大黄水提物对雄性小鼠睾丸影响的实验研究

目的观察大黄水提物对成年及未成年雄性小鼠睾丸的影响。方法 8周龄和3周龄雄性昆明种小鼠各40只分别被随机分为生理盐水组、大黄水提物大、中、小剂量组相当生药量为(2,1,0.5 g.kg-1)连续灌胃30 d。结果大黄水提物组[分别大、中、小剂量组睾丸质量明显低于对照组(P<0.01)]。随着剂量的增加,呈显著的剂量效应关系。与对照组比较,小剂量组的生精小管基膜开始出现断裂;中剂量组的间质细胞部分消失,生精小管基膜大部分出现断裂,生精小管管腔不规则,生精细胞排列紊乱,细胞结构不清;大剂量组的间质细胞完全消失,生精小管基膜断裂或缺失,生精细胞部分消失。结论长期应用大黄明显影响小鼠的睾丸发育,其影响程度有明显的剂量依赖关系。

大黄提取物对雄性未成年大鼠生殖毒性的实验研究

目的探讨长期应用大黄及其总蒽醌对雄性未成年大鼠生殖功能的影响。方法 3周龄SD大鼠50只,随机分为空白对照组,大黄水提物小、中、大剂量组(0.3、0.6、1.2g/kg)及大黄总蒽醌组(0.1g/kg)。各组连续灌胃给药30天,取睾丸计算睾丸指数并进行病理学检查,检测精子数量、活动率及畸变率。采用ELISA法检测血清睾酮(T)、黄体生成素(LH)、卵泡刺激素(FSH);采用免疫组化SP法检测睾丸bcl-2、bax蛋白表达水平的变化。结果与空白对照组比较,大黄水提物中、大剂量组和大黄总蒽醌组睾丸、附睾指数降低;各给药组大鼠精子数量和活动率均降低;血清中T水平降低,LH及FSH水平升高;睾丸生精上皮和睾丸间质细胞内bax蛋白表达升高,而bcl-2蛋白表达降低;差异均有统计学意义(P<0.05)。大黄水提物各剂量组的精子数量、活动率,血清性激素T、LH、FSH水平及bax、bcl-2表达比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。大黄水提物各剂量组和大黄总蒽醌组大鼠睾丸病理组织学可观察到间质细胞、生精上皮细胞的破坏。结论长期应用大黄对未成年大鼠生殖功能有较强的毒性,且毒性反应程度有明显的剂量依赖关系。

中药材半枝莲研究进展

半枝莲为唇形科植物（Scutellaria barbata D.Don）的干燥全草,味辛、苦,性寒,归肺、肝、肾经,具有清热解毒、化瘀利尿的功效[1]。现代药理学研究表明,半枝莲主要化学成分为黄酮类、多糖类和挥发性物质,具有明显的解热、抗氧化、抑菌、增强免疫、抗肿瘤等多种药理活性。

中药灯盏花研究近况

灯盏花为菊科植物短葶飞蓬Erigeron breviscapus（Vant.）Hand.-Mazz.的干燥全草,又名灯盏细辛、东菊,主要分布于我国西部及西南部海拔1650-3000m的云南、湖南、广西、贵州、四川及西藏等地。灯盏花性寒、微苦、甘温辛,具有散寒解表、祛风除湿、活血化瘀、通经活络、消炎止痛的功效。

