高效液相色谱法测定贝那普利片含量

目的 :建立贝那普利高效液相色谱法及其片剂的含量测定方法。方法 :采用美国Alltech公司AllsphereODS色谱柱(4 6mm× 2 5 0mm ,5 μm) ,以甲醇 -水 (5 8∶42 )为流动相 ,流速为 0 8mL·min-1,用外标法测定 ,紫外检测波长为 2 39nm。结果 :贝那普利的线性范围为 0 975～ 936ng。相关系数r =0 9997,最低检测浓度为 0 5 5ng·mL-1,样品在 2 4h内稳定 ,日内精密度RSD =0 79% ,平均回收率 98 73 % ,结论 :本方法简便、快速、准确 。

川芎嗪对小鼠哮喘模型Th17细胞的调控作用以及对Th17、Treg细胞平衡的影响

目的:研究川芎嗪对小鼠哮喘模型外周血中Th17、Treg细胞比例以及特征性细胞因子IL-17、IL-10水平的影响。方法:雄性BALB/c小鼠随机分成四组:正常对照组、哮喘模型组、川芎嗪治疗组以及激素治疗组。OVA诱导激发哮喘,治疗组小鼠在第0、7、14天以及每次雾化吸入前30 min腹腔注射川芎嗪或地塞米松注射液,正常对照组用生理盐水替代OVA进行腹腔注射以及雾化吸入。小鼠的肺组织HE染色,分离外周血淋巴细胞做流式细胞学检测并ELISA法检测血清中IL-17、IL-10的水平。结果:哮喘模型组造模成功,川芎嗪治疗组及激素治疗组哮喘表现较轻微。HE染色显示哮喘模型组小鼠肺组织在支气管以及小血管周围发现大量的嗜酸性粒细胞、中性粒细胞、巨噬细胞等炎性细胞浸润;而川芎嗪治疗组和激素治疗组小鼠的肺组织切片中仅发现少量的炎性细胞。流式细胞仪检测显示哮喘组小鼠的Treg细胞较正常组小鼠比例明显降低,而Th17细胞占CD4+T细胞显著升高;川芎嗪治疗组小鼠以及激素治疗组小鼠的变化趋势一致,Treg细胞和Th17细胞的比例趋于正常。ELISA结果显示哮喘组小鼠的IL-17的水平显著高于正常组,IL-10的水平较正常组显著降低,川芎嗪治疗组小鼠的IL-17水平较哮喘模型组明显降低,而IL-10的水平显著升高,激素治疗组小鼠的变化趋势与川芎嗪治疗组一致。结论:在OVA诱导小鼠哮喘模型中,川芎嗪可以通过增强Treg细胞的功能,增加Treg细胞的数量,进而抑制Th17细胞的数量以及功能,减轻Th17细胞的应答,降低IL-17细胞因子的分泌,从而起到预防/控制哮喘发作的作用。

超敏C反应蛋白对走过性心绞痛患者冠状动脉病变程度的相关性研究

目的探讨超敏C反应蛋白(hs-CRP)对走过性心绞痛患者冠状动脉病变程度的预测价值。方法选取我科住院治疗的走过性心绞患者95例为走过性心绞痛组,80例健康体检者为对照组。测定其血清hs-CRP水平,分析冠状动脉病变程度与血清hs-CRP水平的关系。结果冠状动脉双支及三支血管病变的hs-CRP水平较单支血管病变高,分别为(10.23±3.34)mg/L、(15.18±4.25)mg/L和(7.45±2.76)mg/L,差异有统计学意义(P<0.05)。B型病变和C型病变组hs-CRP水平高于A型病变组,分别为(12.41±6.53)mg/L、(17.56±9.67)mg/L和(6.37±2.45)mg/L,差异有统计学意义(P<0.05)。结论走过性心绞痛患者hs-CRP水平与冠状动脉病变程度有关。

心痛舒散剂加减治疗稳定型心绞痛的疗效及其对患者血脂、肝功能、凝血功能的影响

目的探讨心痛舒散剂加减治疗稳定型心绞痛(SAP)的疗效及其对患者血脂、肝功能、凝血功能的影响。方法前瞻性选取2020年1月—2022年1月唐山市中医医院收治的SAP患者120例为研究对象,采用随机数字表法将患者分为常规治疗组和心痛舒散剂组,每组60例。常规治疗组患者采用常规治疗,心痛舒散剂组在常规治疗组的基础上辅以心痛舒散剂加减治疗,两组患者均治疗12周。治疗后评估两组临床疗效,比较两组治疗前后心绞痛发作情况(心绞痛发作频率、持续时间)、血脂指标(TC、TG、HDL-C、LDL-C)、肝功能指标(ALT、AST)、凝血功能指标[凝血反应时间(R)、凝血形成时间(K)、最大振幅(MA)、凝固角(α角)、凝血指数(CI)],观察两组治疗期间不良反应发生情况。结果治疗后,心痛舒散剂组临床疗效优于常规治疗组(P<0.05)。治疗后,两组心绞痛发作频率分别低于本组治疗前,心绞痛持续时间分别短于本组治疗前(P<0.05);治疗后,心痛舒散剂组心绞痛发作频率低于常规治疗组,心绞痛持续时间短于常规治疗组(P<0.05)。治疗后,两组TC、TG、LDL-C分别低于本组治疗前,HDL-C分别高于本组治疗前(P<0.05);治疗后,心痛舒散剂组TC、TG、LDL-C低于常规治疗组,HDL-C高于常规治疗组(P<0.05)。治疗后,心痛舒散剂组ALT、AST分别低于本组治疗前(P<0.05);治疗后,心痛舒散剂组ALT、AST低于常规治疗组(P<0.05)。治疗后,常规治疗组MA小于治疗前,CI低于治疗前(P<0.05);治疗后心痛舒散剂组R、K分别长于治疗前,MA、α角分别小于治疗前,CI低于治疗前(P<0.05);治疗后,心痛舒散剂组R、K长于常规治疗组,MA、α角小于常规治疗组,CI低于常规治疗组(P<0.05)。两组治疗期间不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论心痛舒散剂加减能够提高SAP患者治疗效果,降低血脂水平,改善肝功能和凝血功能,且安全性良好。

血府逐瘀汤治疗冠心病心绞痛疗效观察

目的:探讨血府逐瘀汤治疗冠心病心绞痛的疗效。方法 :按照随机数字表法将96例冠心病患者均分为实验组48例和对照组48例,实验组给予血府逐瘀汤(桃仁20g,红花、牛膝、生地各15g,川芎、当归各12g,赤芍、枳壳、桔梗各9g,柴胡、甘草各6g)+常规西医方案治疗,血府逐瘀汤1剂/d,连续治疗4周。对照组仅给予单纯常规西医方案治疗,比较两组治疗效果。结果:实验组患者治疗后心绞痛发作次数、持续时间及VAS评分均明显低于对照组;实验组患者治疗后TG、TC、LDL水平均明显低于对照组,HDL水平明显高于对照组;实验组患者疗程结束后临床总有效率和中医证候总有效率均明显高于对照组;两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义。结论:血府逐瘀汤能有效改善冠心病患者心绞痛症状和TG、TC、LDL水平。