消毒愈肌膏对糖尿病足大鼠亚慢性毒性安全性评价实验研究

目的:验证消毒愈肌膏的毒副反应及性质。方法:将80只大鼠随机分为对照组和消毒愈肌膏低、中、高剂量组,制定糖尿病足皮肤溃疡创面模型。对照组:在患处应用无菌盐水,无菌纱布包扎,每2 d换药1次,观察8周。消毒愈肌膏低、中、高剂量组:将消毒愈肌膏按1 g/100 g体重分别给予低(100 mg/m L)、中(200 mg/m L)、高浓度(300 mg/m L)外敷于患处,无菌纱布包扎,每2 d换药1次,观察8周。给药期及停药后24 h,2周测大鼠体重、血常规、血液生化学、器官系数各指标,观察脏器组织病理学变化。结果:给药期及停药期各组大鼠体重增长正常,脏器系数、血液及血生化学指标无显著改变。结论:消毒愈肌膏对受试动物未有明显毒性作用,安全可靠。

滋肾清肝方对2型糖尿病模型大鼠的药效及作用机制

主要研究滋肾清肝方对2型糖尿病模型大鼠的药效及作用机制,为其临床应用及开发奠定基础,将符合2型糖尿病成模标准的大鼠随机分为模型组、二甲双胍组、滋肾清肝方高中低剂量组,给药8周,观察滋肾清肝方对模型大鼠饮食、体重、空腹血糖、糖耐量、糖化血红蛋白、C-肽、胰高血糖素样肽-1、糖化血清蛋白、胰岛素的影响,Western blot测定肝组织AKT、p-AKT、GSK-3β、p-GSK-3β及骨骼肌组织p-IRS-1、IRS-1、Glut4的表达;结果表明滋肾清肝方可调节2型糖尿病模型大鼠糖代谢紊乱,改善胰岛素抵抗,调节骨骼肌PI3K/AKT、肝脏AKT/GSK-3β信号转导通路可能是滋肾清肝方治疗2型糖尿病的作用机制。

滋肾清肝方治疗2型糖尿病40例

目的:观察滋肾清肝方治疗2型糖尿病的临床疗效。方法:将81例2型糖尿病患者随机分为对照组41例和观察组40例,2组均给予2型糖尿病常规治疗,对照组服用盐酸二甲双胍1 000 mg/d。观察组服用滋肾清肝方,按80 g生药/d服用。2组均连续治疗8周。观察2组治疗前后空腹血糖(FBG)、餐后血糖(PBG)、糖化血红蛋白(Hb Alc)、曲线下面积(AUC)及胰岛素抵抗指数(Homa-IR)的变化情况。结果 :FBG、PBG、Hb Alc、AUC及Homa-IR指数治疗前后同组组内比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。总有效率观察组为82.50%,对照组为65.85%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间2组均未出现不良反应。结论:滋肾清肝方具有较好的调节2型糖尿病患者糖代谢作用,可改善胰岛素抵抗。

消毒愈肌膏对糖尿病足患者创面肉芽组织VEGF/SDF-1a/CXCR4蛋白表达的影响

目的探讨消毒愈肌膏对糖尿病足患者创面肉芽组织血管内皮生长因子(VEGF)/基质细胞衍生因子1a(SDF-1a)/趋势化因子受体4(CXCR4)蛋白表达的影响。方法将56例糖尿病足患者依据Wagner分级法患者足部病变的范围及程度进行评价分为治疗组和对照组,治疗组27例,对照组29例。对照组采用进行基础治疗抗感染、控制血糖、抗凝、清创术、引流术等治疗;治疗组在对照组治疗的基础上外用消毒愈肌膏治疗,在治疗8周后观察创面愈合情况和应用免疫组织化学(S-P法)与Western blot检测创面肉芽组织VEGF/SDF-1a/CXCR4含量和蛋白表达变化。结果治疗后2、4、8周治疗组创面愈合率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后8周创面肉芽组织VEGF/SDF-1a/CXCR4含量(IOD值)比较,及创面肉芽组织VEGF/SDF-1a/CXCR4蛋白表达比值比较,对照组均明显低于治疗组(P<0.05)。结论消毒愈肌膏治疗作用可能与促进VEGF、SDF-1a及CXCR4蛋白表达有关,从而促进新血管生成,加快创面愈合。