南堡盐场结晶单元卤水渗漏情况及处理措施

文章介绍了盐田卤水渗漏的特点,针对南堡盐场的盐田卤水渗漏情况,提出采用防渗膜处理结晶单元内的制卤区在经济上是可行的。

黄芪多糖对免疫功能影响的体内实验研究

目的探讨黄芪多糖对机体免疫功能的影响,从而为临床应用和相关产品开发提供理论依据。方法每批40只小鼠,随机分为黄芪多糖组1(低剂量),黄芪多糖组2(中等剂量)和黄芪多糖组3(高剂量)以及正常对照组,每组10只。黄芪多糖组每天灌服0.2 ml浓度为5、10、20 mg/ml的黄芪多糖溶液,正常对照组每天灌服0.2 ml0.9%氯化钠溶液,10 d后处死,取样测定小鼠各项免疫指标。固有免疫:检测小鼠巨噬细胞吞噬功能;细胞免疫:小鼠后足迟发型超敏反应强度;体液免疫:血凝法测定小鼠血清中溶血素含量;免疫器官:对脾脏和胸腺称重计算脾脏指数和胸腺指数。结果黄芪多糖3组小鼠巨噬细胞吞噬率和吞噬指数明显高于正常对照组(P<0.01);黄芪多糖3组小鼠左右后足重量差与正常对照组小鼠相比,有明显提高(P<0.01);黄芪多糖3组小鼠抗体积数高于正常对照组(P<0.05);黄芪多糖3组小鼠脾脏指数和胸腺指数均较正常对照组小鼠有明显提高(P<0.01)。结论黄芪多糖可以显著提高机体的固有免疫功能、细胞免疫功能和体液免疫功能。

胸腔闭式引流并胸内注射尿激酶治疗结核性胸膜炎临床分析

目的 研究胸腔闭式引流并胸内注射尿激酶治疗结核性胸膜炎的疗效。方法 将收治的 12 9例中量以上积液的结核性胸膜炎病人作为研究对象 ,将患者随机分为 3组 ,A组 4 5例 ,胸腔闭式引流并胸内注射尿激酶治疗 ,B组 4 5例 ,单纯胸腔闭式引流 ,C组 39例反复胸腔穿刺抽水 ;3组患者临床资料无差别 ,具有可比性 ;治疗 1个月和 6个月检查 ,显效为无胸膜肥厚粘连 ,有效为胸膜肥厚粘连 ,无效为胸腔包裹性积液 ;结果进行统计学分析。结果 治疗 1个月和 6个月检查 ,A组显效 4 1例和 4 3例 ,有效 3例和 2例 ,无效 1例和 0例 ;B组显效 31例和 34例 ,有效 10例和9例 ,无效 4例和 2例 ;C组显效 10例和 15例 ,有效 18例和 19例 ,无效 11例和 5例 ;A组较B组 ,B组较C组 ,差异均有有统计学意义。结论 胸腔闭式引流并胸内注射尿激酶促进胸水吸收、防止胸膜肥厚、粘连 ,疗效肯定。

黄芪多糖对免疫功能影响的体外实验研究

目的探讨黄芪多糖对小鼠免疫功能的影响,为黄芪多糖的临床应用提供理论依据。方法取小鼠脾细胞,置于96孔细胞培养板中,设黄芪多糖组和空白对照组,WST-1法测细胞的增殖活性;ELISA测细胞因子IL-2、IFN-γ;流式细胞术(FCM)检测细胞表型。结果黄芪多糖组细胞增殖活性显著高于空白对照组(P<0.01);黄芪多糖组IL-2、IFN-γ的浓度随黄芪多糖浓度的增加而增多,在一定浓度范围内呈剂量依赖关系;黄芪多糖既能刺激B淋巴细胞增殖,也能刺激T淋巴细增殖。结论黄芪多糖可增强免疫功能,它不仅能提高体液免疫功能,而且能提高细胞免疫功能。

