彝族药小红参特征图谱及指标性成分定量研究

目的:建立小红参HPLC特征图谱,并对指标性成分进行含量测定。方法:采用HPLC法,以0.1%甲酸溶液-乙腈为流动相,梯度洗脱,建立小红参药材特征图谱,确定共有峰并进行相似度评价;采用SPSS 21.0和SIMCA-P 13.0软件进行化学模式识别研究;通过对照品比对,指认2个指标性成分并测定含量。结果:在特征图谱中标定14个共有峰,且与对照图谱的相似度均大于0.980;指认的2个成分分别为小红参萘酚苷A和小红参醌苷乙;聚类分析将15批样品分为2类;主成分分析以特征值>1为提取标准,得到2个主成分,正交偏最小二乘判别分析得到3个质量差异标志物;15批样品中上述2个成分含量分别为13.7670~23.9264 mg/g、4.2405~6.2069 mg/g。结论:该方法简便,结果准确,重复性好,可为小红参的质量控制提供参考。

经典名方旋覆代赭汤物质基准的质量研究

目的:建立15批旋覆代赭汤物质基准的特征图谱和含量测定方法。方法:通过HPLC法测定15批旋覆代赭汤物质基准特征图谱和人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、甘草苷、甘草酸、6-姜辣素、芦丁的含量,采用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)”和SPSS 21.0软件对特征图谱进行评价。结果:15批旋覆代赭汤样品共标记了17个共有峰,指认了7个成分,相似度为0.882~0.998。聚类分析可将15批样品聚为3类。上述6个成分的平均加样回收率分别为96.46%、98.93%、97.26%、102.83%、97.91%、101.57%。以含量均值上下浮动30%规定含量范围未出现离散数据。结论:建立的特征图谱和含量测定方法简便、稳定、准确,可为旋覆代赭汤物质基准的质量研究提供参考。