三黄片抗炎药理作用实验研究

目的：评价三黄糖衣片（SHT）的抗炎作用，为其临床应用提供实验依据。方法：采用二甲苯诱发小鼠耳肿胀法，角叉菜胶诱发大鼠后足跖肿胀法、大鼠皮内色素渗出法和大鼠棉球肉芽肿法，分别以小鼠耳肿胀度、大鼠足跖肿胀度、皮内蓝斑面积、色素渗出量及肉芽肿重量为指标评价SHT的抗炎作用。结果：（1）在小鼠耳肿胀实验中，SHT大、中剂量组小鼠耳肿胀度均显著低于空白对照组（P〈0．01）；（2）在大鼠足跖肿胀实验中，SHT小剂量组药后第3～6h足跖肿胀度低于空白对照组（P〈0．05），中剂量组第2～6h足跖肿胀度低于空白对照组（P〈0．05或P〈0．01），大剂量组1～6h足跖肿胀度均显著低于空白对照组（P〈0．05或P〈0．01），第5～6h SHT大、中剂量组足跖肿胀度与Asp组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。（3）在大鼠皮内色素渗出实验中，SHT大剂量组蓝斑面积小于空白对照组（P〈0．05），中、大剂量组色素渗出量（A值）低于空白对照组（P〈0．05）。（4）在棉球肉芽肿实验中，SHT各剂量组肉芽肿湿重和干重均显著低于空白对照组（P〈0．05或P〈0．01），大、中剂量组肉芽肿重量与Asp组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：SHT对急慢性炎症模型均有明显的抑制作用，对慢性炎症的抑制作用与Asp相近。

满药赤雹根不同提取物急性毒性实验研究

目的观察赤雹根水提取物(WETR)和乙醇提取物(EETR)灌胃给药对小鼠的急性毒性,为赤雹根的临床安全用药和长期毒性研究提供实验依据。方法昆明种小鼠100只,随机分为10组,每组10只,分别接受不同剂量的赤雹根水提取物或乙醇提取物。观察给药后小鼠中毒反应及死亡情况,连续观察14d。结果赤雹根水提取物的LD50为16.80(生药)g/kg,95%可信限为15.91～17.68g/kg;赤雹根乙醇提取物LD50为12.72(生药)g/kg,95%可信性限为11.42～14.15g/kg。结论赤雹根水提取物和乙醇提取物对小鼠灌胃给药的LD50分别相当成人临床用药剂量(15g/人/日的67倍和51倍,属于小毒药材。

中药对胚胎发育影响的研究进展

中药种类众多，已有数千年的临床应用历史，其疗效得到了医学界的认可，近年来，已成为世界关注的热点。但人们对中药的危害性认识尚不足，认为中药源自天然，药性相对比较温和，以复方为主的治疗方法毒副作用也相对较小，较西药安全性高。准孕妇和孕妇这类特殊人群有胎动不安、恶心、呕吐等一系列妊娠反应或患上某种疾病时，常会选择中成药或中药汤剂。调查显示，我国孕妇用药率高达85%左右[1]，其中有9.1%的孕妇用中药调养身体[2]。近年来孕妇滥用、错用中药导致胚胎发育异常事件有增多的趋势，这使得人们开始怀疑中药的安全性。研究中药对胚胎发育的影响，不仅仅是为了正确认识中药的毒副作用，还涉及到优生优育的问题，是关系到国家和民族未来的重要课题。只要有可能对胎儿造成不利影响的中药都应该引起高度重视，以确保准孕妇和孕妇的用药安全，尽量减少或消除中药致胚胎毒性事件的发生。

补肾中药对OPG/RANK/RANKL系统调控作用的研究进展

骨质疏松（osteoporosis,OP）以骨结构退化、骨量减少、脆性增加、容易发生病理性骨折为主要特征,属于全身性骨骼老化或废用退化相关的代谢障碍性疾病。骨保护素（osteoprotegerin,OPG）/核因子κB受体活化因子（receptor activator of NF-κB,RANK）/核因子κB受体活化因子配体（receptor activator of NF-κB ligand,RANKL）系统在调节成骨细胞与破骨细胞之间的平衡发挥重要作用，是骨调节与骨重建的最重要分子机制，是抗骨质疏松药物设计的新靶点，而其它细胞因子也是通过此系统影响骨代谢。

中药生殖毒性的研究概况

中药在中医临床实践已有数千年的历史,传统上认为中药作用相对温和,且按照理法方药的原则进行配伍,不良反应较少。但随着中药现代研究的进一步深入,中药毒性逐渐被实验所发现,而一些中药在体内外的动物实验也显示出对生殖功能有一定的损害。随着现代药学的发展,药物的用法用量及配伍发生变化,中药新药的安全评价已经把生殖毒性列入其中。本研究对近年来有关中药生殖毒性的研究进行整理归纳.

