食管癌危险因素及预防研究进展

食管癌是人类最常见的恶性肿瘤之一,主要包括鳞癌和腺癌两种类型,严重威胁着人类健康.由于食管癌较差的预后存活率,准确的了解其发生的危险因素和采取有效地预防措施成为防治该种癌症的关键.本文综述了近些年在食管癌危险因素和预防领域的研究成果,发现吸烟饮酒、不良的饮食习惯、食用被致癌物或霉菌污染的食物、膳食失衡、遗传易感背景和某些慢性消化系疾病等都是危险因素,预防主要涉及一级和二级预防两个部分.

1型糖尿病、2型糖尿病及2型糖尿病伴动脉硬化患者外周血白细胞端粒长度的研究

目的:检测1型糖尿病(T1DM)、2型糖尿病(T2DM)、2型糖尿病伴动脉硬化(DAS)患者外周血白细胞端粒长度,分析糖尿病患者端粒长度变化的因素。方法:选择T1DM患者30例、T2DM患者60例、DAS患者40例和健康对照(NC组)40例,分别提取外周血白细胞,然后提取基因组DNA进行real-time PCR检测端粒长度。利用多元线性回归分析影响端粒长度变化的因素。结果:T1DM组、T2DM组和DAS组的端粒长度均小于NC组(P<0.05);T1DM组端粒长度短于T2DM组和DAS组;DAS组较T2DM组更短。多元线性回归分析显示,T1DM组中,年龄与端粒长度呈负相关(P<0.05);T2DM组中,年龄、体重指数(BMI)与端粒长度呈负相关(P<0.05);DAS组中,患病时间、BMI与端粒长度呈负相关(P<0.05)。结论:糖尿病患者的外周血白细胞端粒长度明显短于正常人,并且T1DM患者端粒长度短于T2DM;在2型糖尿病的对比中,DAS患者的端粒长度明显短于T2DM。患者的年龄、患病时间、BMI与端粒长度的缩短有密切的关系。

肿瘤标志物在食管鳞状细胞癌中的研究与应用

食管鳞状细胞癌作为食管癌的主要类型,是人类最常见的消化系恶性肿瘤之一.作为诊断手段之一的肿瘤标志物检测,具有简便、经济、快速、无创的特点,更重要的是一些标志物在组织器官发生形态学变化之前就有表达,因此,肿瘤标志物对食管癌的研究就更有意义.本文综述近几年来一些发现和检测到的肿瘤标志物在食管鳞状细胞癌中的差异表达,分别从基因、蛋白、自身免疫抗体、抗原及预测因子角度总结介绍.

肺癌风险因素的相关研究

目前,肺癌已居人类肿瘤病死率的首位。因此,研究肺癌的风险因素已成为当务之急。引发肺癌的因素很多,主要分为环境因素和个体易感基因型因素。该文主要对近年的相关研究作一总结,以期对肺癌的预防起积极作用。

分子诊断在癌症早期诊断中的研究现状及展望

癌症是世界上严重危害人类健康三大疾病之一,目前对于晚期癌症仍难以攻克,及早发现与治疗仍然是目前治疗癌症最有效的手段,因此癌症的早期检测对于提高癌症患者生存率具有重大意义。传统的癌症诊断方法主要根据病史、症状、体征和各种辅助检查等宏观途径,而早期癌症患者一般无明显症状,难以检测。随着现代分子生物学的发展,

肺癌预后相关血清标志物的研究进展

肺癌是常见的恶性肿瘤之一,其预后情况总体较差,绝大多数患者的死因为转移和复发。目前组织病理学检查手段本身存在局限性,使得一些微小转移灶常常不能检测出来,无法帮助临床医师准确判断预后,在很大程度上影响肺癌的治疗效果。而检测血清中肿瘤标志物（Tumor marker。

基因表达聚类分析及在肿瘤研究中的应用

基因芯片技术日益广泛应用于生物学和医学领域,包括肿瘤研究。其中一项重要的工作是分析实验产生的海量数据。聚类分析是基因表达数据分析的一种重要工具,它包括三种常用的聚类算法:分层聚类,K-均值聚类和SOM聚类。基因表达谱在肿瘤研究中有广泛的应用,通过基因表达聚类分析已经获得许多有价值的发现。该文介绍了基因聚类分析的常用算法,以及聚类分析在肿瘤基因表达研究中的应用。

一种系统性红斑狼疮抗体检测芯片的制备及初步应用

目的建立一种应用蛋白芯片法检测多种系统性红斑狼疮相关自身抗体的方法 ,并对各个自身抗体的特异性进行统计和评价。方法将多种自身抗体的检测抗原标志物点制在玻片上制成蛋白芯片,应用蛋白芯片分别检测26例系统性红斑狼疮患者与60例健康体检者血清中自身抗体的表达情况,由于多种自身抗体的产生是系统性红斑狼疮的重要特征,检测自身抗体的表达情况可以作为系统性红斑狼疮临床诊断的血清学依据。结果应用本研究建立的蛋白芯片法可以将84.6%的阳性样本检测出来,而单项自身抗体检测最高阳性率仅为61.54%(抗dsDNA抗体)。另外,15种自身抗体中特异性较高的有:抗dsDNA抗体(80.0%)、抗Ro/SSA-52KD抗体(75.0%)、抗P2抗体(75.0%)。结论蛋白芯片法用于多种自身抗体的检测具有高通量、操作简便、特异性高等特点,并且15种自身抗体联合检测有效提高了检测的灵敏度,提示本检测芯片具有良好的临床检测应用前景。

