复方苦参注射液联合放化疗治疗中晚期头颈鳞癌疗效观察

目的观察复方苦参注射液联合放化疗治疗中晚期头颈鳞癌的近期临床疗效。方法156例不宜手术的中晚期头颈鳞癌患者随机分成观察组(复方苦参注射液联合放化疗)76例,对照组(单纯放化疗)80例,两组均接受放化疗治疗,观察组同时加用复方苦参注射液,评价疗效及不良反应。结果观察组总缓解率(CR+PR)为69.7%,对照组总缓解率为65%,两组无显著差异,但观察组生活质量明显提高,不良反应明显减轻。结论复方苦参注射液虽未能提高放化疗疗效,但能减轻放化疗不良反应。

复方苦参注射液联合放化疗治疗晚期头颈部鳞癌76例

目的观察复方苦参注射液联合放化疗治疗晚期头颈部鳞癌患者的近期疗效、生活质量、化疗毒副反应及疼痛缓解情况。方法选择我科2007年1月—2011年1月无法手术的晚期头颈部鳞癌患者76例,随机分为观察组40例(复方苦参注射液联合放化疗)和对照组36例(单纯放化疗),分别观察二组近期疗效(RECIST标准)、生活质量(Karnofsky评分),毒副反应(WHO抗癌药急性和亚急性毒性反应表现与分度标准)和疼痛缓解情况(NRS法)的差异。结果观察组总缓解率(CR+PR)为70.0%,对照组总缓解率为66.7%,二组差异无统计学意义(P>0.05),二组KPS评分改善者分别为18例和7例(P<0.05),二组间不良反应差异无统计学意义(P>0.05),二组疼痛缓解者分别为32例和19例(P<0.05)。结论复方苦参注射液虽未能提高放化疗疗效,但可以改善临床症状,提高生活质量。