加速溶剂萃取技术在植物源食品农药残留分析中的应用进展

加速溶剂萃取(ASE)已经成为一种常用绿色分离技术,能够在多种植物中萃取出不同种类的残留农药.讨论了ASE的萃取原理和温度、压力、溶剂种类与组成、分散剂与改进剂、样品基质组成和萃取模式对萃取效率的影响.综合评述了ASE在植物源食品农药残留分析中的应用进展.

基于近红外光谱和模式识别技术鉴别大米产地的研究

利用近红外光谱和模式识别技术建立了大米产地的快速鉴别方法。首先对119个地理标志产品响水大米和90个其他产地的大米(即非响水大米)的近红外光谱进行一阶导数和平滑处理,利用主成分分析法(PCA)对数据进行降维,通过前三个主成分的载荷图确定了相关性最大的特征波段(7 700～6 700cm-1与5 700～4 300cm-1)。在全波段内,凝聚层次聚类和Fisher’s判别鉴别方法都可以100%正确的鉴别响水大米和非响水大米;对于非响水地区的大米的具体产地判别,聚类分析正确率为91.9%,Fisher’s判别分析方法的正确率为96.7%。同时,在特征波段内,对大米产地聚类分析的准确度高于全波段范围内分析结果,说明选取的特征波段具有较强的代表性,是优化模型的有效方法之一。

牛奶中雌性激素的高效液相色谱分析

建立了牛奶中5种雌性激素(雌三醇、雌二醇、炔诺酮、雌酮、己烯雌酚)同时测定的高效液相色谱法。样品经乙腈处理沉淀蛋白质后取上清液浓缩,采用反相高效液相色谱法,以乙腈-水(体积比为1︰1)为流动相进行分析。5种雌性激素分离效果良好,平均回收率范围67.0%￣95.5%,相对标准偏差为1.8%￣6.5%,方法检出限为1.0￣2.0μg/L。该方法可满足实际样品测定需要。

保定府河溶解性有机质三维荧光光谱分析(英文)

利用三维荧光光谱法（3D-EEM ）研究了保定府河溶解性有机质（DOM ）的荧光特性，根据三维荧光光谱图中荧光峰的位置、数量及强度变化，荧光峰之间的相关性，初步判断荧光物质的类别、分布和来源。府河水体溶解性有机质主要有类蛋白质和类溶解性微生物代谢产物两类，类蛋白荧光峰 Ex/Em＝225～230/340 nm（A）；类溶解性微生物代谢产物荧光峰Ex/Em＝275/340～350 nm（B）。不同采样时间和采样点，府河水体基本上都存在类蛋白荧光峰和类溶解性微生物代谢产物荧光峰。分析各荧光峰强度与水质指标相关性发现，两荧光峰之间呈显著性相关，表明研究区域中类蛋白质和类溶解性微生物代谢产物具有同源性；DOM两类荧光峰与COD ，T N ，T P ，N H3-N呈显著正相关，表明通过两类荧光峰强度可推测府河污染程度，为府河污染防治和沿河流域生态环境治理提供参考。

超声技术处理水中有机污染物

超声技术在处理水中有机污染物的应用近年来受到越来越多的关注。与常规处理方法相比,超声处理高效省时。超声技术对众多难处理有机污染物的降解是有效的。本文介绍了超声降解有机污染物原理、影响因素和各种方法,主要包括单独使用超声处理和超声与生物催化剂、化学氧化、吸附等其它技术的联用,综述了近年来利用超声技术处理水中有机污染物的研究进展,对存在问题和发展趋势提出了见解。

基质固相分散-牛奶、蜂蜜中喹诺酮的多残留分析

以C18为基质固相分散剂，采用基质固相分散技术进行样品前处理，建立了基质固相萃取-液相色谱法分析牛奶和蜂蜜中4种氟喹诺酮的方法，并对基质固相萃取条件和色谱分离条件进行了探讨和优化．在2．5ng／g和10．0ng／g添加水平，4种氟喹诺酮类药物的平均加标回收率为81．9％～111．6%，相对标准偏差〈7％．检出限为0．05ug／L．

固体废物污染状况分析与废物资源化的思考

基于工业固体废物的来源、特性、形态、规模和价值,探讨和提出了固体废物分类体系.依据有关固体废物的状态数据,就“九五”和“十五”时期全国工业固体废物和城镇垃圾的产生、处理、排放、无害化处理和综合利用的现状进行了统计分析,探讨了变化趋势和提出了全国工业固体废物与城镇垃圾的地域分异规律.从哲学、健康学和经济学层面上就资源废物化和废物资源化问题加以理性思考.对固体废物处理技术进行了对比分析,提出了加快固体废物减量化、资源化、无害化的建议.

