正交实验法在小麦粉中甲醛振荡提取条件的应用研究

小麦粉中甲醛的提取问题是一个比较复杂的多因素问题。采用正交实验法,选用L9(34)正交实验表,在提取试剂、提取温度、提取时间等多个因素和水平中优选小麦粉中甲醛振荡提取的最佳条件。实验中甲醛提取量采用Nash试剂柱前衍生高效液相色谱法测定。结果表明,提取温度是小麦粉中甲醛提取的最主要因素,最佳的提取条件为提取温度30℃、提取液为硫酸钠、提取时间为40min。

超薄Co_3O_4纳米片薄膜制备及其电化学传感器性能

本文以电沉积的金属钴薄膜作为原材料,通过简单的氧化技术获得了薄膜前驱体材料,并进一步在35℃热处理条件下获得了超薄Co_3O_4纳米片薄膜材料.通过扫描电镜、X-射线衍射、透射电镜、等手段对材料的物理结构进行了深入分析,并通过循环伏安法(CV)表征了该薄膜材料的电化学活性.作为电化学传感器件的活性材料,该薄膜材料对H_2O_2的检测表现出较宽的线性浓度检测范围(0~4 mmol·L^(-1))和较高的电流响应(~1.15 m A·cm^(-2)),在该领域具有较高的应用价值.

小麦粉中甲醛的高效液相色谱快速测定方法与提取条件研究

建立了Nash试剂柱前衍生高效液相色谱快速测定小麦粉中甲醛的方法。试验结果表明,产物经Agilent Zorbax300SB-C18(4.6mm×250mm,5μm)分离,采用可变波长扫描紫外检测器(VWD)检测,在检测波长为412nm,V(乙腈)∶V(水)=50∶50,流速为0.8ml/min条件下,甲醛含量在0.00～0.80mg/L范围内,线性关系良好,相关系数R2为0.999 8;小麦粉样品中甲醛的平均加标回收率为80.7%～96.5%,RSD为1.20%～1.53%;在盐酸-氯化钠溶液、蒸馏条件下,小麦粉中甲醛提取量最大。

镁合金表面黄色锆盐转化膜的性能

室温条件下采用含K_2ZrF_6 1.75g/L、MgSO_4 1.00g/L、NaF 1.25g/L、着色剂1.0g/L和稳定剂0.25g/L的溶液,在镁合金表面制备了黄色的锆盐转化膜。采用极化曲线、电化学阻抗谱和点滴腐蚀试验研究了锆盐转化膜的耐蚀性,利用扫描电镜(SEM)、能谱(EDS)和X射线光电子能谱(XPS)分析了它的表面形貌、成分与结构。结果表明:锆盐转化膜为网状结构,裂纹均匀,主要由Mg、Zr、O、F、C等元素组成,能使镁合金的耐腐蚀性得到显著提升。

锂硫电池电解质的研究进展

综述近年来锂硫电池电解质的研究进展,包括各种电解质体系:液态有机电解质、离子液体电解质、固态聚合物和无机电解质等。整体评价了目前锂硫电池所使用的电解质,展望了未来的锂硫电池电解质的发展趋势。

正极材料锰酸锂表面改性的进展

综述了近年来锂离子电池正极材料锰酸锂(LiMn_2O_4)表面改性方面的研究进展,概括了不同包覆材料(如金属氧化物、氟化物、磷酸盐、含锂化合物及其他化合物)的优劣及表面改性提高LiMn_2O_4性能的机理,并展望表面改性的发展方向。

Mo 掺杂 LiFePO4正极材料的第一性原理研究(英文)

基于第一性原理密度泛函理论计算了LiFePO4和LiFe1-xMoxPO4(x=0.005,0.01,0.015,0.02,和0.025)的电子结构和锂离子扩散能垒。结果显示掺杂后的LiFe0.99Mo0.01PO4样品具有最大的(101)晶面间距,由此可知LiFe0.99Mo0.01PO4沿[101]晶向具有最宽的锂离子扩散通道。未掺杂的LiFePO4的锂离子扩散能垒为4.289 eV,而掺杂后LiFe0.99Mo0.01PO4降为4.274 eV,经过计算得出掺杂样品LiFe0.99Mo0.01PO4的锂离子扩散系数增为未掺杂LiFePO4的1.79倍,表明Mo掺杂有利于改善LiFePO4的锂离子扩散能力。态密度图显示,掺杂Mo后导带底附近的峰强度增强,对LiFePO4电子导电性能的提高是有利的。因此,掺杂Mo有益于提高LiFePO4的锂离子扩散能力和电子导电能力。结合我们的实验结果比较得知,在磷酸铁锂性能的改善上,相比电子导电能力,锂离子扩散能力的提高起到了更重要的作用。

蘑菇包装纸中荧光增白剂的高效液相色谱分析方法的建立

本实验建立了同时测定蘑菇包装纸中3种荧光增白剂(VBL、CBS、CXT)的高效液相色谱-荧光检测法。样品用乙醇-水(V/V=1/2)溶液作提取剂,30℃条件下超声提取30min。采用Thermo Fisher Accucore C18(250mm×4.6mm,2.6μm)为分析柱,以20mmol·L^(-1)乙酸铵:乙腈(65%:35%)为流动相洗脱,激发波长为350nm,发射波长为430nm。3种荧光增白剂在0.005~10μg·m L^(-1)范围内线性关系良好,相关系数(r^2)均大于0.997;检出限(S/N=3)分别为0.0004、0.0001、0.0006μg·m L^(-1);回收率范围80.0%~102.7%。

