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新生儿先天愚型伴骨髓增生异常综合征一例
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作者 金问桐 霍习敏 《中国新生儿科杂志》 CAS 1992年第5期235-235,共1页
骨髓增生异常综合征(MDS)是以骨髓病态造血,致外周血细胞质和量异常的一组血液病。临床表现主要是贫血、感染及自发性出血,本症染色体核型异常的发生率高达40~60%。据报道,先天愚型伴MDS的患儿常有伴发疾病如感染,血型不合所致新生儿... 骨髓增生异常综合征(MDS)是以骨髓病态造血,致外周血细胞质和量异常的一组血液病。临床表现主要是贫血、感染及自发性出血,本症染色体核型异常的发生率高达40~60%。据报道,先天愚型伴MDS的患儿常有伴发疾病如感染,血型不合所致新生儿溶血症、非血型不合所致高胆红素血症、先天性心脏病、肝炎综合征及肝硬化,与本例相同。本病小儿罕见,下面报道一例。患儿,男,21天,主因全身皮肤黄染20天、黑便16天于1989年6月27日入院。 展开更多
关键词 先天愚型 皮肤黄染 肝炎综合征 血型不合 自发性出血 握持反射 先天性心脏病 伴发疾病 骨髓检查 染色体核型
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