流动注射化学发光法测定吡哌酸

采用流动注射技术，研究了高锰酸钾－亚硫酸钠－吡哌酸体系的化学发光行为，对影响化学发光强度的诸因素进行了实验和探讨，建立了化学发光法测定吡哌酸的新方法。方法的检出限为３×１０^（－８）ｇ／ｍＬ；线性范围为１．０×１０^（－７）～８０×１０^（－５）ｇ／ｍＬ。对４．０×１０～（－６）ｇ／ｍＬ的吡哌酸进行１１次平行测定，得方法的相对标准偏差为１．６％。方法用于药剂中吡哌酸含量的测定，结果与分光光度法测得值一致。

消除或减轻化学实验污染的探索

化学实验室是一个较为严重的污染源 ,为消除或减轻实验污染 ,笔者从实验药品、实验装置、“三废”处理。

产学研结合共同发展河北省绿色农药产业

从传统化学农药的使用对生态环境、人民健康、食品安全、出口贸易产生的严重消极影响,论述了开发绿色农药的现实意义;针对河北省农药生产的现状,阐述了建立河北省绿色农药中试基地必要性。

高效液相色谱法直接测定肌醇样品中肌醇的含量

研究了用高效液相色谱直接测定肌醇的新方法。采用Waters Sugar Pak1柱，以纯水为流动相，对样品中的肌醇和葡萄糖进行分离，用紫外光度检测器在波长196nm处进行测定。方法简便、快速、准确、无污染，适用于肌醇样品中肌醇的定量测定。

植物水解酶法快速测定环境水样中有机磷及氨基甲酸酯类农药

应用植物水解酶抑制技术快速检测水样中有机磷及氨基甲酸酯类农药 ,对反应的温度、pH和时间进行优化 .常用的几种有机磷及氨基甲酸酯类农药的测定限在 0 .0 0 15～ 0 .33mg·L-1范围内 .

纳米相铁红粒子的液相制备

由０．２ｍｏｌ·Ｌ－１Ｆｅ３＋采用微波诱导加热制备了纳米尺寸的准立方形和纺锤形α－Ｆｅ２Ｏ３粒子，与常规加热方式比较微波加热制得的α－Ｆｅ２Ｏ３粒子粒径小且分布均匀，实验证明无机离子加 Ｈ＋、ＯＨ－和 Ｎａ＋等的加入可明显加速反应速率．

静态顶空气相色谱法测定工业废水中的甲醛和苯酚

建立了静态顶空取样、气相色谱直接分析水样中甲醛和苯酚的方法。该方法有良好的重现性 ,甲醛、苯酚连续测定 6次的相对标准偏差分别为 1.9%和 4.7%。甲醛、苯酚的检测限分别为 0 .5 0 mg/m L和 0 .3 0 mg/m L。方法简便、快速、基底干扰小 ,适用于工业废水中甲醛和苯酚的同时。

正己烷萃取—HPLC-MS联用测定中成药银杏浸膏中微量烷基酚酸含量

正己烷萃取,并用HPLC-UV、HPLC-MS对中成药银杏浸膏(GBE)中微量烷基酚酸进行定性、定量分析。正己烷萃取效率高、共萃杂质少。在优化的实验条件下,平均回收率为98.9%(n=5)。银杏烷基酚酸(M=346)的HPLC-UV检测限为0.1μg/g,线性范围为0.5～10μg/g。

阿特拉津在土表的紫外光降解行为研究

本文研究了阿特拉津在土壤表面的紫外光光解的动力学,并研究了各种因素对光解的影响.实验表明,土壤粒度、湿度、pH值、有机质、腐殖酸和表面活性剂都影响阿特拉津在土壤中的降解.在紫外光辐射下,阿特拉津在土壤表面降解速率常数为(0.09～0.17)/min,光解深度为0.1～0.3 mm,半衰期为4～8 min.

壳聚糖富集火焰原子吸收法测定水中痕量铜

采用壳聚糖修饰钨丝基质螺旋卷,直接浸入含有痕量铜的pH5.0的BrittonRobinson缓冲溶液中,经电磁搅拌富集一定时间后,将其转移至空气/乙炔火焰燃烧器上,利用火焰原子吸收光谱法简便快速测定水中痕量铜。方法的线性范围为2～75μg/L;检出限为0.98μg/L。同一支钨丝螺旋卷重复涂敷壳聚糖富集Cu,RSD(n=6)为2.7%。

亚甲蓝褪色光度法测定痕量溴酸根

在盐酸介质中 ,以 Na Cl为催化剂 ,Br O-3 氧化亚甲蓝褪色 ,建立了分光光度法测定痕量溴酸根的新方法。研究了溴酸根氧化亚甲蓝褪色的最佳条件 ,最大吸收波长 λmax=6 6 8nm,表观摩尔吸光系数为 4 .2 4×1 0 4L· mol-1 · cm-1 ,Br O-3 的浓度在 5× 1 0 -8— 4× 1 0 -6mol· L-1 范围内符合比耳定律 ,回归方程为 :ΔA=9.372× 1 0 4C+0 .0 5 5 82 ,相关系数 r=0 .9993。方法用于化学试剂中溴酸根测定得到了较好的分析结果。

