二穗短柄草植株再生体系的建立

以成熟种子为外植体建立二穗短柄草植株再生体系,结果表明:二穗短柄草成熟种子经1%次氯酸钠消毒液处理20min,接种于MS+4%蔗糖(pH 5.5)培养基中培养5d,萌发率为90%,褐化率为10%,污染率为0;萌发种子转入到愈伤组织诱导培养基MS+1mg/L 6-BA+1mg/L 2,4-D+0.5mg/L NAA+4%蔗糖(pH 5.5)上继代培养,光照条件下愈伤组织诱导率为86%,黑暗条件下愈伤组织诱导率为64%;二穗短柄草愈伤组织在MS+2mg/L 6-BA+0.1mg/L 2,4-D+0.5mg/L NAA+4%蔗糖(pH 5.5)进行不定芽诱导,不定芽发生率为90%;无根丛生芽继代转入到不定根诱导培养基1/2MS+0.5mg/L IBA+0.25mg/L NAA+4%蔗糖(pH 5.5)中,5d以后可以见到不定根的形成,15d后不定根发生率为91%;在研究中还发现,二穗短柄草种子萌发后可直接继代转入不定芽分化培养基形成健壮不定芽,不定芽诱导率为94%。

苯并[a]芘暴露对绦柳生长发育的影响

为了了解PAHs植物修复机制,利用绦柳组织培养体系,研究了在离体条件下MS培养基添加不同浓度BaP的单独暴露,以及MS+0.1mg/L 6-BA+0.2mg/L NAA不定根分化培养基添加不同浓度BaP的协同激素暴露对绦柳生长发育的影响。结果发现,在设计的暴露剂量范围内,MS添加不同浓度BaP的单独处理可显著促进绦柳不定根的分化,4.0mg/L BaP单独暴露条件下绦柳的初根时间比阴性对照CK-提前了2d,不定根分化率达100%的时间比阴性对照提前了2d,不定根的生根数量是阴性对照的1.8倍;和阴性对照CK-相比,各暴露剂量条件下绦柳根茎叶的生物量变化不明显;MS+0.1mg/L 6-BA+0.2mg/L NAA并添加不同浓度BaP的协同激素处理,在设计的暴露剂量范围内各处理绦柳均没有不定根的分化,但切口部位有愈伤组织的形成;和阳性对照CK+相比,各暴露剂量条件下绦柳茎叶的生物量变化不明显。