发展,在结肠腺瘤的癌变过程中起着重要作用。

MTA1、RECK在结肠息肉癌变过程中的表达及意义

目的研究MTA1、RECK在结肠息肉及结肠癌组织中的表达,探讨MTA1、RECK在结肠息肉癌变过程中的作用.方法应用免疫组织化学法检测结肠癌组织104例、结肠息肉组织114例,正常结肠黏膜组织30例中MTA1、RECK基因的表达.结果正常结肠组织、管状腺瘤、绒毛状腺瘤至结肠癌中MTA1阳性表达率呈逐渐上升趋势(P<0.05);结肠息肉(中重度异型增生)组中MTA1的阳性表达率高于结肠息肉(轻度异型增生)组(P<0.05);RECK在正常结肠组织、管状腺瘤、绒毛状腺瘤、结肠癌组中的表达率分别为100.00%、78.57%、77.27%、53.85%.正常结肠组织、管状腺瘤、绒毛状腺瘤至结肠癌中RECK阳性表达率呈逐渐下降趋势;中重度异型增生结肠息肉中RECK阳性表达率明显低于轻度异型增生结肠息肉,差异有统计学意义(P<0.05).结论结肠癌组织中MTA1呈高表达,RECK表达缺失.MTA1、RECK参与正常组织、癌前病变、癌组织的发生、发展,在结肠息肉的癌变过程中起着重要的作用.

布拉氏酵母菌联合含艾司奥美拉唑和呋喃唑酮四联疗法补救治疗幽门螺杆菌的疗效研究

目的评价布拉氏酵母菌联合含艾司奥美拉唑和呋喃唑酮四联疗法对幽门螺杆菌(H.pylori)补救治疗的疗效和安全性。方法前瞻性收集2018年1月至2019年12月于河北医科大学附属邢台市人民医院消化内科就诊的经首次H.pylori根除失败的患者228例,随机数字表法分为3组,各76例。A组:泮托拉唑肠溶片40 mg+阿莫西林胶囊1000 mg+呋喃唑酮100 mg+胶体果胶铋200 mg,口服,每日2次,疗程14 d。B组:艾司奥美拉唑镁肠溶片20 mg+阿莫西林胶囊1000 mg+呋喃唑酮100 mg+胶体果胶铋200 mg,口服,每日2次,疗程14 d。C组:在B组用药基础上,同时口服布拉氏酵母菌散500 mg,每日2次,疗程14 d。治疗开始记录患者依从性,治疗结束4周后行13 C或14 C-尿素呼气试验,判断H.pylori的根除情况,同时观察治疗过程中的不良反应,评估患者对治疗药物的耐受程度。结果A、B、C组的依从性分别为88.2%、90.8%、97.4%,C组患者依从性高于A组,差异有统计学意义(P<0.05),C组患者依从性优于B组,但两组相比差异无统计学意义(P>0.05)。A、B、C组的H.pylori根除率按意向性(ITT)分析分别为67.1%、81.6%、89.5%;按符合方案(PP)分析的根除率分别为76.1%、89.9%、91.9%,B组和C组的根除率均高于A组,差异有统计学意义(P<0.05);B组与C组的根除率,组间差异无统计学意义(P>0.05)。A、B、C组不良反应发生率分别为27.0%、22.7%、9.3%。C组不良反应的总体发生率低于A组和B组,差异有统计学意义(P<0.05);A组与B组总体不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。C组药物耐受程度高于A组和B组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用布拉氏酵母菌联合含艾司奥美拉唑和呋喃唑酮四联疗法根除H.pylori可以获取较高的根除率,同时可以降低药物不良反应,提高患者药物耐受程度。