支气管哮喘与胃食管反流相关性研究

目的 分析支气管哮喘伴胃食管反流患者与支气管哮喘无胃食管反流患者的胃镜下食管粘膜病理差异 ,哮喘的轻重 ,肺功能及喘、咳周平均日次数。方法 将 5 4例就诊的支气管哮喘病人随机分为两组 ;支气管哮喘无胃食管反流症状组 ( 1组 ) 3 0例 ,支气管哮喘伴胃食管反流症状组 ( 2组 ) 2 4例 ,所有病人均经食管胃镜检查同时测定FEV1 、PEF和喘、咳周平均日次数 ,两组进行比较和统计学分析。结果 2组均有食管粘膜的病理变化 ,1组部分病人也存在着潜在食管粘膜的病理变化 ,两组差异非常显著 ;两组病情严重程度差异有显著性 ,2组的病情明显重于 1组 ;两组FEV1 、PEF值差异有显著性 ,2组的FEV1 、PEF值明显小于 1组 ;2组的喘、咳周平均日次数明显大于 1组 ,差异有显著性。结论 胃食管反流对支气管哮喘患者的肺功能有一定的影响 ;伴胃食管反流支气管哮喘病情较重 ;

Guelph入渗仪在测定盐田土壤渗透性上的应用

文章首次将Guelph入渗仪用于盐田土壤渗透量的测定。获得了南堡盐场一支队、二支队、五支队部分结晶单元调节和蒸发区盐田土壤渗透系数,测定盐田卤水浓度范围为15.0°Be′~22.6°Be,′渗透系数值基本在0.48mm/d^0.29mm/d之间。实验结果表明:南堡盐场盐田土壤为发育成熟的盐田土壤。Guelph入渗仪最佳的适用条件是不饱和土壤渗透系数的测定,而盐田蒸发结晶池土壤大部分为饱和土壤,因此在应用该设备来测定盐田土壤渗透性时需慎重选择测试点。

甘露寡糖对小鼠免疫功能的影响

目的 研究甘露寡糖对小鼠免疫功能的影响,为甘露寡糖的生物学应用及相关产品开发提供理论依据.方法 20只小鼠完全随机分为甘露寡糖组和正常对照组,每组10只.甘露寡糖组每天灌服80 g/L的甘露寡糖溶液0.2 ml,正常对照组每天灌服0.9%氯化钠注射液0.2 ml,连续11 d.第12天颈椎脱臼处死小鼠,测定小鼠各项免疫指标.比较2组小鼠的巨噬细胞吞噬功能、左右后足重量差、抗体积数、脾脏指数和胸腺指数.结果 甘露寡糖组吞噬率为（29.3±2.0）%,吞噬指数（0.43±0.03）;正常对照组吞噬率（25.7±2.0）%,吞噬指数（0.39±0.18）,甘露寡糖组小鼠巨噬细胞吞噬率及吞噬指数均均高于正常小鼠组（均P〈0.01）.甘露寡糖组左右后足重量差为（22.1±2.4）g,正常对照组为（17.9±3.3）g.甘露寡糖组左右后足重量明显高于正常对照组（P〈0.01）.甘露寡糖组抗体积数为（33.1±4.5）,正常对照组为（31.8±6.7）,甘露寡糖组抗体积数高于正常对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）.甘露寡糖组脾脏指数为（5.5±0.2）,胸腺指数为（2.1±0.4）;正常对照组脾脏指数为（5.0±0.3）,胸腺指数为（1.9±0.3）.甘露寡糖组脾脏指数和胸腺指数明显高于正常对照组（均P＜0.01）.结论 甘露寡糖可以明显提高小鼠的免疫功能,可作为免疫添加剂应用于日常的生活生产中.

“发电—海水淡化—制盐及盐化工”技术发展展望

文章主要介绍了"发电—海水淡化—制盐及盐化工"综合利用技术提出的背景、可行性及优越性,指出该综合利用技术符合国家循环经济产业政策,必将为京津冀环渤海地区的经济发展作出重要贡献。

酵母多糖对机体免疫功能的影响

目的从免疫学角度探讨酵母多糖对机体免疫功能的影响，从而为食品添加剂产业提供新的产品。方法分离提取小鼠的脾淋巴细胞，加入不同浓度酵母多糖（0．00、0．25、0．50、1．00、2．00、4．00g／L）后进行培养，对其进行增殖活性、白细胞介素2（IL．2）分泌量的测定以及细胞表型检测，并与对照组比较。结果加入0．50、1．00、2．00、4．00g／L酵母多糖培养3、6、9d后，小鼠脾淋巴细胞增殖呈上升趋势，各组促增效果均明显超过0．00g／L组（P〈0．05或P〈0．01）。加入0．25、0．50、1．00、2．00、4．00g/L酵母多糖培养9d后，各浓度组脾淋巴细胞IL-2的分泌量均高于0．00g／L组[（9．4±1．3）、（13．4±1．2）、（13．2±1．2）、（15．6±3．6）、（10．8±1．3）μg/L比（7．3±1．1）μg/L，P〈0．05]。培养6d的2．00g／L组CD3^＋、CD19^＋标记细胞百分比分别为（9．14±0．31）％、（4．47±0．55）％，明显高于0．00g／L组[分别为（5．01±0．74）％、（2．73±0．22）％，P〈0．01]。结论酵母多糖可增强机体的免疫功能。