中药生殖毒性研究进展

随着天然药物中毒事件的不断出现,中药的生殖毒性逐渐得到重视,研究表明,许多传统经验认为无毒副作用的中药具有潜在生殖毒性。为了在临床应用中充分了解中药的生殖毒性,做到合理使用中药,防止或降低生殖毒性事件发生,该文从遗传、胚胎、子宫、卵巢及皋丸、精子毒性等方面综述了中药的生殖毒性。

山楂叶主要化学成分及分析方法研究

为了建立更加完善的山楂叶质量评估体系,对山楂叶化学成分进行深入系统的分析,首先收集不同产地、不同采收期山楂叶主要化学成分含量的研究数据,然后对分析方法和检测结果进行比较和归纳总结,经综合对比研究发现,不同采收期的山楂叶黄酮类成分含量及不同产地的山楂叶酚酸类成分含量均有明显差异,为进一步研究山楂叶药材的多维度质量控制及开发提供一定的数据支撑。

针刺大鼠“相对穴”阳陵泉与阴陵泉对P物质表达的影响研究

目的:观察针刺大鼠相对穴阴陵泉与阳陵泉后穴区局部和血清中P物质(SP)的表达,探讨SP变化与"相对穴"协同增效的相关性。方法:除空白对照组外,其他各组大鼠给予电针干预后采用酶联免疫技术检测实验前后大鼠血清中SP含量,穴区局部组织组化染色观察穴区SP阳性表达。结果:与对照组比较,其他各针刺组穴区局部SP阳性表达和血清中含量均有不同程度的增多,其中针刺相对穴阳陵泉与阴陵泉穴组SP表达最为显著,各针刺组比较,针刺旁开阳陵泉与阴陵泉穴组SP表达显著低于其他各组。结论:针刺相对穴阳陵泉与阴陵泉穴SP穴区局部阳性表达和血清含量显著增高,是相对穴配伍协同增效的可能因素之一。

大黄毒性及其合理应用研究进展

大黄为临床常用药物,可用于多种疾病的治疗,也常被用于降脂减肥、延缓衰老等,但随着大黄的广泛应用,其不良反应报道日渐增多。如何更好地发挥大黄的防病治病疗效,避免和减少其毒副作用,趋利避害,越来越受到人们的关注。本文主要从大黄的肝肾毒性、遗传毒性、致癌性、生殖与胚胎毒性及合理应用减毒等几个方面对近5年有关大黄毒性及其物质基础的研究进行了总结分析,从而较为客观地理解大黄毒性的含义,探讨大黄不良反应发生的原因,以期为大黄的进一步研究与临床安全应用提供参考。

赤雹根总皂苷镇痛作用机制研究

目的探讨赤雹根总皂苷(TSTD)镇痛作用与阿片受体、NO及PGE2的关系,为其临床应用提供实验依据。方法采用小鼠热板法实验,观察纳洛酮、L-精氨酸(L-Arg)和左旋硝基精氨酸甲酯(L-NAME)对赤雹根总皂苷镇痛作用的影响,探讨其镇痛作用与阿片受体及NO含量的关系;通过观察TSTD对疼痛模型小鼠组织中PGE2含量的影响,探索其镇痛作用与PGE2的关系。结果 TSTD组痛阈显著高于模型组(P<0.01);TSTD组与纳洛酮+TSTD组痛阈差异无显著统计学意义(P>0.05);L-Arg+TSTD组痛阈显著低于TSTD组(P<0.01)。TSTD+L-NAME组痛阈高于TSTD组。TSTD组小鼠血清和脑组织中NO的含量显著低于NS对照组(P<0.05),TSTD+L-Arg组NO含量高于TSTD组(P<0.05),TSTD+L-NAME组NO含量低于TSTD组(P<0.05)。TSTD组动物腹腔液和血清中PGE2的含量低于NS对照组(P<0.01)。结论 TSTD镇痛作用与阿片受体无关,与抑制NO和PGE2的合成或释放有关。