含艾司奥美拉唑和呋喃唑酮四联疗法补救治疗幽门螺杆菌的疗效及安全性

目的观察含艾司奥美拉唑和呋喃唑酮四联疗法对幽门螺杆菌(Hp)补救治疗的疗效和安全性。方法选择2018年1月-2019年12月于河北医科大学附属邢台市人民医院收治的首次Hp根除失败的患者152例,采用随机数字表法分为观察组76例和对照组76例。观察组采用艾司奥美拉唑、阿莫西林、呋喃唑酮、胶体果胶铋四联疗法治疗,对照组采用泮托拉唑、阿莫西林、呋喃唑酮、胶体果胶铋四联疗法治疗,2组疗程均为14 d。治疗结束4周后行^(13)C-尿素呼气试验(^(13)C-UBT)或^(14)C-尿素呼气试验(^(14)C-UBT),判断Hp的根除情况;比较2组患者治疗前后血白细胞计数(WBC)、血小板计数(PLT)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、肌酐(Cr)水平及不良反应。结果观察组患者Hp根除率按意向性(ITT)分析为82.6%,高于对照组患者的67.2%(χ^(2)=4.173,P=0.041),Hp根除率按符合方案(PP)分析为89.9%,高于对照组的76.1%(χ^(2)=4.564,P=0.033)。治疗前后2组患者血WBC、PLT、ALT、Cr水平比较差异均无统计学意义(P>0.05)。2组患者不良反应总发生率比较差异无统计学意义(χ^(2)=0.379,P=0.538),均未见严重不良反应。结论采用含艾司奥美拉唑和呋喃唑酮四联疗法补救治疗Hp可获取较高的根除率,且安全性良好。

DLC-1在结肠腺瘤癌变过程中的表达及意义

目的研究肝癌缺失基因(DLC-1)蛋白在结肠腺瘤及结肠癌组织中的表达,分析DLC-1在结肠腺瘤癌变过程中的作用及临床意义。方法应用免疫组织化学SABC法检测结肠癌组织104例、结肠腺瘤组织114例,正常结肠黏膜组织30例中DLC-1蛋白的表达。结果 DLC-1蛋白在正常结肠组织、管状腺瘤、绒毛状腺瘤及结肠癌中表达率分别为100%、82.86%、68.18%、46.15%,呈逐渐下降趋势;高级别上皮内瘤变结肠腺瘤中DLC-1蛋白阳性表达率明显低于低级别瘤变结肠腺瘤,差异有统计学意义(P<0.01)。结论结肠癌组织中DLC-1表达缺失,DLC-1可能在结肠腺瘤癌变过程中发挥一定的作用。

MTA1和TSLC1表达与结肠腺瘤癌变相关性研究

目的结肠腺瘤是结肠癌的癌前病变,积极诊断和治疗结肠腺瘤是控制、减少结肠癌发病的重要途径。本研究探讨肿瘤转移相关基因1(metastsis associated gene 1,MTA1)和肺癌肿瘤抑制因子1(tumor suppressor in lung cancer 1,TSLC1)在结肠腺瘤和结肠癌组织中的表达,以及MTA1和TSLC1在结肠腺瘤癌变过程中的作用。方法选择2010-04-01-2015-12-31河北医科大学附属邢台市人民医院手术切除的结肠癌标本104例、肠镜活检结肠腺瘤标本114例及癌旁正常结肠组织(距离癌组织>3cm)30例为研究对象,应用免疫组织化学法检测3组标本中MTA1和TSLC1蛋白的表达。结果正常结肠组织中MTA1阳性表达率为6.67%,管状腺瘤为42.86%,绒毛状腺瘤为63.64%,结肠癌为84.62%,呈逐渐上升趋势,χ~2=68.668,P<0.001;中重度异型增生结肠腺瘤中MTA1的阳性表达率(81.25%)高于轻度异型增生结肠腺瘤(39.02%),χ~2=16.421,P<0.001;正常结肠组织中TSLC1阳性表达率为96.67%,管状腺瘤为88.57%,绒毛状腺瘤为63.64%,结肠癌组为42.31%,呈逐渐下降趋势,χ~2=52.679,P<0.001;中重度异型增生结肠腺瘤中TSLC1阳性表达率(37.50%)明显低于轻度异型增生结肠腺瘤(95.12%),差异有统计学意义,χ~2=45.982,P<0.001。结论结肠癌组织中MTA1呈高表达,TSLC1表达缺失。MTA1和TSLC1参与正常组织、癌前病变和癌组织的发生发展,在结肠腺瘤的癌变过程中起着重要的作用。