交变电磁场与超声波对硬水溶液及其结晶的影响

实验研究了交变电磁场、超声波及二者协同作用对硬水溶液pH及电导率的影响,并对实验过程中溶液内析出的碳酸钙晶体表面形态及晶体组成进行了观测与研究。研究结果表明:交变电磁场与超声波都能影响Ca(HCO_3)_2溶液内的离子水解平衡;交变电磁场能提升正、负离子的碰撞概率,促进CaCO_3晶体成核并抑制其体积增长;超声波能够促使CaCO_3沉淀的生成,同时增大溶液内离子的迁移速率,破坏晶体内碳酸根排列的有序性,诱导CaCO_3晶体缺陷性生长;通过SEM对最终生成的晶体形态观测可知,交变电磁场与超声波协同作用能够增加CaCO_3小尺寸晶体的数量,并抑制晶体体积生长,且能增加霰石在沉淀中的比例。

高效液相色谱法测定白灵菇中荧光增白剂含量

建立了用高效液相色谱法同时测定白灵菇中3种荧光增白剂(VBL、CBS、CXT)的方法。试样用乙醇-水(V/V=1/2)溶液作提取剂,50℃条件下水浴静置提取15min。采用C18(250mm×4.6mm,2.6μm)为分析柱,以乙酸铵(20mmol/L)+乙腈[65+35]为流动相洗脱,流速为0.8mL/min。3种荧光增白剂在0.01~10μg/mL范围内线性关系良好,相关系数(r2)均大于0.997;加标回收率为79%~90%。方法简单准确,线性关系、重现性及加标回收率均满足分析要求。

超级电容器用MnO_2基纳米复合材料的进展

介绍二氧化锰(MnO_2)的结构及储能机理,综述近年来MnO_2作为赝电容材料,通过不同材料改性,以提高电化学性能的研究进展。这些材料主要有碳材料、导电聚合物、金属和金属氧化物/硫化物等。展望由MnO_2基纳米复合材料构建的核壳结构的发展趋势。

LDHs的制备及在电催化领域研究的进展

介绍层状双金属氢氧化物(LDHs)的制备方法;综述LDHs作为氧气电催化电极材料,通过与不同材料复合制备碳基复合LDHs纳米材料,以提高电催化性能的研究进展。这些材料主要有碳纳米管(CNT)、石墨烯(G)和金属有机框架等。

功能蛋白纳米材料在环境保护中的应用

蛋白质是一类结构稳定、官能基团丰富的生物大分子。近年来基于功能蛋白纳米材料的改性制备逐渐成为环境领域的研究热点。其中多巴胺、淀粉样纤维和蛋白质杂化纳米花是最具代表性的三类功能蛋白纳米材料。受海洋生物贻贝启发,多巴胺在碱性条件下可氧化自聚成富有黏性的聚多巴胺涂层广泛用于界面改性;淀粉样纤维是功能蛋白经热处理或化学变性形成超高长径比纳米结构,进一步暴露氨基酸活性位点,进而强化对污染物净化性能;而蛋白三维结构也方便与金属磷酸盐形成杂化纳米花结构,提供较大比表面积,可协同金属磷酸盐高效净污。本文基于蛋白质的结构特性,总结了多巴胺、淀粉样纤维和蛋白质杂化纳米花三类纳米复合材料的制备、形成机理及在环境污染控制工程中的应用进展,为后续科研工作提供借鉴。

锂离子电池硅氧化物负极材料的研究进展

硅氧化物（SiOx）因具有高的比容量和良好的循环性能而备受关注,并被认为是最具潜力的下一代锂离子电池负极材料之一。在首次嵌锂时,SiOx与锂离子发生反应,生成惰性相Li2O和Li4SiO4。惰性相的生成可有效缓冲SiOx的体积效应,同时SiOx为多相纳米均匀分布结构,因此极大改善了其电极材料的循环性能。本文从SiOx的结构与电化学储锂机制方面出发,介绍了其与电化学性能的关系,阐明了SiOx负极材料主要存在的问题,归纳了研究者们的主要改性思路,最后对SiOx负极材料未来发展方向进行了展望。

立方α-Fe_2O_3纳米颗粒的制备、表征和光催化性能（英文）

设计了一种简单的水热合成法合成晶型可控的立方结构的α-Fe2O3,通过扫描电子显微镜,透射电子显微镜,和X射线衍射对所制备产物的结构和形态特征进行了分析。制备的立方结构的α-Fe2O3的尺寸范围在130150 nm之间。研究结果表明,α-Fe2O3纳米材料作为一种有效的光催化剂,在过氧化氢存在的条件下可以用来光催化降解废水中的有机物（如罗丹明B）,这为设计和开发高效率可见光催化剂在去除工业废水中有机染料的应用提供了新的探索和基础。