雪莲果低聚果糖组成和含量的研究

目的比较新来源雪莲果低聚果糖和不同厂家低聚果糖的含量和组成。方法 0.3%柠檬酸溶液超声提取、阳离子聚丙烯酰胺絮凝,sevag法除蛋白,醇沉得雪莲果低聚果糖,采用HPLC-ELSD测定雪莲果低聚果糖及不同厂家低聚果糖的含量和组成。结果雪莲果低聚果糖中GF_2占24.753%、GF_3占33.970%、GF_4占17.696%;低聚果糖A中GF_2占61.12%、GF_3占29.025%、GF_4占1.574%;低聚果糖B中GF_2占54.014%、GF_3占38.535%、GF_4占1.094%。结论雪莲果低聚果糖及不同厂家低聚果糖的含量和组成的差别较大,雪莲果低聚果糖的GF_4含量明显高于其他低聚果糖。

赤雹根总皂苷对类风湿性关节炎大鼠足跖组织中NF-κB p65活性作用的研究

目的研究赤雹根总皂苷(SRTD)对类风湿性关节炎大鼠足跖组织中NF-κB p65蛋白表达的影响,探讨SRTD治疗类风湿性关节炎的机制。方法雄性SD大鼠80只,随机取10大鼠作为正常对照,其余大鼠采用弗氏完全佐剂诱导佐剂性关节炎,将造摸成功的50只大鼠随机分为模型组,赤雹根总皂苷160,80,40 mg/(kg.d)组和雷公藤多苷12 mg/(kg.d)组,各组分别给予相应药物,模型组ig蒸馏水,连续21 d。计算各组大鼠关节炎指数,给药后第22天,处死大鼠。用免疫组化法和Western blot法检测足跖组织中NF-κB p65蛋白的表达。结果赤雹根总皂苷能明显降低RA大鼠的关节炎指数(P<0.01,P<0.05),显著下调NF-κB p65蛋白的表达(P<0.01,P<0.05)。结论 SRTD对大鼠类风湿性关节炎有明显治疗作用,下调NF-κB p65蛋白的表达是其作用机制之一。

生川乌与不同比例生半夏配伍镇痛作用研究

目的观察生半夏对生川乌镇痛作用的影响及与配伍比例的关系,为该反药对的配伍应用提供实验依据。方法采用小鼠热板法(55℃)及酒石酸锑钾扭体法,分别ig给川乌与半夏按1∶0,1∶0.25,1∶0.5,1∶1配伍水浸剂0.311 g/kg体质量(以生川乌生药量计算),以小鼠痛阈和扭体次数为指标,评价半夏对川乌镇痛作用的影响及与半夏配伍比例的关系。结果在55℃热板试验中,生川乌与生半夏1∶0,1∶0.25,1∶0.5,1∶1配伍组小鼠给药前后痛反应潜伏期之差分别为(4.05±1.92)s、(3.09±1.62)s、(2.74±1.94)s、(1.09±0.80)s均显著高于空白对照组(0.04±0.48)s,且差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。酒石酸锑钾所致扭体试验中,生川乌与生半夏1:0、1:0.25、1:0.5、1:1配伍组小鼠给药15min内的扭体反应次数(4.70±4.37)次、(9.30±6.70)次、(12.2±9.99)次、(14.20±7.30)次均显著低于空白对照组(22.40±12.73)次,且差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论随着生半夏比例的增加,生川乌的镇痛作用减弱,且有一定的剂量依赖关系。