室温离子液体在原子光谱分析中的应用研究进展

介绍和讨论了室温离子液体的理化特性及其作为萃取剂在分离富集金属离子中的应用.综述了室温离子液体在火焰原子吸收、蒸汽发生原子吸收、石墨炉原子吸收、原子荧光光谱和原子发射光谱的应用研究进展.

川芎超声浸提物的GC-MS分析

采用气相色谱质谱(GC-MS)联用技术对川芎的超声浸提物进行了分析,发现其主要成分为内酯类化合物.样品采用超声波处理后,GC-MS分离出了2种含量相对较低的未见报道的内酯,它们分别占到总内酯质量分数的0.36%和0.31%.浸提溶剂采用了3种(三氯甲烷、石油醚和酸性乙醇),并对3种不同溶剂的浸提物进行分析比较,结果显示用三氯甲烷和石油醚为溶剂可高效提取川芎中挥发性成分,而酸性乙醇提取脂肪酸类物质时优于上述2种溶剂.无论采用哪种溶剂超声浸提,川芎提取物中主要成分为内酯,萜类物质和脂肪酸类居次.

水中雌激素的毛细管气相色谱分析

水中天然(雌二醇,雌酮,雌三醇)与合成(炔诺酮,炔雌醇)的环境雌激素经固相萃取柱浓缩净化,用二氯甲烷洗脱,经N,O-双(三甲基硅烷基)三氟乙酰胺(含1 %三甲基氯硅烷)衍生化后用气相色谱法进行测定.方法检出限在8.25～8.99 ng/L,相对标准偏差为2.1 %～8.5 %,加标回收率除炔雌醇较低外,其余均大于80 %.

悬浮进样-氢化物发生原子荧光法用于面粉和富硒盐中微量硒形态分析

为了探索悬浮进样-氢化物发生原子荧光法直接测定总Se、无机Se和Se(Ⅵ)的新方法。样品中的总硒以5mL浓盐酸提取,用悬浮进样-氢化物发生原子荧光法加以测定;以环己烷萃取分离无机硒和有机硒,水相中的无机硒在浓盐酸量为20%(V/V)的介质中以悬浮进样-氢化物发生原子荧光法加以测定,而水相中的Se(Ⅵ)在5g/L亚硫酸钠溶液中以同样的方法加以测定。利用差减法求得有机硒和Se(Ⅳ)的含量。结果表明,硒的检出限(RSN=3)为0.10μg/L,回收率为90.7%～107%,相对标准偏差(RSD,n=5)为0.7%～1.9%。本方法具有准确、操作简易、快速、灵敏度高等优点,可用于小麦面粉、大米面粉和富硒盐中总硒、无机硒和Se(Ⅵ)的测定。

大气气溶胶中重金属元素痕量分析及形态分析研究进展

重金属是大气气溶胶的重要组成部分,由于重金属的气候效应、环境效应和健康效应,其痕量分析和形态分析越来越受重视。综述了大气气溶胶的采集、重金属的总量分析及形态分析技术,指出了当前研究工作中存在的问题及今后的发展方向。

流动注射-原子光谱法分析铬价态研究进展

对流动注射在线富集-原子光谱法用于铬价态分析的研究进展进行了综述,内容包括Cr ,Cr 的预富集和流动注射-原子光谱法在状态分析中的应用。引用文献47篇。

气-质联用分析青风藤中的生物碱

采用气相色谱-质谱联用方法,对中草药青风藤中的生物碱进行了分析,由分离出的色谱峰所对应质谱,鉴定出青藤碱等生物碱,稠环类和酚类物质.从相对峰面积分析,青藤碱含量较高,并具有一种同分异构体,其在青风藤中的质量分数约比青藤碱高2.69%,其他种生物碱含量较低.除此之外,还对实验条件进行了研究,发现在先酸化后碱化的条件下,用二氯甲烷萃取效率最高.

