何首乌饮对运动性疲劳大鼠睾丸组织17β-羟基类固醇脱氢酶表达的影响

目的探讨何首乌饮对运动性疲劳大鼠睾丸组织17β-羟基类固醇脱氢酶(17β-HSD)的影响。方法 50只雄性SD大鼠随机分为5组,A组为安静对照组;B组为安静何首乌饮组;C组为模型组;D组为何首乌饮治疗组;E组为何首乌饮预防组,每组10只。C、D和E组大鼠复制运动性疲劳动物模型,其中E组每天训练前给予何首乌饮20g/(kg.d)(含生药9.6kg/L)灌胃作为预防。模型成功后D组大鼠给予何首乌饮20g/(kg.d)(含生药9.6kg/L)灌胃治疗60d。放射免疫法检测各组大鼠血清睾酮浓度,分别采用免疫组织化学法、Western blotting和RT-PCR检测各组大鼠睾酮合成催化酶的表达变化。结果 17β-HSD蛋白的阳性产物主要表达在睾丸间质细胞。17β-HSD mRNA及蛋白表达变化:与C组相比,D组和E组17β-HSD有显著性提高(P<0.05),而D组和E组无差异(P>0.05)。结论何首乌饮可以提高睾酮合成限速酶17β-HSD的表达。

大豆异黄酮对去卵巢大鼠阴道上皮Bcl-2mRNA影响

目的探讨大豆异黄酮对去卵巢大鼠阴道上皮细胞凋亡及Bcl-2 mRNA表达的影响。方法Wistar大鼠50只,随机分为假手术组、模型组、雌二醇组、大豆异黄酮高剂量组及低剂量组。采用原位末端标记法及原位杂交方法检测阴道上皮细胞凋亡及Bcl-2 mRNA,并应用图像分析系统进行测定。结果雌二醇组、大豆异黄酮高、低剂量组均可使去卵巢大鼠阴道重量增加,分别为(0.125±0.024),(0.123±0.020),(0.109±0.022)g,与模型组(0.074±0.046)g比较,差异均有统计学意义(P<0.01);假手术组未见凋亡细胞,其余各组均可见凋亡细胞,大豆异黄酮高、低剂量组凋亡细胞数与雌二醇组比较,差异均有统计学意义(P<0.05);雌二醇组、大豆异黄酮高、低剂量组的Bcl-2 mRNA平均灰度值与模型组比较,差异均有统计学意义(P<0.05),但大豆异黄酮高、低剂量组的Bcl-2 mRNA平均灰度值与雌二醇组比较,差异均无统计学意义。结论大豆异黄酮可以抑制阴道上皮细胞的凋亡,通过上调Bcl-2 mRNA的表达是其作用途径之一。