肺癌个体化治疗的现状及展望

肺癌是人类最常见的恶性肿瘤之一,其发病率和病死率近年呈上升趋势。肿瘤的临床医学经历了经验治疗、循证医学规范化治疗,目前正在向个体化治疗模式迈进。该文将对肺癌的个体化治疗现状作一综述,并展望肺癌的个体化治疗趋势。

GAGE-7自身抗体在食管鳞状细胞癌中的表达

目的:检测癌-睾丸抗原GAGE-7的自身抗体在食管鳞状细胞癌患者和正常人血清中表达的差异,评价GAGE家族作为肿瘤诊断标志物的可行性.方法:在原核细菌中表达并纯化重组GAGE-7蛋白,采用ELISA检测GAGE-7自身抗体在105份食管鳞状细胞癌患者血清和86份正常人血清中的表达水平.同时检测各血清中总IgG的表达量,计算GAGE-7自身抗体在总IgG中所占比例的差异.结果:血清中GAGE-7抗体在食管鳞状细胞癌中的含量与正常组比较差异显著(P<0.001),而GAGE-7抗体与总IgG比例,患者组明显高于正常组,逻辑回归模型分析c值为0.717,敏感性和特异性分别达到0.72和0.62,且差异显著(P<0.0001).结论:癌-睾丸抗原GAGE-7的自身抗体在食管鳞状细胞癌血清中有较高表达,且与正常组比较有显著差异,其表达特性可被看做是较为理想的癌症检测标志物.

干扰素膜蛋白Tet-on系统稳定细胞系的建立及对CA16病毒的抑制作用

通过Tet-on调控系统,构建受多西环素诱导表达干扰素诱导的跨膜蛋白(interferon-induced transmembrane proteins 1/2/3,IFITM1/2/3)基因的HeLa细胞系,并初步探索了IFITM蛋白对柯萨奇病毒A16(CA16)的抑制作用.首先将调控质粒pTet-on转染进入HeLa细胞,通过G418筛选出阳性克隆细胞系,在此细胞系基础上共同转染反应质粒pTRE2-IFITM1/2/3和伴侣质粒pTK-Hyg,通过潮霉素筛选出单克隆细胞系,加入多西环素后利用Western印迹筛选出可诱导表达IFITM1/2/3蛋白的单克隆细胞系.使用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测发现,多西环素诱导表达的IFITM蛋白对不同感染复数(multiplicity of infection,MOI)的CA16具有明显的抑制作用,其中IFITM 3对CA16的抑制效果最为明显.Tet调控IFITM1/2/3基因表达HeLa细胞系的成功建立,为进一步研究IFITM基因的功能及其抗病毒机理提供了一个理想的细胞模型.

循环肿瘤细胞在肺癌诊断及预后中的应用

肺癌的传统诊断主要依赖于常规病理组织学检查和影像学手段,难以实时监测肿瘤的转移和复发。循环肿瘤细胞(CTCs)作为一种代表原发性肿瘤的"液态活检标本",有助于实时、无创性地进行组织学鉴定。CTCs的数目与肿瘤发展状况呈正相关。因此,CTCs检测可能成为肺癌早期诊断、监测肿瘤复发与转移的一种重要手段。同时,CTCs也可用于评估肺癌的疗效和预后。CTCs在血液中含量极少,为了使检测的灵敏性达到临床可接受的水平,需先富集再检测,几种检测方法各有利弊,在临床上可以将其联合使用,以期计数结果更为准确。

肿瘤标志物在乳腺癌诊断及预后中的应用

肿瘤标志物已广泛应用于乳腺癌的诊断及预后。本综述总结了肿瘤抗原15-3(CA15-3)、人表皮生长因子受体2(HER2)、雌激素受体(ER)及黄体酮受体(PR)等经典乳腺癌标志物的临床应用现状及新兴乳腺癌生物标志的临床价值。多标志物的联合检测较单一标志物有更高的灵敏度及特异性,将成为今后乳腺癌标志物的临床应用趋势。

SEREX技术在筛选疾病相关抗原中的应用

重组cDNA表达文库血清学分析(SEREX)方法是一种筛选疾病相关抗原的有效分析方法,其筛选鉴定的疾病抗原不仅可对疾病进行早期检测,还能作为免疫治疗的靶标。本综述从肿瘤和其它具有免疫原性的疾病方面介绍了SEREX技术的应用价值,在总结SEREX缺点的基础上提出了SEREX技术的改进方向。

