复方苦参注射液联合紫杉醇脂质体用于乳腺癌新辅助化疗的疗效与安全性评价

目的:探究苦参注射液联合紫杉醇脂质体方案在乳腺癌新辅助化疗中的疗效与安全性。方法:选取新辅助治疗的60例乳腺癌患者,随机被分成观察组和对照组,每组各30例。对照组进行单纯紫杉类药物化疗,观察组接受同步化疗的基础上加用复方苦参注射液。观察比较两组患者肿瘤消退水平、外周血CEA、CA-153水平、化疗消化道不良反应及生存质量评价。结果:两组患者临床疗效比较:观察组临床治疗有效率及稳定率较对照组水平显著提高,两组比较差异有统计学意义(P P P P > 0.05);治疗后两组患者生存质量评分均优于治疗前(P P < 0.05)。结论:复方苦参注射液联合紫杉醇脂质体方案较单纯使用紫杉醇方案,在乳腺癌新辅助化疗中可显著提高临床疗效,并减轻不良反应、有效改善患者的生存质量。

新辅助化疗联合复方苦参注射液对乳腺癌Ki67表达的临床疗效观察

目的 探讨新辅助化疗(neoadjuvant therapy,NAT)联合复方苦参注射液(compound kushen injection,CKI)对乳腺癌Ki67表达的临床疗效。方法 选取2018年1月1日至2020年12月31日河北工程大学附属医院乳腺外二科接受NAT的原发性乳腺癌患者80例,随机分为对照组和治疗组,每组40例。对照组采用NAT治疗,治疗组采用NAT联合CKI治疗。比较两组临床有效率及稳定率、病理分期及Ki67表达强度。结果 80例患者中,年龄33~67岁,平均47.9岁。治疗组有效率和稳定率高于对照组(87.50%比67.50%,95.00%比80.00%),治疗后两组病理分期(Ⅲ期)例数及Ki67表达强度均低于治疗前,且治疗组病理分期(Ⅲ期)例数低于对照组(6例比14例),差异均有统计学意义(P <0.05);治疗后两组Ki67表达强度的比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 NAT联合CKI可增强乳腺癌患者临床疗效、降低其病理分期和Ki67表达强度。

手足低温法预防盐酸多柔比星脂质体致手足综合征的效果

目的 从临床角度探究局部冷敷法在盐酸多柔比星脂质体(PLD)致相关手足综合征(HFS)中的应用效果。方法 采取非同期随机对照试验,选取2021年6月至2023年6月河北工程大学附属医院乳腺外科已治疗的乳腺癌患者为研究对象,以2021年6月至2022年5月化疗的乳腺癌患者为常规护理组(n=58),2022年6月至2023年6月化疗的乳腺癌患者为局部冷敷法组(n=55)。比较两组在4次PLD化疗阶段HFS的发生率、患者治疗依从性、诊疗满意度及患者就医体验感。结果 局部冷敷法组HFS发生率为23.6%(13/55),常规护理组为44.8%(26/58);局部冷敷法组HFS发生率低于常规护理组(χ^(2)=5.609,P=0.018)。局部冷敷法组HFS严重程度轻于对照组(P<0.05)。局部冷敷法组Ⅱ级及以上HFS发生率为10.9%、常规护理组为25.9%;局部冷敷法组Ⅱ级及以上HFS发生率低于常规护理组(P<0.05)。局部冷敷法组治疗依从性及满意度均高于常规护理组(P<0.05)。结论 局部冷敷法可有效预防和降低PLD化疗过程中HFS的发生率和严重程度、提高患者护理干预的依从性、患者满意度较高。

复方苦参注射液应用于乳腺癌新辅助化疗的疗效观察

目的:研究复方苦参注射液联合新辅助化疗对乳腺原发肿瘤的影响及化疗不良反应的观察。方法:选取2015年1月1日—2018年12月31日入本院行新辅助化疗的88例女性乳腺癌患者为研究对象,将患者随机分为联合治疗组和对照组,每组44例。对照组采用常规新辅助化疗方法,治疗组患者在对照组基础上联合复方苦参注射液治疗,比较两组患者的临床治疗总有效率,不良反应及毒副作用情况和治疗前后生活质量评分。结果:(1)临床疗效:治疗组患者肿瘤标志物,低于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05),两组治疗效果比较治疗组总有效率为95. 5%,对照组为75%。两组相比差异有统计学意义(P <0. 05)。(2)不良反应:治疗组行新辅助化疗后肝功能异常、胃肠道反应、脱发和血小板减少的均低于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05);肾功能异常发生率两组比较差异无统计学意义(P> 0. 05)。消化道毒副反应比较:治疗组明显低于对照组,两组差异有统计学意义(P <0. 05),见表4。(3)两组生活质量比较:治疗组生活质量改善率(95. 5%)高于对照组(54. 5%),两组比较差异有统计学意义(χ2=9. 086,P=0. 008)。结论:乳腺癌患者在新辅助治疗同时联合应用复方苦参注射液与单纯化疗组相比,有利于提高治疗效果疗,可明显降低或减轻不良反应和化疗毒副作用,能够改善乳腺癌患者的生活质量。值得在临床中推广应用。

