小肠铁释放机制及相关疾病研究进展

铁是生物体必需的微量元素。铁缺乏和铁过载均会导致铁代谢紊乱相关疾病,因此有关机体铁水平稳态的调节机制已成为了目前铁代谢领域的研究热点。小肠吸收细胞是调节肠铁吸收、肠铁释放,以及维持机体铁稳态的重要部位。最新的研究表明,铁从小肠吸收细胞基底端释放入血液循环,主要是由膜铁转运蛋白(ferroportinl,Fp1)介导,并在膜铁转运辅助蛋白(haphaestin,Hp)和铜蓝蛋白(ceruloplasmin,Cp)的参与下完成。其中Fp1在小肠铁释放过程中起着至关重要的作用。本文重点阐述铁释放相关蛋白Fp1的作用机制及其调节机制,并详细介绍Fp1基因突变导致的铁代谢相关疾病方面的最新研究进展。

DMT1在小肠吸收细胞的摄铁机制

铁是生物体最丰富的微量金属元素之一,小肠是机体铁吸收和铁稳态调节最关键结构,小肠吸收细胞对非血红素铁的吸收摄取主要由二价金属离子转运体(divalent metal transporter1,DMT1)介导的。DMT1对铁的吸收转运主要通过囊泡运输和载体运输实现的。囊泡运输主要包括DMT1形成吸收铁的囊泡、与apo-Tf囊泡融合、分离、分选转运完成的;载体运输则是在肠表面H+电化学梯度的驱动下将铁转入细胞内的。本文着重介绍了最近国内外关于DMT1在小肠非血红素铁吸收转运中的作用机制的最新研究进展。

小肠微血管内皮细胞铁转运相关蛋白的发现

选用未离乳的SD大鼠十二指肠,采用2次酶消化及不同孔径滤网分级过滤等方法分离十二指肠微血管,通过体外培养、纯化成功获得了高纯度的原代培养的小肠微血管内皮细胞,并应用Western-blot技术,首次检测到了小肠微血管内皮细胞具有铁转运相关蛋白DMT1(divalent metal transporter1),FPN1(feerroportin1)和Tfr1的表达.这一新发现极大地丰富了小肠铁吸收及小肠铁吸收调节机制的理论,对进一步开展小肠铁代谢及其调节机制和铁代谢疾病的研究具有重要的理论和应用价值.

间皮结构与功能的研究进展

间皮属于特殊的单层上皮,由扁平上皮细胞组成,广泛存在于浆膜腔(腹膜、胸膜、心包膜)的内表面。传统认为间皮主要提供了一个光滑的、非粘性表面,减少器官之间的相互摩擦,保护器官。现在发现间皮细胞能够分泌糖胺聚糖,在间皮表面形成一个光滑的表面,确保器官自由移动而不发生粘连。间皮还在抗原呈递、炎症与组织修复、凝血与纤溶、物质吸收与转运。