高迁移率族蛋白1对大鼠纤维母细胞样滑膜细胞增殖周期的调控作用

目的:探讨高迁移率族蛋白(HMGB)1对滑膜细胞增殖周期的调控作用及可能机制。方法:将常规培养大鼠滑膜细胞株RSC364细胞随机分为正常对照组和10μg/LHMGB1刺激组,分别培养6、12和24小时,流式细胞术检测细胞周期分布和细胞中Cyclin D1/CDK4蛋白表达;免疫细胞化学检测PCNA和p21蛋白表达。结果:HMGB1作用至12和24小时,处于G0/G1期的细胞逐渐减少,G2/M期细胞增多,增殖指数升高分别为(68.00±1.42)和(69.61±5.86),与正常对照组(53.83±4.95)和6小时组(55.98±6.34)相比差异具有统计学意义(P<0.01或0.05)。PCNA和p21蛋白阳性信号均表达于滑膜细胞核内,随着作用时间延长,PCNA蛋白表达增强,阳性细胞数目逐渐增多,而p21蛋白表达减低,阳性细胞数目逐渐下降。HMGB1作用6～24小时CyclinD1蛋白相对表达量逐渐增加,分别为(1.42±0.02)、(1.65±0.03)和(1.67±0.01),与正常对照组(1.00±0.01)相比差异具有显著统计学意义(P<0.01),CDK4蛋白表达量也显著增加分别为(1.26±0.23)、(1.29±0.07)和(1.26±0.03),与正常对照组(1.00±0.0.25)相比差异具有显著统计学意义(P<0.01),但随着刺激时间的延长,其表达量无明显变化。结论:HMGB1可能通过上调细胞周期调控蛋白CyclinD1/CDK4的表达,下调细胞周期抑制剂p21的表达,促进滑膜细胞的增殖和分化。

双嘧达莫治疗急性上呼吸道感染100例疗效观察

急性上呼吸道感染一般主要采取抗生素治疗,2000年9月以来,我们采用双嘧达莫(潘生丁)治疗急性上呼吸道感染100例,临床疗效满意,报告如下.

乙型肝炎标志物抗-HBC-lgG阳性分析

酶联免疫吸附试验（ELISA）竞争法检测乙型肝炎抗-HBC-lgG（抗-HBC）试剂盒通常是将乙型肝炎e抗原（HbeAg）包被于反应孔，e抗原较乙型肝炎核心抗原（HbcAg）仅多29个氨基酸，e抗原很容易转变为核心抗原。待测样本中的抗-HBC抗体与酶标抗体竞争结合包被的HbcAg，当样本中的抗-HBC抗体浓度增高时，酶标抗体竞争结合的HbcAg较少，显色降低，呈阳性。但抗-HBC抗体其阳性率是乙型肝炎标志物中最高的（50％-90％），并且单项抗一HBC阳性率也高，可能存在HBC标志物间非特异交叉反应及某些干扰。并且加样时差很容易导致不公平竞争，从而对结果产生影响。本文通过“两对半”不同阳性模式中抗-HBC抗体检测结果的分析发现对部分模式抗-HBC抗体阳性进行复检是非常必要的。