赤雹果总有机酸镇痛作用研究

目的:观察赤雹果总有机酸的镇痛作用,探讨赤雹果镇痛作用的有效部位。方法:实验动物随机分为生理盐水组,赤雹果总有机酸高、中、低剂量组,阿司匹林组和吗啡组。采用腹腔注射酒石酸锑钾致小鼠扭体法、48℃和55℃热板法及大鼠福尔马林炎性组织疼痛法,评价赤雹果总有机酸的镇痛活性。结果:与生理盐水组比较,赤雹果总有机酸可明显降低小鼠扭体次数;与药前痛阈比较,赤雹果总有机酸可明显提升48℃热板法小鼠药后痛阈;仅赤雹果总有机酸高剂量组及吗啡组可使55℃热板法小鼠药后痛阈较药前明显提高;赤雹果总有机酸可使炎性组织疼痛大鼠不同时相的足疼痛反应积分较生理盐水组明显降低。三种实验法中赤雹果总有机酸中、高剂量作用效果均优于阿司匹林。结论:赤雹果总有机酸有显著的镇痛作用,其镇痛的主要部位应在外周。

赤雹根总皂苷体外诱导人白血病NB4细胞凋亡及其机制研究

目的探讨赤雹根总皂苷(TSTR)对白血病NB4细胞的诱导凋亡作用及其机制。方法以不同的浓度的TSTR作用于体外培养的NB4细胞,应用MTT法检测细胞生长抑制率,应用流式细胞术(FCM)检测不同浓度TSTR作用后细胞凋亡率,应用Western blot检测细胞凋亡后Caspase-3及其裂解底物多聚(ADP-核糖)聚合酶PARP(poly ADP-ribose poly-merase)的表达水平。结果与空白对照组比较,给药24 h后,TSTR能显著抑制NB4细胞增殖和促进NB4细胞凋亡,并呈剂量依赖性,Western blot检测结果表明TSTR作用24h后Caspase-3酶原呈下调趋势,出现的17kDa亚单位呈上调趋势,同时PARP裂解出现89kDa的亚单位呈上调趋势。结论 TSTR对白血病NB4细胞具有显著的抑制增殖和诱导凋亡作用,TSTR诱导NB4细胞凋亡可能通过激活Caspase-3而实现。

山楂叶化学模式识别及其活血化瘀作用研究

目的:通过化学模式识别方法筛选质量优质、稳定山楂叶样品,比较研究中药山楂叶不同提取物对急性血瘀模型大鼠的影响。方法:采用HPLC法测定38批山楂叶药材中15个成分,结合聚类分析和主成分分析化学模式识别技术对山楂叶样品质量进行评价;收集山楂叶的乙酸乙酯提取物(A)、2015年版中国药典方法大孔树脂提取物(B)、水饱和正丁醇提取物(C)、50%乙醇提取物(D),以高、中、低剂量对大鼠灌胃给药8 d,除对照组大鼠外的其他组大鼠进行肾上腺素加冰浴复制急性血瘀模型,腹主动脉取血,测定不同提取物对血瘀模型大鼠的影响。结果:综合主成分分析和聚类分析将不同产地山楂叶分为3类,筛选出其中29批山楂叶样品,以不同方法收集山楂叶提取物。与对照组相比,模型组大鼠APTT、PT、TT显著缩短(P<0.05),FIB的量显著增加(P<0.01)。提取物B高剂量组对APTT、FIB、TT影响最显著,能使APTT和TT显著延长(P<0.01),FIB显著减少(P<0.01);提取物A高剂量组作用效果次之;其他提取物均无显著作用。山楂叶不同提取物均对PT指标无显著影响。结论:化学模式识别研究有助于山楂叶的整体质量控制,保证山楂叶活血化瘀作用研究的样品来源。从凝血四项指标观察,提取物B的方法为最佳提取方案,其对活血化瘀作用最明显,山楂叶提取物作用机制可能主要通过影响内源性凝血途径以及纤维蛋白原来达到活血化瘀效果。