莪术提取物对非黑色素性皮肤癌小鼠TIMP-2、TIMP-1、nm23及p53表达的影响

目的探讨莪术提取物对非黑色素性皮肤癌小鼠TIMP-2、TIMP-1、nm23及p53表达的影响。方法将45只雄性KM小鼠随机分为模型组、对照组及莪术组,每组15只。模型组和莪术组小鼠皮肤上涂含60%二甲基苯蒽的矿物油建立非黑色素性皮肤癌模型,对照组小鼠皮肤上涂不含二甲苯崽的矿物油,位置及剂量同模型组,1次/d,连续10 d,从造模后第2天开始,莪术组在造模处皮肤上涂抹莪术水提取物乳液,约0.8 g。模型组和对照组均以等体积的生理盐水涂抹,1次/d,连续4周。结果 (1)与模型组相比,莪术组TIMP-1、TIMP-2、nm23、p53阳性率及表达强度明显升高,差异有统计学意义(均P<0.05);(2)病理切片可见模型组恶性程度高,毛细血管增生明显,细胞核固缩,细胞异型性明显,局部可见坏死,肿瘤细胞发生转移。莪术组可见肿瘤周边的浸润较局限,部分细胞异型性明显,与模型组相比,差异显著。结论莪术提取物对非黑色素性皮肤癌小鼠TIMP-2、TIMP-1、nm23与p53表达有改善作用,对临床有指导意义。

他克莫司软膏对慢性湿疹患者血清LTB4、LTC4水平的影响

目的分析他克莫司软膏对慢性湿疹患者血清LTB4、LTC4水平的影响。方法选择2013年3月至2014年11月我院收治的84例慢性湿疹患者,按照入院顺序分为观察组(42例)和对照组(42例)。对照组使用卤米松软膏,观察组使用他克莫司软膏。评定两组患者的临床疗效,比较两组患者治疗前后血清LTB4、LTC4水平,分析两组患者的不良反应发生状况。结果观察组的总有效率(95.24%)显著高于对照组78.57%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者血清LTB4水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组血清LTB4水平为(0.279±0.071)ng/m L,显著低于对照组的(0.326±0.121)ng/m L,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者血清LTBC4水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组血清LTC4水平为(1.497±0.478)ng/m L,显著低于对照组的(1.713±0.316)ng/m L,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者均无严重不良反应发生。结论他克莫司软膏能够明显改善慢性湿疹患者血清LTB4、LTC4的水平,其效果良好,值得推广使用。

桡神经浅支与骨膜阻滞及臂丛神经阻滞在桡骨远端骨折无痛手法复位中的麻醉效果比较

目的研究对比桡神经浅支与骨膜阻滞及臂丛神经阻滞对桡骨远端骨折无痛手法复位的麻醉效果。方法82例桡骨远端骨折无痛手法复位患者按照随机数字表法分成研究组和对照组,每组41例。对照组实施臂丛神经阻滞,研究组则实施桡神经浅支与骨膜阻滞。比较2组麻醉时间、麻醉起效时间以及麻醉后疼痛情况,一次性复位成功率、骨折愈合时间以及不良反应发生率。此外,比较桡骨远端骨折无痛手法复位失败与成功患者的各项基线资料,并作多因素Logistic回归分析。结果研究组麻醉时间短于对照组(P<0.05);而2组麻醉起效时间、麻醉后VAS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。2组一次性复位成功率、骨折愈合时间以及不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。复位失败患者年龄≥60岁、合并骨质疏松以及骨折分型为C型人数占比均高于复位成功患者(P<0.05)。经多因素Logistic回归分析可得:年龄≥60岁以及骨折分型为C型均是桡骨远端骨折无痛手法复位失败的独立危险因素(OR>1,P<0.05)。结论桡神经浅支与骨膜阻滞应用于桡骨远端骨折无痛手法复位中的麻醉时间短于臂丛神经阻滞,但二者总体应用效果相当。此外,随着年龄的增长以及骨折分型为C型,桡骨远端骨折无痛手法复位失败的发生风险越高。