痕量亚硝酸根的光度测定——基于亚硝酸根对溴酸钾氧化甲酚红的催化作用

研究了在稀硫酸介质中,亚硝酸根催化溴酸钾氧化甲酚红褪色反应的适宜条件和影响因素,建立了测定痕量亚硝酸根的方法。方法的线性范围为8.0～140μg.L-1,检出限为0.98μg.L-1,方法用于水样中亚硝酸根的测定,RSD为1.9%～3.1%。

间接光度法测定药物中抗坏血酸

在表面活性剂十六烷基三甲基溴化胺存在下,抗坏血酸能定量将铁（Ⅲ）还原为铁（Ⅱ）,利用显色剂5-硝基-1,10-菲咯啉建立了间接光度法测定抗坏血酸的方法,在pH 4.6的乙酸-乙酸钠缓冲溶液中,铁（Ⅱ）-5-硝基-1,10-菲咯啉络合物的最大吸收峰位于502 nm波长处,抗坏血酸的质量浓度在0.1-2.0 mg·L^-1范围内符合比耳定律,表观摩尔吸光率为2.48×104L·mol^-1·cm^-1。方法用于维生素C片剂及注射液中抗坏血酸含量的测定,与碘量法对照,两方法所得结果相符。

二氧化硅吸附稀土氢氧化物电流变液的制备和性能研究

用吸附了稀土氢氧化物的ＳｉＯ２（ＳｉＯ２·ＲＥ（ＯＨ）３，ＲＥ＝Ｌａ，Ｎｄ，Ｙ）与高速真空泵油（烃油）制成ＥＲ液，研究了它们在电场中表观粘度的变化，结果表明，分散颗粒含量为８０．０ｇ／Ｌ时，吸附ＲＥ（ＯＨ）３后可以提高含ＳｉＯ２电流变液的电流变性能，ＲＥ（ＯＨ）３不同或ＲＥ（ＯＨ）３含量不同时对电流变性能有不同的影响。

应用刚果红-壳聚糖褪色反应光度法测定微量阳离子表面活性剂

在pH10．5的B-R（或pH9．0的氨水-氯化铵）缓冲溶液中，溴化十六烷基三甲胺和氯化十六烷基吡啶能使刚果红与壳聚糖（体系Ⅰ）或刚果红与羧甲基壳聚糖（体系Ⅱ）生成的有色物质产生灵敏的褪色反应，在530nm波长处，其褪色程度△A与溴化十六烷基三甲胺及氯化十六烷基吡啶用量呈线性关系，溴化十六烷基三甲胺和氯化十六烷基吡啶的质量浓度分别在0．2～3．6mg·L-1（体系I）和0．08～3．2mg·L-1（体系Ⅱ）范围内呈线性，表观摩尔吸光率εCTMAB=2．08×10^4L·mol-1·cm-1，εCPC=2．52×10^4L·mol-1·cm-1（体系Ⅰ）；εCTMAB=2．22×10^4L·mol-1·cm-1，εCPC=2．55×10^4L·mol-1·cm-1（体系Ⅱ），拟定的方法用于水样中微量阳离子表面活性剂的测定，测得方法的回收率在99．19／6～100．8％之间，测定值的相对标准偏差（n=6）在1．29％～3．0％之间。

催化褪色光度法测定痕量钴

Cobalt（Ⅱ）ion can catalyze the decolorrization reaction of hydrogan peroxide and m-cresol purple in a pH=10.0 NH3-NH4Cl buffer solution.The kinetic condition was studied,and the apparent activation energy（E′a=51.26 KJ/mol.）and apparent rate constant[k′=1.13×10-4(s-1)]were determined.The linear range is 4.0～40 μg/L,and the detection limit for cobalt（Ⅱ）is 6.0×10-10 g/mL.The method was applied to the direct determination of trace Co（Ⅱ）in VB12,Jasmine tea and groundwater samples.

报废实验仪器设备的利用

本文介绍报废，淘汰仪器设备再利用的经验，并举两例为取得效益的佐证。

间接光度法测定药物中维生素B_1

在表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵（CTMAB）存在下,维生素B1能够定量将铁（Ⅲ）还原为铁（Ⅱ）离子,利用显色剂5-硝基-1,10-菲咯啉建立了间接光度法测定维生素B1的方法。在pH 4.6的乙酸-乙酸钠缓冲溶液中,铁（Ⅱ）-5-硝基-1,10-菲咯啉络合物的最大吸收峰位于502 nm波长处,维生素B1的质量浓度在0.1-2.0 mg.L-1范围内符合比耳定律,表观摩尔吸光率5ε02=2.48×104L.mol-1.cm-1。方法用于维生素B1片剂及注射液中维生素B1含量的测定,与药典法对照,两种方法所得结果一致。

PS改性阳离子氯丁胶乳沥青防水涂料的制备和性能研究

研究出了ＰＳ改性阳离子氯丁胶乳沥青防水涂料的制备工艺，当ＰＳ加入量为沥青重量的４％～６％时，产品的延伸性为６２～６１ｍｍ（无处理）和６１～４５ｍｍ（处理后）；柔韧性：－１５±１℃时无裂纹，不断裂；涂层表干和实干时间可缩短为７～６ｈ和２０～１８ｈ。耐热性、粘结性、不透水性、抗冻性均比不加ＰＳ改性的产品有明显提高。