目的:观察铜绿假单胞菌注射液(PA-MSHA)治疗恶性胸腔积液的临床疗效。方法选取恶性胸腔积液患者60例随机分为治疗组和对照组,每组30例。治疗组于胸腔内注入PA-MSHA;对照组于胸腔内注入顺铂。治疗30 d后对比2组患者临床疗效、Karnof...目的:观察铜绿假单胞菌注射液(PA-MSHA)治疗恶性胸腔积液的临床疗效。方法选取恶性胸腔积液患者60例随机分为治疗组和对照组,每组30例。治疗组于胸腔内注入PA-MSHA;对照组于胸腔内注入顺铂。治疗30 d后对比2组患者临床疗效、Karnofsky评分及不良反应。结果治疗组总有效率为83.3%(25/30),对照组总有效率为53.3%(16/30),治疗组的总有效率高于对照组(χ2=6.24, P <0.05);治疗组治疗后Karnofsky评分显著高于治疗前[(53.1±6.9) vs.(67.9±2.3)分, t =-11.15, P <0.05],对照组治疗后Karnofsky评分高于于治疗前[(51.5±9.5)分vs.(60.1±3.2)分, t =-4.70, P <0.05],治疗组治疗后Karnofsky评分明显高于对照组,差异有统计学意义( t =10.84, P <0.05)。治疗组Karnofsky改善率为80.0%,高于对照组53.3%(χ2=4.80, P <0.05)。治疗组不良反应的发生率为46.7%(14/30),对照组为76.7%(23/30),治疗组的不良反应发生率低于对照组(χ2=4.34, P <0.05)。结论 PA-MSHA治疗恶性胸腔积液,可明显提高临床有效率,改善患者生存质量,且不良反应轻微,值得在临床推广应用。展开更多
文摘目的:观察铜绿假单胞菌注射液(PA-MSHA)治疗恶性胸腔积液的临床疗效。方法选取恶性胸腔积液患者60例随机分为治疗组和对照组,每组30例。治疗组于胸腔内注入PA-MSHA;对照组于胸腔内注入顺铂。治疗30 d后对比2组患者临床疗效、Karnofsky评分及不良反应。结果治疗组总有效率为83.3%(25/30),对照组总有效率为53.3%(16/30),治疗组的总有效率高于对照组(χ2=6.24, P <0.05);治疗组治疗后Karnofsky评分显著高于治疗前[(53.1±6.9) vs.(67.9±2.3)分, t =-11.15, P <0.05],对照组治疗后Karnofsky评分高于于治疗前[(51.5±9.5)分vs.(60.1±3.2)分, t =-4.70, P <0.05],治疗组治疗后Karnofsky评分明显高于对照组,差异有统计学意义( t =10.84, P <0.05)。治疗组Karnofsky改善率为80.0%,高于对照组53.3%(χ2=4.80, P <0.05)。治疗组不良反应的发生率为46.7%(14/30),对照组为76.7%(23/30),治疗组的不良反应发生率低于对照组(χ2=4.34, P <0.05)。结论 PA-MSHA治疗恶性胸腔积液,可明显提高临床有效率,改善患者生存质量,且不良反应轻微,值得在临床推广应用。