自制HIV抗体外部对照质控血清探讨与评估

目的:自制HIV抗体质控血清并评估。方法:利用HIV抗体试剂的阳性对照与正常人血清按比例混合制备质控血清。ELISA法进行质控效果和稳定性检验。结果:与万泰公司质控血清有相似的效果。结论:质控血清制备方法简便,易于保存,质控效果和稳定性评估符合国家要求,可用于HIV抗体检测的室内质控。

大肠埃希菌与肺炎克雷伯菌耐药性的变迁研究

目的了解2004—2010年大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌对抗菌药耐药性的变迁情况，为临床抗菌药物的管理和医院感染的控制提供依据。方法对临床各种标本分离的大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌用微量稀释法进行药敏试验，对结果进行统计分析。结果除碳青霉烯类和阿米卡星外，其他所测药物的耐药率都在上升，肺炎克雷伯菌对呋喃妥因的耐药率从2006年的8．5％上升至2010年的73．1％；碳青霉烯类是最有效的抗菌药物，其次是两种酶抑制剂复合制剂；2006年头孢他啶和氨曲南的耐药率突然上升，然后又快速下降；产ESBLS肺炎克雷伯菌和大肠埃希菌检出率为31．5％～85．3％和41．3％～87．2％，高峰分别出现在2007年和2008年。结论该院耐药形势依然严峻，抗菌药物管理和医院感染控制能有效降低细菌的耐药率。

254株铜绿假单胞菌的耐药性分析

铜绿假单胞菌（PAE）是医院感染重要的病原菌之一，其耐药性日益增强。本研究分析了我院2010年PAE对抗菌药物的耐药情况。现报道如下。材料与方法．菌株来源2010年共分离出铜绿假单胞菌254株，剔除同一患者相同部位的重复菌株。方法细菌培养纯化后，用黑马DL-96全自动细菌测定系统进行生化鉴定及定量药敏试验。判定标准参照NCCLS文件，质控菌株为铜绿假单胞菌ATCC27853。