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双环醇对肝硬化模型大鼠炎性因子、胃肠功能及肝功能的影响
被引量:
7
1
作者
董力
王健
+1 位作者
贾晨虹
郭琳娜
《医学临床研究》
CAS
2017年第2期234-236,共3页
【目的】探讨双环醇对肝硬化模型大鼠炎性因子、胃肠功能及肝功能的影响。【方法】选择雄性SD大鼠60只并分为对照组、模型组以及双环醇低剂量组、中剂量组、高剂量组,采用四氯化碳皮下注射的方式建立肝硬化模型。双环醇低剂量组、中剂...
【目的】探讨双环醇对肝硬化模型大鼠炎性因子、胃肠功能及肝功能的影响。【方法】选择雄性SD大鼠60只并分为对照组、模型组以及双环醇低剂量组、中剂量组、高剂量组,采用四氯化碳皮下注射的方式建立肝硬化模型。双环醇低剂量组、中剂量组、高剂量组分别给予0.1 g/kg、0.2 g/kg、0.3 g/kg双环醇灌胃。干预后8周时,检测并比较各组小鼠炎性因子[白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]、胃肠黏膜屏障功能指标[降钙素原(PCT)、D-乳酸、内毒素(LPS)]、肝功能指标[丙氨酸氨基转氨酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)]的变化。【结果】干预后8周时,模型组大鼠血清中IL-1β、IL-8、TNF-α、ALT、AST、PCT、LPS、D-乳酸水平均显著高于对照组(P〈0.05);双环醇低剂量组、中剂量组、高剂量组大鼠血清中IL-1β、IL-8、TNF-α、ALT、AST、PCT、LPS、D-乳酸水平均低于模型组(P〈0.05);双环醇剂量越大,血清中IL-1β、IL-8、TNF-α、ALT、AST、PCT、LPS、D-乳酸的水平越低(P〈0.05)。【结论】双环醇对肝硬化模型大鼠的胃肠功能及肝功能具有保护作用,同时能够抑制炎性因子的合成,是治疗肝硬化的理想药物。
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关键词
肝硬化
实验性/化学诱导
疾病模型
动物
联苯化合物/药理学
大鼠
SPRAGUE-DAWLEY
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职称材料
题名
双环醇对肝硬化模型大鼠炎性因子、胃肠功能及肝功能的影响
被引量:
7
1
作者
董力
王健
贾晨虹
郭琳娜
机构
河北省
廊坊市
人民医院
:
药剂
科
河北省
廊坊市
人民医院
:特需病房
中国石油天然气总公司中心
医院
药剂
科
廊坊市
中医
医院
药房
出处
《医学临床研究》
CAS
2017年第2期234-236,共3页
文摘
【目的】探讨双环醇对肝硬化模型大鼠炎性因子、胃肠功能及肝功能的影响。【方法】选择雄性SD大鼠60只并分为对照组、模型组以及双环醇低剂量组、中剂量组、高剂量组,采用四氯化碳皮下注射的方式建立肝硬化模型。双环醇低剂量组、中剂量组、高剂量组分别给予0.1 g/kg、0.2 g/kg、0.3 g/kg双环醇灌胃。干预后8周时,检测并比较各组小鼠炎性因子[白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]、胃肠黏膜屏障功能指标[降钙素原(PCT)、D-乳酸、内毒素(LPS)]、肝功能指标[丙氨酸氨基转氨酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)]的变化。【结果】干预后8周时,模型组大鼠血清中IL-1β、IL-8、TNF-α、ALT、AST、PCT、LPS、D-乳酸水平均显著高于对照组(P〈0.05);双环醇低剂量组、中剂量组、高剂量组大鼠血清中IL-1β、IL-8、TNF-α、ALT、AST、PCT、LPS、D-乳酸水平均低于模型组(P〈0.05);双环醇剂量越大,血清中IL-1β、IL-8、TNF-α、ALT、AST、PCT、LPS、D-乳酸的水平越低(P〈0.05)。【结论】双环醇对肝硬化模型大鼠的胃肠功能及肝功能具有保护作用,同时能够抑制炎性因子的合成,是治疗肝硬化的理想药物。
关键词
肝硬化
实验性/化学诱导
疾病模型
动物
联苯化合物/药理学
大鼠
SPRAGUE-DAWLEY
Keywords
Liver Cirrhosis, Experimental/CI
Disease Models, Animal
Biphenyl Compounds/PD
Rats, Sprague-Dawley
分类号
R575.2 [医药卫生—消化系统]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
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1
双环醇对肝硬化模型大鼠炎性因子、胃肠功能及肝功能的影响
董力
王健
贾晨虹
郭琳娜
《医学临床研究》
CAS
2017
7
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引证文献
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