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吸入麻醉药对鼠肝线粒体电子传递链的影响 被引量:6
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作者 俞卫锋 缪明永 《中华麻醉学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1996年第8期353-355,共3页
在含有不同浓度氟烷、安氟醚、异氟醚及七氟醚的离体鼠肝线粒体的反应体系中,用双波长双光束分光光度计测定从NADH和琥珀酸至细胞色素C的电子传递速率。结果显示临床浓度的氟烷明显抑制NADH-CytC-还原酶的活性。而其对NADH脱氢酶、NADH-... 在含有不同浓度氟烷、安氟醚、异氟醚及七氟醚的离体鼠肝线粒体的反应体系中,用双波长双光束分光光度计测定从NADH和琥珀酸至细胞色素C的电子传递速率。结果显示临床浓度的氟烷明显抑制NADH-CytC-还原酶的活性。而其对NADH脱氢酶、NADH-CoQ-还原酶的活性及琥珀酸链酶系统无明显的抑制作用。安氟醚、异氟醚及七氟醚对鼠肝线粒体电子传递链无明显影响。结果提示氟烷影响NADH相关底物的利用通过阻断NADH至细胞色素C的电子传递而起作用,阻断的位点很可能在Q结合蛋白(Qpn)或Qpn与CoQ复合体。 展开更多
关键词 吸入麻醉药 电子传递链 肝毒性
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