膜铁转运蛋白1,铁调素的靶分子

膜铁转运蛋白1是重要的跨膜铁输出分子,主要分布于十二指肠和单核巨噬系统的细胞膜上,参与机体的肠铁吸收和巨噬细胞对铁的再循环等过程。铁调素是调节机体铁代谢平衡的激素,机体通过肝脏分泌的铁调素对铁转运相关蛋白的表达进行调控,从而实现机体自身的铁稳态。最新研究显示,铁调素的靶分子可能是膜铁转运蛋白1,它通过直接的作用引起膜铁转运蛋白1的内化(internalization)、降解,从而调节其在细胞膜上的表达量,进而控制肠铁吸收和巨噬细胞对铁的再循环过程,以维持机体的铁稳态。

番茄红素脂质体的体外释放及大鼠体内药代动力学和抗氧化功能

利用旋转薄膜-超声法制备了番茄红素脂质体并研究其体外释放,大鼠体内药代动力学和对机体抗氧化能力的影响。用液相色谱法测定大鼠体内的番茄红素含量,所得数据进行3P97程序处理,得到各主要药代动力学参数;配制人工胃液和肠液,比较番茄红素油和番茄红素脂质体的体外释放效果;番茄红素油和番茄红素脂质体灌胃后,用试剂盒测定大鼠血清和肝组织匀浆中的超氧化物歧化酶活性、丙二醛、总抗氧化能力、过氧化氢酶及谷胱甘肽过氧化酶的含量。结果显示,脂质体体外释放呈肠溶性;番茄红素油及番茄红素脂质体的Tm ax分别为4.45和7.45h;Cm ax为0.473和0.654μg.mL-1;AUC分别为12.38和21.67μg.h.mL-1。抗氧化指标测定结果表明:番茄红素脂质体比番茄红素油显著地提高机体内抗氧化酶的活力,抑制脂质过氧化。

番茄红素脂质体的制备

目的:制备番茄红素脂质体。方法:采用薄膜-超声法制备番茄红素脂质体,通过均匀设计法优化出了番茄红素脂质体的组分及制备工艺,应用高效液相色谱法测定番茄红素的含量,用差示扫描量热法检测番茄红素脂质体各组成物质的相变过程。结果:番茄红素脂质体的最佳配方比为:番茄红素:胆固醇:磷脂=3:10:100;最佳水合介质是0．0lmol/L PBS(含0．5%五聚甘油硬脂酸酯);最适洗膜温度为3l℃。结论:番茄红素脂质体呈均一大单室型,有效粒径0．7μm,最大包封率68%。

单核巨噬细胞系统铁代谢调控机制

机体存在着严格的铁代谢调节机制,确保体内的铁始终处于正常的生理水平.单核巨噬细胞系统(mononuclear phagocyte system,包括单核细胞、巨噬细胞及其前体细胞)在机体铁稳态的调节过程中起着关键的作用,不仅可以从衰老的红细胞中回收铁,还可以作为过量铁的贮存库,在机体需铁时将其释放到血液.然而,调控这一过程的分子机制还不甚清楚,近年来,随着CD163,天然抵抗力相关巨噬细胞蛋白1(natural resistance-associated macrophage protein 1,Nramp1),二价金属离子转运蛋白1(divalent metal transporter 1,DMT1),HFE(HLA-linked hemechromatosis gene,HFE),膜铁转运蛋白1(ferroportin 1,FPN1),尤其是铁调素(hepcidin)的相继发现,使人们对单核巨噬细胞系统的铁代谢过程和调控机制有了较为全面的了解,为人们正确理解机体铁稳态和相关疾病提供了很大帮助.

24p3-24p3受体系统:一种新的铁转运途径

小鼠24p3是脂质运载蛋白lipocalin家族的成员之一,可在白介素3(interleukin-3,IL-3)缺乏时诱导细胞发生凋亡,并参与细胞的铁转运过程.最近,Devireddy等又成功克隆到了24p3的细胞表面受体(24p3 receptor,24p3R),进一步确定了24p3-24p3R这一新的铁转运途径.该途径的发现不仅增加了对铁转运理论新的认识,更重要的是,这一发现为铁代谢调控细胞凋亡理论的建立奠定了基础.