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升血丸补血作用的实验研究 被引量:3
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作者 袁军清 袁六妮 周可军 《现代中西医结合杂志》 CAS 2010年第4期411-412,共2页
目的研究升血丸对血虚小鼠的补血作用。方法用腹腔注射环磷酰胺和皮下注射乙酰苯肼的方法分别制造小鼠血虚模型,观察升血丸对血虚小鼠血小板数、白细胞数、红细胞数、血红蛋白含量的影响,比较不同剂量升血丸对血虚小鼠的补血作用。结果... 目的研究升血丸对血虚小鼠的补血作用。方法用腹腔注射环磷酰胺和皮下注射乙酰苯肼的方法分别制造小鼠血虚模型,观察升血丸对血虚小鼠血小板数、白细胞数、红细胞数、血红蛋白含量的影响,比较不同剂量升血丸对血虚小鼠的补血作用。结果各升血丸剂量组小鼠血小板数、白细胞数、红细胞数、血红蛋白含量均有不同程度的升高,中剂量组最为明显。结论升血丸具有一定的补血作用。 展开更多
关键词 升血丸 血虚模型 贫血 小鼠
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升板止血丸治疗血小板减少性紫癜60例临床疗效分析 被引量:2
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作者 袁军清 袁六妮 蔡明来 《中国医药导报》 CAS 2009年第31期55-56,共2页
目的:探讨中药升板止血丸治疗血小板减少性紫癜的疗效。方法:采用以升板止血丸为主和以氨肽素为主联合皮质激素治疗血小板减少性紫癜,进行对照。治疗组用升板止血丸,对照组用市售国药准字号药品氨肽素,其功能、主治及用法与该制剂基本... 目的:探讨中药升板止血丸治疗血小板减少性紫癜的疗效。方法:采用以升板止血丸为主和以氨肽素为主联合皮质激素治疗血小板减少性紫癜,进行对照。治疗组用升板止血丸,对照组用市售国药准字号药品氨肽素,其功能、主治及用法与该制剂基本相匹配。治疗3个月做疗效统计。用中医证候、症状积分、血小板计数观察疗效。结果:治疗组总显效率、总有效率分别为53.3%、70.0%;对照组总显效率、总有效率分别为40.0%、58.3%;两组总有效率比较,无显著性差异(P>0.05)。反映症状的"症状积分"也显示,治疗组对改善症状有较好的疗效。血小板计数上升比较,治疗组明显优于对照组(P<0.01)。结论:对血小板减少性紫癜,用以中药升板止血丸为主治疗疗效显著,能改善临床症状、提高血小板计数,其中医特色突出,临床使用安全、有效。 展开更多
关键词 升板止血丸 血小板减少性紫癜 气血两虚
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升血丸治疗再生障碍性贫血120例临床研究 被引量:2
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作者 袁军清 袁六妮 周可军 《中国当代医药》 2009年第19期59-60,共2页
目的:观察升血丸治疗再生障碍性贫血的临床疗效。方法:将120例慢性再生障碍性贫血患者随机分为治疗组和对照组,每组各60例,治疗组口服升血丸,对照组口服再造生血片,比较患者治疗前后临床症状、体征和血象等指标。结果:治疗组总有效率与... 目的:观察升血丸治疗再生障碍性贫血的临床疗效。方法:将120例慢性再生障碍性贫血患者随机分为治疗组和对照组,每组各60例,治疗组口服升血丸,对照组口服再造生血片,比较患者治疗前后临床症状、体征和血象等指标。结果:治疗组总有效率与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组中医征候疗效比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组间血常规疗效比较有统计学意义(P<0.01),治疗组在减轻临床症状,改善血常规等方面优于对照组。两组心率、血压、肝、肾功能,试验前后无明显变化。结论:升血丸能改善慢性再生障碍性贫血患者的临床症状和体征,对血常规各项指标均有明显改善作用,治疗慢性再生障碍性贫血的临床疗效明显,对心、肝、肾无毒副作用。 展开更多
关键词 升血丸 再生障碍性贫血 临床疗效
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升血丸对再生障碍性贫血小鼠血象的影响
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作者 袁军清 袁六妮 周可军 《中国中医药咨讯》 2009年第4期99-100,共2页
目的:研究升血丸对再生障碍性贫血的作用机制。方法:采用环磷酰胺和乙酰苯肼联合应用的方法造小鼠再障模型,实验分组为正常对照组、模型组、升血丸高剂量组、中剂量组、低剂量组和复方阿胶浆对照组,然后测定小鼠外周血血小板数、白... 目的:研究升血丸对再生障碍性贫血的作用机制。方法:采用环磷酰胺和乙酰苯肼联合应用的方法造小鼠再障模型,实验分组为正常对照组、模型组、升血丸高剂量组、中剂量组、低剂量组和复方阿胶浆对照组,然后测定小鼠外周血血小板数、白细胞数、红细胞数及血红蛋白含量,比较不同剂量升血丸对再障小鼠血象的影响。结果:模型组小鼠外周血血小板数、白细胞数、红细胞数及血红蛋白含量数值较正常组明显降低(P〈0.01);与模型组比较,各治疗组诸项指标的数值均明显升高(P〈0.05或P〈0.01),尤以中剂量组效果明显。结论:升血丸能明显升高再障模型小鼠外周血象各项指标,具有一定的补血作用。 展开更多
关键词 升血丸 再生障碍性贫血 模型 环磷酰胺 乙酰苯肼
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WASP基因突变所致Wiskott-Aldrich综合征1例并文献复习
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作者 李栋梁 位欣丽 +1 位作者 刘跃辉 袁军清 《临床血液学杂志》 CAS 2015年第2期215-217,220,共4页
目的:分析1例Wiskott-Aldrich综合征患儿的临床特征、基因突变及蛋白表达。方法:总结患儿的临床特征,提取患儿外周血基因组DNA,针对WASP基因所有编码外显子及外显子和内含子交界处进行PCR扩增测序,并采用流式细胞术(FCW)检测WASP表达。... 目的:分析1例Wiskott-Aldrich综合征患儿的临床特征、基因突变及蛋白表达。方法:总结患儿的临床特征,提取患儿外周血基因组DNA,针对WASP基因所有编码外显子及外显子和内含子交界处进行PCR扩增测序,并采用流式细胞术(FCW)检测WASP表达。结果:本例患儿具有典型的WAS表型,并伴有自身抗体ANA阳性,临床评分为3分。患儿为WASP基因第8外显子剪接位点突变:c.777+1G>A,编码蛋白质终止于aa246;FCW检测WASP表达阴性。结论:本例男性Wiskott-Aldrich综合征患儿具有典型的WAS表型与自身抗体阳性的临床特点,其发病是由少见的WASP基因剪接位点突变所致。 展开更多
关键词 Wiskott—Aldrich综合征 基因 突变 DNA序列
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