MTA1在结肠息肉癌变过程中的表达及意义

[目的]研究MTA1在结肠息肉及结肠癌组织中的表达,探讨MTA1在结肠息肉癌变过程中的作用。[方法]应用免疫组织化学法(SABC)检测结肠癌组织104例、结肠息肉组织114例,正常结肠黏膜组织30例中MTA1基因的表达。[结果]正常结肠组织、管状腺瘤、绒毛状腺瘤至结肠癌中MTA1阳性表达率呈逐渐上升趋势(P<0.05);结肠息肉(中重度异型增生)组中MTA1的阳性表达率高于结肠息肉(轻度异型增生)组(P<0.05)。[结论]结肠癌组织中MTA1呈高表达,MTA1参与正常组织、癌前病变、癌组织的发生、发展,在结肠息肉的癌变过程中起着重要的作用。

结肠腺瘤癌变过程中TSLC1的表达及意义

[目的]研究TSLC1在结肠腺瘤及结肠癌组织中的表达,探讨TSLC1在结肠腺瘤癌变过程中的作用。[方法]应用免疫组织化学法(SABC)检测结肠癌组织104例、结肠腺瘤组织114例、正常结肠黏膜组织30例中TSLC1蛋白的表达。[结果]TSLC1在正常结肠组织、管状腺瘤、绒毛状腺瘤、结肠癌组中的表达率分别为96.67%、88.57%、63.64%、42.31%。正常结肠组织、管状腺瘤、绒毛状腺瘤至结肠癌中TSLC1阳性表达率呈逐渐下降趋势;中重度异型增生结肠腺瘤中TSLC1阳性表达率明显低于轻度异型增生结肠腺瘤,差异有统计学意义(P<0.05)。[结论]结肠癌组织中TSLC1表达缺失。TSLC1参与正常组织、癌前病变、癌组织的发生、发展,在结肠腺瘤的癌变过程中起着重要的作用。

结肠癌中RECK的表达和临床相关性研究

[目的]研究RECK在结肠癌及正常肠组织中的表达,探讨RECK在结肠癌的发生、发展、浸润和转移中的作用。[方法]应用免疫组织化学法(SABC)检测104例结肠癌和20例正常结肠黏膜组织中RECK基因的表达。[结果]RECK在结肠癌中的阳性表达率为65.38%,低于在正常结肠黏膜组织中的表达(100%)(P<0.05),并随肿瘤临床Dukes分期的提高、淋巴结转移及肿瘤分化程度的降低而降低(P<0.05)。[结论]结肠癌组织中RECK呈低表达,检测RECK的表达对结肠癌的诊断、治疗和预后的判断有重要意义。

不同时机加用布拉氏酵母菌联合四联疗法根除幽门螺杆菌的疗效分析

目的评价不同时机加用布拉氏酵母菌(S.Boulardii)散剂联合四联疗法根除幽门螺杆菌(H.pylori)的有效性和安全性。方法共300例H.pylori阳性患者纳入本前瞻性研究,随机分为3组,四联组:泮托拉唑40 mg+枸橼酸铋钾220 mg+阿莫西林1 000 mg+呋喃唑酮100 mg,口服,2次/d,疗程14 d;同期益生菌组:泮托拉唑40 mg+枸橼酸铋钾220 mg+阿莫西林1 000 mg+呋喃唑酮100 mg+S.Boulardii散剂500 mg,口服2次/d,疗程14 d;后期益生菌组:在四联组14 d结束后第1天开始,加用S.Boulardii散剂500 mg,2次/d,口服14 d。观察患者不良反应,疗程结束4周后观察H.pylori根除率。结果四联组、同期益生菌组、后期益生菌组H.pylori根除率按方案(PP)分析分别为89.0%、90.4%、91.3%,差异无统计学意义(P=0.870);按意向性(ITT)分析分别为81.0%、85.0%、84.0%,差异无统计学意义(P=0.732);同期益生菌组、后期益生菌组不良反应的总体发生率及腹泻、恶心的发生率均低于四联组(P<0.05),差异有统计学意义。同期益生菌组不良反应的总体发生率以及腹泻发生率低于后期益生菌组(P=0.021,P=0.007),差异有统计学意义。结论同时期或根除治疗后加用S.Boulardii散剂联合四联疗法均不能提高H.pylori根除率,但均可降低不良反应总体发生率和腹泻、恶心的发生率;同时期较根除治疗后加用S.Boulardii散剂联合四联疗法更安全。