经皮激光汽化减压术联合中药离子导入治疗腰椎间盘突出症(附30例报告)

目的观察经皮激光汽化减压术(percutaneous laser disc decompression,PLDD)联合中药离子导入治疗腰椎间盘突出症(lumbar disc herniation,LDH)的临床疗效。方法回顾性分析2012年1月至2015年12月,LDH患者30例的临床资料,男性22例,女性8例,年龄30~70岁,平均50.3岁。激光治疗能量600~1 000 J/椎间盘。患者在PLDD治疗后7 d行中药离子导入治疗。术前、术后1、3、6和12个月采用改良的Macnab评价、疼痛视觉模拟评分法(visual analogue scale,VAS)评分和Oswestry功能障碍指数(oswestry disability index,ODI)评分判定患者术后临床疗效和不良反应发生情况。同时,观察年龄≤50岁组和>50岁组的临床疗效。结果 30例患者治疗后均有不同程度的症状改善,术后12个月的临床优良率为83.3%,VAS和ODI评分较术前明显下降,与术后1个月比较差异有统计学意义(P<0.05)。年龄≤50岁组和>50岁组,两组的临床优良率比较无统计学意义(P>0.05)。结论 PLDD联合中药离子导入治疗LDH短期内能够有效缓解疼痛、麻木等临床症状,是一种有效的治疗手段。