益气生血汤辅助重组人促红细胞生成素治疗尿毒症行血液透析患者肾性贫血18例疗效观察

目的观察益气生血汤辅助重组人促红细胞生成素(rhEPO)治疗尿毒症行血液透析患者肾性贫血临床疗效。方法将36例行维持性血液透析治疗的尿毒症肾性贫血患者随机分为2组。对照组18例单用rhEPO治疗,治疗组18例在对照组治疗基础上加用益气生血汤。2组均治疗8周后观察临床疗效,并观察2组治疗前后血红蛋白(Hgb)、红细胞比容(HCT)的指标变化及每周rhEPO的平均用量。结果 2组治疗后Hgb、HCT与本组治疗前比较均增高(P<0.01),且治疗后治疗组Hgb、HCT高于对照组(P<0.01)。治疗组rhEPO每周平均用量较对照组少(P<0.01)。治疗组血压升高发生率低于对照组(P<0.05)。治疗组总有效率94.44%,对照组总有效率77.78%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗组临床疗效优于对照组。结论益气生血汤辅助rhEPO治疗尿毒症行血液透析患者肾性贫血疗效确切。

重组人促红素联合左卡尼汀治疗肾性贫血的疗效观察

目的观察重组人促红素联合左卡尼汀治疗肾性贫血的临床疗效与安全性。方法将36例行维持性血液透析治疗的慢性肾衰肾性贫血患者随机分为观察组和对照组,每组18例。对照组单用重组人促红素治疗;观察组在对照组基础上加用左卡尼汀治疗,共12周,分别记录两组患者治疗前及治疗后每4周的血红蛋白(Hb)、血细胞比容(Hct)的指标变化及每周平均重组人促红素的用量,同时观察两组治疗过程中血压升高的发生率。结果治疗后两组的血红蛋白、血细胞比容与治疗之前相比,都有升高,其差异具有统计学意义(P<0.01);但经过治疗后观察组的血红蛋白以及血细胞比容要显著高于对照组,其差异具有统计学意义(P<0.01)。观察组重组人促红素的每周平均用量较对照组少(P<0.01),且其血压升高发生率低于对照组(P<0.05)。结论重组人促红素联合左卡尼汀可提高治疗肾性贫血的疗效,并减少重组人促红素的用量及不良反应。