牙鲆Paralichthys Olivaceus (T&S)亲鱼的越冬、自然产卵和苗种生产

目前我国牙鲆苗种生产几乎完全依靠捕获天然亲鱼采卵孵化。本试验是将天然牙鲆亲鱼驯化越冬后使之自然产卵,为今后牙鲆的全人工苗种大量生产打下基础。一、天然牙鲆亲鱼越冬前的驯化 1.诱导摄食本试验所用牙鲆亲鱼是1990年5月18日～5月25日在秦皇岛海域用流刺网和袖网捕获13尾亲鱼中存活下来的9尾(♀6尾,全长48～70cm,体重1650～2950g;♂3尾,全长54～60cm。

二溴新戊二醇合成工艺改进

讨论溴化氢与季戊四醇反应制备二溴新戊二醇的气相合成方法中，催化剂、加料速度、反应时间等因素对产率的影响，并给出了适宜的反应条件：用碳原子个数小于１０的羧酸为催化剂，用量２．１％～３．３％（基于季戊四醇重量），加料速度比３∶１～４∶１，分水时间１．５ｈ～３．０ｈ，总的反应时间７ｈ～１３ｈ，产率达８０％左右。

牙鲆Paralichthys olivaceus T&S的人工养殖试验

牙鲆属于底栖肉食性鱼类。是我国今后重点发展增养殖的主要对象。在我国,有关牙鲆养殖问题至今尚未见正式报道。我们曾于1990～1991年进行室内室外人工养殖牙鲆的试验,取得了一些结果,现报告如下: 一、材料和方法室内养殖试验是在省所育苗室内进行,选用0.5m^3(底面积0.83m^2)玻璃钢水槽1个,放全长2.5～4.1cm(平均全长2.53cm)人工苗种400尾,饵料主要投喂卤虫、糠虾类和杂鱼碎肉;2个251的玻璃水槽各放同批苗种4尾(平均全长7.7cm)。

食管癌抗原和超抗原构建肿瘤疫苗的抗癌作用研究

目的利用食管癌肿瘤可溶性抗原(TSA)和超抗原(SEC)构建肿瘤疫苗,刺激外周血淋巴细胞,诱导产生细胞毒性T细胞(CTLs),对肿瘤细胞进行体内外杀伤作用研究,以探讨其抗肿瘤作用。方法外周血淋巴细胞经肿瘤疫苗作用,进行体外培养,诱导产生细胞毒性T细胞;细胞毒实验测定效应细胞杀伤活性;建立小鼠移植瘤模型,用肿瘤疫苗进行干预治疗,观察其治疗效果。结果经肿瘤疫苗刺激的淋巴细胞组诱导的CTLs对靶细胞杀伤活性显著高于单纯淋巴细胞组(P<0.05),对TSA来源的食管癌细胞具有选择性杀伤作用;体内研究发现肿瘤疫苗能显著减轻小鼠荷瘤负担,延长生存期。结论肿瘤可溶性抗原与超抗原SEC构建的肿瘤疫苗能产生高效特异性的抗肿瘤效果,显示出良好的抗肿瘤免疫治疗作用。

20%甘露醇治疗急性腔隙性脑梗死临床观察

目的研究 2 0 %甘露醇在急性腔隙性脑梗死的疗效。方法治疗组用维脑路通、复方丹参与 2 0 %甘露醇静脉滴注 ,对照组用维脑路通加复方丹参治疗。根据入院当日和治疗后第 15天评分的减少并结合患者的生活能力进行评定。同时比较入院当日与治疗后 1周的血粘度。结果两组痊愈率、显效率 (痊愈 +显效 )及总有效率 (痊愈 +显效 +进步 )均有显著性差异 (χ2 >6 .6 3,P <0 .0 1) ,治疗组疗效明显优于对照组。全血粘度经u检验 ,治疗组在治疗前、后有显著差异 (P <0 .0 1)。对照组在治疗前、后无显著性差异 (P <0 .1)。结论 2 0 %甘露醇治疗急性腔隙性脑梗死疗效肯定 ,也能明显降低血粘度。