复方苦参注射液联合新辅助化疗对三阴型乳腺癌患者不良反应的分析研究

目的研究复方苦参注射液对三阴型乳腺癌患者新辅助化疗时出现的不良反应及其生存质量的影响。方法选取2015年6月1日—2019年5月31日在该院化疗的60例女性三阴型乳腺癌患者为研究对象,依据辅助治疗是否使用复方苦参注射液将患者分为治疗组和对照组,对照组遵照诊疗指南使用新辅助化疗方法,治疗组在除应用新辅助化疗同时联合应用复方苦参注射液治疗。利用统计分析对比两组患者化疗后不良反应发生率和化疗前后生活质量变化。结果在消化道不良反应、尿素氮异常、转氨酶异常等数据方面治疗组均低于对照组,且两组差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗组白细胞减少明显好于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),治疗组红细胞、血小板计数略高于对照组,两组相比差异无统计学意义(P>0.05)。比较两组患者治疗前后生存质量评分,治疗前两组患者生存质量评分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组患者生存质量都有所提高,且治疗组各项得分均明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论针对三阴性乳腺癌患者,在新辅助化疗同时联合应用复方苦参注射液与单纯使用化疗药物相比,可明显降低或减轻化疗药物的不良反应及不良反应,乳腺癌患者的生存质量可获得明显增益。

新辅助化疗联合复方苦参注射液对中晚期乳腺癌患者免疫功能的影响

目的新辅助化疗联合复方苦参注射液对中晚期女性乳腺癌患者机体免疫功能的影响。方法选取64例中晚期女性乳腺癌患者作为新辅助化疗研究对象,将这64病例随机分为研究组和对照组,每组32例。对照组采用常规新辅助化疗方法,研究组在对照组基础上进行联合复方苦参注射液治疗,比较和分析两组患者的自体免疫功能和骨髓抑制。结果治疗后,研究组患者的自体免疫功能指标、白细胞指标相较于单纯新辅助化疗对照组,有明显好转(P<0.05)。结论新辅助化疗联合应用复方苦参注射液可显著改善中晚期乳腺癌患者免疫功能,改善骨髓抑制。

高血压冠心病脂蛋白相关磷脂酶A2活性水平及其临床意义

目的:研究高血压冠心病脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2)活性水平及其临床意义。方法:将151例拟诊冠心病患者根据冠状动脉造影结果和是否伴有高血压分为高血压+冠心病组、冠心病组、高血压组和对照组。比较不同组间Lp-PLA2水平,并采用多因素回归模型分析Lp-PLA2水平的影响因素和冠心病的危险因素。结果:高血压+冠心病组、冠心病组和高血压组的Lp-PLA2水平均明显高于对照组,且高血压+冠心病组Lp-PLA2水平明显高于高血压组,差异均具有统计学意义(均P<0.05)。Lp-PLA2水平与年龄、体重指数(BMI)、收缩压(SBP)、空腹血糖(FBG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-C)、吸烟呈正相关关系(P<0.05);而与高密度脂蛋白(HDL-C)呈负相关关系(P<0.05);与舒张压(DBP)、甘油三酯(TG)和饮酒无明显关联。高血压、男性、吸烟、Lp-PLA2水平升高、FBG升高和HDL-C水平降低是冠心病的独立危险因素。结论:LpPLA2是冠心病和高血压的独立危险因素,对于高血压冠心病患者其风险预测作用可能更大。

女性乳腺癌疾病状况及乳腺癌发生危险因素分析

目的对女性乳腺癌疾病状况及乳腺癌发生危险因素进行分析和探讨.方法：针对300 例女性乳腺病患者的年龄和确诊数量进行分析和统计,对其中已经证实非乳腺癌患者以及乳腺癌患者实施对照性研究.结果：经过调查显示,38-58 岁为该地区乳腺癌的多发年龄,同时在20-29 岁的妇女当中也有乳腺癌患者,呈年轻化发展趋势.降低乳腺癌患病几率的保护因素为哺乳;导致乳腺癌的危险因素主要是流产次数多、肿瘤家族史以及乳腺疾病史.结论：乳腺癌发病呈年轻化发展趋势,流产次数多、肿瘤家族史以及乳腺疾病史为最重要的致病因素.