抗惊厥药物普瑞巴林的合成工艺改进

目的合成手性抗惊厥药物普瑞巴林。方法以异戊醛和丙二酸为起始原料,经缩合、酯化、加成、还原得到外消旋体3-氨甲基-5-甲基己酸,用(S)-(+)-扁桃酸拆分得到目标化合物。结果与结论目标化合物的总收率为22%,结构经IR、13C-NMR、1H-NMR确证。该方法原料廉价易得,反应条件温和易控,国内未见报道。