自体血光量子疗法治疗老年性肺心病30例临床观察

老年性肺心病是老年人常见的危重病,我们用自体血光量子疗法,自1993年10月～1994年5月治疗急性发作期的老年人肺心病30例,现报道如下.1 临床资料1.1 一般资料60例慢性肺心病患者,均为60岁以上的老年人,符合1980年全国第三次肺心病专业组会议修订的慢性肺心病的诊断标准.入院均有不同程度的肺感染和心功能不全.随机分为治疗组30例。

酵母多糖对免疫功能的影响

目的从酵母菌中提取其多糖成分,探讨酵母多糖对小鼠免疫功能的影响,为酵母多糖的临床应用提供实验依据。方法取小鼠脾脏淋巴细胞,置于96孔细胞培养板中,加入酵母多糖为酵母多糖组和细胞培养液为空白对照组,测定小鼠脾细胞的增殖活性;取细胞上清液,测定细胞因子白细胞介素-2(IL-2)、干扰素-γ(IFN-γ);用流式细胞术(FCM)检测细胞表型,观察酵母多糖对细胞免疫和体液免疫作用。结果实验组细胞增殖活性显著高于对照组(P<0.01);实验组IL-2,IFN-γ的浓度与酵母多糖在一定浓度范围内成剂量依赖关系;酵母多糖即能刺激B淋巴细胞,也能刺激T细增殖。结论酵母多糖可提高小鼠免疫功能,它不仅能提高体液免疫功能,而且能提高细胞免疫功能。

流化床换热防垢节能技术在盐化工行业应用探析

本文介绍了流化床换热防垢节能技术的研发、技术特点及工业化范例,提出盐化工行业应用该技术在技术和经济上均是可行的。

BCO测定铜方法的改进

双环己酮草酰二腙(BCO)测定铜已被许多行业列入标准分析方法。其分析原理上有两种形式:一种是铜与BCO试剂直接反应生成Cu(BCO)_2配合物(BCO法);一种是在BCO体系中加入乙醛,取代BCO结构中的环己酮,形成双乙醛草酰二腙(BAO),与铜生成Cu(BAO)_2配合物(BAO法)。但两种方法各有不足,BCO法以氨水为介质,当柠檬酸盐用量增多,则抑制BCO中以烯醇式的生成,不能有效地与铜配合;而BAO法以氨—氯化铵为介质。

急性脑梗死患者血清MMP-9、TNF-α、hs-CRP、IL-1β、IL-17水平与颈动脉粥样硬化斑块类型的关系

目的探讨急性脑梗死(ACI)患者血清基质金属蛋白酶9(MMP-9)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白介素-1β(IL-1β)、白介素-17(IL-17)水平与颈动脉粥样硬化(CAS)斑块类型的关系。方法选取本院收治的52例ACI患者作为研究组,另选取同期在本院进行健康体检的50例健康者作为对照组,检测两组的颈动脉内膜中层厚度(IMT),确定CAS斑块类型。同时采集静脉血进行MMP-9、TNF-α、hs-CRP、IL-1β、IL-17水平检测。结果研究组急性期、恢复期的MMP-9、TNF-α、IL-17、IL-1β、hs-CRP水平均显著高于对照组(P<0.05);研究组恢复期的MMP-9、TNF-α、IL-17、IL-1β、hs-CRP水平均显著低于急性期(P<0.05)。在脑梗死急性期与恢复期,小梗死灶组、中梗死灶组、大梗死灶组的各项炎性因子水平比较差异均有统计学意义,无斑块组、稳定性斑块组、不稳定性斑块组的各项炎性因子水平比较也存在显著性差异(P<0.05),大梗死灶组的MMP-9、TNF-α、IL-17、IL-1β、hs-CRP水平最高,小梗死灶组最低;不稳定性斑块组的MMP-9、TNF-α、IL-17、IL-1β、hs-CRP水平最高,无斑块组最低。结论 ACI患者的血清MMP-9、TNF-α、hs-CRP、IL-1β、IL-17水平与CAS斑块性质有着密切联系,斑块稳定性越差,血清MMP-9、TNF-α、hs-CRP、IL-1β、IL-17水平越高。