糖尿病大鼠正畸牙齿移动及组织学变化

目的探讨糖尿病大鼠正畸牙移动对牙周组织的影响。方法选用80只雄性SD大鼠,牵引左上颌第一磨牙近中移动。实验组以STZ腹腔注射制备Ⅰ型糖尿病模型,对照组注射柠檬酸缓冲液,3周后开始实验。分别在加力0、3、7、14、21天处死大鼠,记录上颌第一磨牙移动距离,组织HE染色后,观察牙周组织形态学的改变。结果①实验组大鼠牙齿移动距离在移动末期明显大于对照组;②实验组骨质疏松;③实验组大鼠压力侧破骨细胞数在骨吸收期少于对照组,3、7、14天有统计学意义;④实验组大鼠在骨形成期张力侧成骨细胞数少于对照组,14、21天有统计学意义。结论①糖尿病性骨质疏松导致正畸牙齿移动末期牙齿移动速度加快;②糖尿病骨质反应能力降低,牙齿移动过程中破骨活动和成骨过程均受抑制。

药物对牙齿移动的影响

多种外用药被用于提高正畸的效果,加速牙齿移动,巩固治疗成果,该文从加速牙齿移动和减缓牙齿移动两方面分述影响牙齿移动的药物。

大鼠牙齿移动过程中牙周组织MMP-2的表达变化

目的:观察大鼠正畸牙齿移动过程中基质金属蛋白酶-2(MMP-2)的表达和分布变化。方法:选用40只雄性SD大鼠,于加力后0 d、3 d、7 d、14 d、21 d处死大鼠,免疫组化法检测明胶酶-2(MMP-2)的表达,计算平均光密度(OD)和积分光密度(IOD)。结果:牙齿移动后牙周膜两侧MMP-2表达增加,破骨细胞、破牙本质细胞、骨细胞、成纤维细胞和部分成骨细胞、成牙本质细胞染色阳性。OD表现动态变化,7 d最低,而后缓慢升高。加力后IOD逐渐升高,7 d达到顶峰而后缓慢下降,21 d时仍维持在高水平。结论:牙齿移动时MMP-2呈规律性变化,与牙齿正畸骨改建关系密切。

糖尿病大鼠牙齿移动后牙周组织基质金属蛋白酶-2表达的变化

目的探讨糖尿病大鼠正畸牙齿移动过程中基质金属蛋白酶-2(MMP-2)的分布和表达变化,研究糖尿病对牙周组织胶原代谢的影响。方法选用80只雄性SD大鼠,牵引左侧上颌第一磨牙近中移动。实验组以链脲佐菌素腹腔注射制备1型糖尿病模型,3周后开始实验,分别于加力后0、3、7、14、21 d处死大鼠,应用两步免疫组化法检测大鼠牙周组织MMP-2的表达。结果MMP-2免疫组化结果显示牙齿移动后,牙周膜两侧MMP-2表达增加,破骨细胞、骨细胞、成纤维细胞和部分成骨细胞MMP-2染色阳性。图像分析结果显示实验组变化较对照组小。平均光密度表现动态变化,7 d最低,而后缓慢升高。加力后积分光密度逐渐升高,7d达到顶峰,而后缓慢下降,21d时仍维持在较高水平。结论未加力时,糖尿病大鼠颌骨胶原代谢增强。在正畸牙齿移动过程中,糖尿病大鼠骨质反应能力降低,胶原代谢较弱,牙齿移动时MMP-2呈规律性变化,与牙齿正畸骨改建关系密切,在牙齿移动中起着重要的作用。