微生物检验标本不合格原因分析及质量控制对策探讨

目的:分析我院微生物检验标本不合格的原因并探讨相应的质量控制对策。方法:对我院检验科室2013年6月至2014年9月收到的128例不合格微生物检验标本进行回顾性分析,并提出相应的质量控制对策。结果:128例不合格微生物标本中,50例不合格的痰标本(39.06%),40例不合格的尿液标本(31.25%),18例不合格的血液标本(14.06%),6例不合格的分泌物标本(4.69%),3例不合格的粪便标本(2.34%),2例不合格的无菌液体标本(1.56%)。导致微生物检验标本不合格的主要原因有取样操作不规范、标本污染、送检不及时、条码错误等。结论:为降低微生物检验标本的不合格率,应注重对检验科室人员的培训,此外检验科室必须加强与临床科室的互动,尤其是与临床护士的沟通。

不同临床标本微生物检验的阳性率结果对比研究

目的:探讨在不同时间段下不同临床标本微生物检验的阳性率结果,分析出现以上结果的可能原因以提高临床治疗的价值。方法:本研究选用2013年1月至2014年12月我院制作的临床标本19426例,对所有微生物标本的阳性率进行检验。结果:在所有标本的检验结果中呼吸道标本检验到的阳性率最高,达到32.59%。其他顺位检验阳性率是伤口分泌物及穿刺标本、血培养标本、其他标本以及大便及尿液标本。2014年1月至12月在所有标本中检验到的微生物阳性率均显著低于2013年1月至12月检验的结果,同样显示为呼吸道标本阳性率最高。差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:不同时间段的微生物标本检验阳性率存在一定差异,需要根据实际检验结果为进行临床治疗的指导。通过对可能影响因素的分析得到提高阳性率的方法,主要是加强操作人员的专业知识及操作能力。这样能提高检验水平,以此帮助疗效观察和预后。

卡孕栓预防产后出血疗效观察

目的观察卡孕栓预防产后出血的疗效。方法随机选择妊娠足月阴道分娩者200例分为两组,实验组100例于胎儿娩出后立即肌内注射缩宫素10 U同时配伍舌下含服卡孕栓0.5 mg:对照组选择100例胎儿娩出后立即肌内注射缩宫素10 U作为对照,观察卡孕栓配伍缩宫素使用对第三产程和产后2 h内出血量的影响。结果实验组第三产程平均7.7 min,对照组第三产程平均10.5 min,实验组产后2 h内平均出血量150 ml,对照组平均出血230 ml,提示卡孕栓有缩短第三产程和减少产后出血的作用。结论卡孕栓预防产后出血疗效确切,效果明显。