血浆中多基因联合甲基化检测在肺癌诊断中的应用

目的:探究血浆中CDH13、RASSF13A、DLEC13、SEPT13、RUNX13等抑癌基因启动子甲基化及其联合检测在肺癌诊断中的价值。从中选出诊断效能高的组合。方法:采用巢式甲基化特异性PCR(nest methylation specific PCR,n MSP)法,检测106例健康人血浆样本、106例肺癌组织和癌旁组织以及其对应的106例术前血浆样本、中基因启动子区的甲基化状态。对血浆基因组DNA修饰后进行多重置换扩增(multiple displacement amplification,MDA),以解决血浆DNA模板不足的问题。结果:肺癌组织样本中的CDH13、RASSF13A、DLEC13、SEPT13、RUNX13基因启动子甲基化率分别为51.9%、44.3%、54.7%、36.8%、24.5%。对应的血浆样本中的CDH13、RASSF1A、DLEC1、SEPT9、RUNX3基因启动子甲基化率分别为46.2%、41.5%、50.9%、31.1%、19.8%。Kappa一致性检验结果表明肺癌组织与血浆的甲基化检出率一致。CDH13、DLEC1、RASSF1A、SEPT9组合对肺癌的诊断效能明显高于其它组,准确度ACC为82.08%,Youden指数为0.6415(灵敏度为79.49%,特异度为81.13%)。结论:血浆多基因联合甲基化检测有望应用于肺癌早期诊断。

应用改进的多聚组氨酸标签T7表达载体构建肺癌cDNA文库

应用噬菌体C端展示系统构建的cDNA文库缺乏开放阅读框筛选机制,文库中多数噬菌体克隆展示框外非天然短肽,给后期蛋白质的筛选带来了不便.为实现噬菌体的ORF筛选功能,利用PCR技术对已有载体T7Select10-3b进行改造,在MCS处外源cDNA插入位点的3'端引入6聚组氨酸筛选标签,经包装后挑取成功表达的单克隆构建肺癌cDNA文库.经镍柱亲和层析后,收集文库中表达组氨酸的克隆,利用化学发光免疫试验进行筛选效果鉴定.结果显示,改造的新型载体可成功表达组氨酸标签,以此构建的肺癌cDNA文库经筛选后,含ORF插入的克隆由筛前的6%提高至70%,本研究为提高cDNA文库的质量提供了一种简便可行的方法.

癌症基因表达谱挖掘中的特征基因选择算法GA/WV

鉴定癌症表达谱的特征基因集合可以促进癌症类型分类的研究,这也可能使病人获得更好的临床诊断?虽然一些方法在基因表达谱分析上取得了成功,但是用基因表达谱数据进行癌症分类研究依然是一个巨大的挑战,其主要原因在于缺少通用而可靠的基因重要性评估方法。GA/WV是一种新的用复杂的生物表达数据评估基因分类重要性的方法,通过联合遗传算法(GA)和加权投票分类算法(WV)得到的特征基因集合不但适用于WV分类器,也适用于其它分类器?将GA/WV方法用癌症基因表达谱数据集的验证,结果表明本方法是一种成功可靠的特征基因选择方法。

胃癌组织中LY-6K基因的表达及临床意义

目的:探讨淋巴细胞抗原6-复合体K(LY-6K)基因对胃癌的诊断价值。方法:采用半定量RT-PCR法检测25份胃癌组织及其癌旁组织中LY-6K基因表达水平,并对实验数据进行统计学分析。结果胃癌及癌旁组织LY-6K基因表达率分别为100%(25/25)、72%(18/25),P>0.05。采用灰度扫描半定量分析,LY-6K mRNA在胃癌组织及癌旁组织中的表达水平值分别为0.663±0.221、0.308±0.161,P<0.01。经ROC曲线分析,取0.469作为LY6K基因表达水平的cutoff值时,76%(19/25)的癌症组织呈现高表达,而癌旁组织中过表达率仅为16%(4/25),P<0.01。结论:LY6K基因在胃癌组织中呈现过表达,具有作为胃癌诊断标志物的潜力。

乳腺癌血清中MMP-7自身抗体的检测

目的运用ELISA技术测定乳腺癌血清中MMP-7自身抗体,从而推测血清中MMP-7自身抗体对乳腺癌的诊断价值。方法建立最佳优化条件,用间接ELISA检测39例正常人血清、43例乳腺癌患者血清中MMP-7自身抗体的存在情况,进而对检测方法的诊断价值进行评估。结果乳腺癌患者血清MMP-7自身抗体水平明显高于正常人,P<0.01;ROC曲线分析表明,当选OD450值=1.344为cutoff值时,MMP-7自身抗体用于诊断乳腺癌的敏感性为76.7%,特异性为82.1%。

吸烟致肺癌机制及遗传易感因素研究进展

肺癌是当今世界最常见的恶性肿瘤之一。全球每年新发肺癌120万例,每30秒钟就有1人死于肺癌。其中,中国每年有60多万人死于肺癌。大量的流行病学调查资料和科学实验证明,肺癌与吸烟的关系最为密切。〉80%肺癌患者吸烟,我国50%的肺癌因吸烟而引起。本文就吸烟诱导肺癌的机制,及个体易感性和肺部炎症在肺癌的发生和发展中的作用进行综述。