毛细管电泳-前沿分析法在药物-蛋白结合研究中的应用

介绍了毛细管电泳-前沿分析法(CE-FA)的原理、特点以及求解药物-蛋白结合常数的方法,综述了它在药物-蛋白结合研究中的应用及研究概况.阐明了CE-FA方法的优缺点及其广阔的应用前景.

光谱法结合分子对接模拟技术研究头孢他啶与胰蛋白酶的相互作用机理

本文主要通过荧光光谱法与分子对接技术研究了在298,303,310 K温度下头孢他啶(CFD)与胰蛋白酶(TRP)之间的作用机制。研究结果表明,CFD与TRP之间是通过1∶1的静态猝灭方式相互作用。依照双对数方程处理荧光猝灭数据得到了CFD与TRP作用的结合常数Ka和结合位点数n。通过热力学方程求得了不同温度下CFD与TRP作用的热力学参数。实验数据表明,它们之间的作用力主要是疏水作用和氢键作用,这与分子对接技术所得的结果是一致的。

加速溶剂萃取在动物源食品农兽药残留分析中的应用进展

加速溶剂萃取(ASE)是一种绿色萃取新技术.讨论了ASE的萃取原理和温度、压力、溶剂种类与组成、分散剂与改进剂、样品基质组成和萃取模式对萃取效率的影响.综合评述了加速溶剂萃取在动物源食品中农兽药多残留分析中的应用进展.

顶空气相色谱-质谱联用技术的应用进展

顶空分析作为一种无有机溶剂萃取的样品处理技术,通常与气相色谱-质谱(GC-MS)技术结合用来分析复杂基质中的挥发性有机物。顶空气相色谱-质谱(HS-GC-MS)技术具有快速、高效、环保、灵敏度高等特点,在常规分析中发挥着重要作用。该文简要概述了静态顶空、动态顶空、顶空固相微萃取分析以及GC-MS联用技术,并介绍了整个顶空分析系统的影响因素和优化过程。根据基质类型的分类,综述了HS-GC-MS在食品和饮料、环境、生物等样品中的应用实例。HS-GC-MS的研究非常活跃,不断出现新应用,在分析挥发性有机物方面具有广阔前景。

基于场流分离技术分离表征血清中的脂蛋白

采用非对称场流分离系统与多角度激光光散射检测器、荧光检测器联用技术分离表征冠心病患者血清中脂蛋白.研究了恒定交叉流流速和指数衰减交叉流流速对非对称场流分析血清的影响.利用非对称场流分离系统分离并收集了血清主要成分片段,通过动态激光光散射仪对收集的样品片段进行了表征.研究结果表明,血清中游离的蛋白质和脂蛋白能被非对称场流分离系统分开;指数衰减交叉流流速不仅缩短了分析时间,而且提高了脂蛋白亚类片段的分离度.结果证明,非对称场流分离与多角度激光光散射检测器、荧光检测器联用技术是一种潜在的血清中脂蛋白的分离表征方法.

美洛昔康与溶菌酶作用机制的光谱分析及理论模建研究

为了探究美洛昔康与溶菌酶的作用机制,在pH=7.40的实验条件下,采用荧光光谱、同步荧光光谱和理论模建分析技术研究了类风湿性关节炎药物美洛昔康与溶菌酶分子之间的相互作用。结果表明,美洛昔康能够以静态猝灭形式有效地猝灭溶菌酶的内源荧光,形成1∶1的复合物,并使溶菌酶的构象发生改变。热力学结果表明,美洛昔康-溶菌酶体系的主要作用力类型为疏水作用力。理论模建结果表明,该体系除疏水作用外还存在氢键作用,且美洛昔康被溶菌酶的活性氨基酸残基Glu35和Asp52包围,结合作用改变了溶菌酶催化活性中心处氨基酸残基的微环境。当患者服用15 mg美洛昔康时,美洛昔康与溶菌酶的蛋白结合率W(B)为3.71%~8.79%,说明美洛昔康与溶菌酶的结合对溶菌酶自身抗炎、抗菌功能的影响不大,体系药物结合率W(Q)为1.08%~1.14%,说明溶菌酶与美洛昔康结合不会影响美洛昔康的药效。该研究从理论上证明了溶菌酶在血浆环境中与药物美洛昔康结合后,对溶菌酶本身功能和美洛昔康的药效不会产生严重影响。