RetCam3早产儿视网膜病变筛查中复方托吡卡胺眼液对散瞳效果及角膜厚度的影响

目的通过复方托吡卡胺眼液对散瞳效果及角膜厚度影响的研究,为早产儿视网膜病变筛查提供更适宜的散瞳方法。方法将进行RetCam3早产儿视网膜病变初次筛查并需进行复查的早产儿131人,按不同用药方法分为A、B、C、D四组,分别点入1、2、3、4次托吡卡胺眼液进行散瞳,在距最后一次散瞳15 min、30 min、45 min时测量瞳孔直径和中央角膜厚度(central corneal thickness,CCT)。结果瞳孔散大程度组内比较:A、B、C、D四组内各时间点两两比较差异均有统计学意义(均为P<0.05);组间比较:散瞳15 min时,A组与D组、B组与D组、C组与D组差异均有统计学意义(均为P<0.05);散瞳30 min和45 min时,A组与B组、A组与C组、A组与D组、B组与D组、C组与D组差异均有统计学意义(均为P<0.05)。CCT组内比较:A、B、C、D四组内各时间点间两两比较,差异均有统计学意义(均为P<0.05);组间比较:散瞳30 min和45 min时,A组与C组、A组与D组、B组与C组、B组与D组CCT差异均有统计学意义(均为P<0.05)。结论使用2次散瞳药,在距最后一次散瞳30 min时进行RetCam3早产儿视网膜病变筛查为最佳散瞳方案。

多焦人工晶状体植入术后不同偏心量的对比敏感度

目的比较多焦点人工晶状体在患者眼内不同偏心量术后对比敏感度的改变。方法22例（32眼）晶状体超声乳化吸出联合多焦点人工晶状体植入术后1周、1个月、6个月分别记录人工晶状体偏心量和对比敏感度。依偏心量不同分为A组（偏心量〈0．3mm）、B组（偏心量0．3～0．6mm）、C组（偏心量〉0．6mm），比较各组间对比敏感度变化的规律。结果在1周、1个月、6个月时，1．5cpd、3．0epd和6．0epd频率段A组和B组间对比敏感度差异无统计学意义（P〉0．05），但c组对比敏感度下降幅度明显，与A组和B组间差异有统计学意义（P〈0．05）；在12epd和18cpd频率段A、B、C3组间对比敏感度差异均无统计学意义（P〉0．05）。结论多焦点人工晶状体植入术后的偏心会对患者术后对比敏感度的改变有不用程度的影响。