复方甲硝唑乳膏的制备及临床应用

目的研究复方甲硝唑乳膏的制备方法、质量控制及临床应用效果。方法制备工艺采用研磨法,含量测定采用紫外分光光度法,并对其性状、稳定性及临床应用结果进行观察。结果本制剂性质稳定,质量可控。临床总有效率达96.67%。结论本制剂制备工艺简单,临床疗效确切,值得推广应用。

窄谱中波紫外线联合丙酸氟替卡松治疗寻常型银屑病疗效观察

目的观察窄谱中波紫外线联合丙酸氟替卡松治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法 160例寻常型银屑病患者随机分对照组和观察组两组,每组各80例。对照组组使用窄谱中波紫外线治疗仪照射全身,初始剂量0.3 J/cm2,以后每次照增加15%照射剂量,隔日照射1次;观察组在对照组实施相同治疗基础上,联合丙酸氟替卡松软膏外涂患处2次/d。总疗程1个月。结果观察组总有效率为91.25%;对照组总有效率为67.50%;观察组总有效率高于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率17.50%与对照组的18.75%比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论窄谱中波紫外线照射联合丙酸氟替卡松治疗寻常型银屑病患者,具有协同作用,能提高疗效,不良反应轻微,值得临床应用。

NB-UVB联合阿维A胶囊治疗寻常性银屑病临床效果评价

目的:探讨窄谱中波紫外线(NB-UVB)联合阿维A胶囊治疗寻常性银屑病疗效观察。方法:选取寻常性银屑病患者284例作为研究对象,按照就诊时间随机分对照组和观察组各142例,对照组使用NB-UVB治疗仪照射全身,在对照组实施相同(NB-UVB)治疗基础上,联合阿维A胶囊治疗。结果:两组治疗前PASI评分无显著性差异(P>0.05),治疗1月以后,两组PASI评分均下降,观察组(5.32±1.09)较对照组的(9.14±2.03)下降明显(P<0.05),观察组治疗总有效率92.96%高于对照组的84.51%(P<0.05),两组药物不良反应比较无显著性差异(P>0.05),给予对症处理好转未影响继续治疗。结论:NB-UVB照射联合阿维A胶囊治疗寻常性银屑病患者,具有增加协同的作用,能提高疗效,值得临床应用。

活血逐瘀汤联合卡介菌多糖核酸治疗寻常性斑块状银屑病30例疗效观察

目的探讨活血逐瘀汤联合卡介菌多糖核酸治疗寻常性斑块状银屑病的临床疗效。方法治疗组采用口服活血逐瘀汤联合肌注卡介菌多糖核酸治疗,对照1组和2组分别仅口服活血逐瘀汤或肌注卡介菌多糖核酸治疗。结果治疗组与对照1组、对照2组有效率分别为86.67%,60.00%和46.67%,治疗组有效率与对照1组和2组比较差异均有统计学意义(P均<0.05)。结论活血逐瘀汤联合卡介菌多糖核酸治疗寻常性斑块状银屑病起效快、疗效高、安全性好。

活血逐瘀汤治疗银屑病及对血流变学的影响

目的:探讨活血逐瘀汤治疗银屑病的临床疗效及对血流变学的影响。方法:治疗组200例口服活血逐瘀汤(桃仁、红花、三棱、莪术等),对照组口服银屑冲剂,均于治疗前后检测血流变指标。结果:治疗组有效率56%,对照组28.5%,治疗组在治疗后血流变指标明显下降。结论:治疗组的临床疗效明显优于对照组,并与血流变指标的下降呈正相关。

郎格罕细胞组织细胞增生症15例临床分析

郎格罕细胞组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis,LCH)是一组以郎格罕细胞增生为主的疾病,小儿多见。我们对上海新华医院1989年至1994年间经组织病理及免疫组化证实的15例LCH的临床表现进行了分析,现将结果报道如下。一、资料分析 (一)一般资料:男10例,女5例,男女之比为2∶1。发病年龄1天至5岁,其中<2岁者11例,>2岁者4例。