FLAG标记的GIRK4通道的构建、表达及其对GIRK4功能的影响

目的在GIRK4通道蛋白中加入FLAG标记短肽,并检测通道功能是否受到影响。方法运用聚合酶链式反应(PCR)技术合成带有FLAG标记的GIRK4通道片段,并将该片段插入至载体pGEMHE质粒DNA中。使用免疫印迹检测FLAG短肽是否与GIRK4通道蛋白融合,并使用双电极电压钳(two-microelectrodevoltageclamp,TEVC)检测通道的表达情况。结果经测序鉴定,确认成功构建了重组质粒DNA即FLAG-GIRK4-pGEMHE,使用双电极电压钳检测有通道电流。结论通过PCR技术成功构建重组质粒DNA,即FLAG-GIRK4-pGEMHE,且FLAG标记蛋白已稳定表达并且未影响GIRK4通道蛋白的功能,为今后研究GIRK4通道蛋白功能提供了简便途径。

儿童过敏性紫癜的临床护理

目的探讨过敏性紫癜的临床护理,提高护理水平。方法对186例过敏性紫癜患儿进行心理护理、饮食护理、症状护理及观察病情。结果患者住院时间5～22 d,平均12.5 d,治愈148例,好转38例。结论通过对儿童过敏性紫癜的临床护理,达到提高疗效,缩短病程,防止复发的目的。

神经营养药物对早产儿脑损伤的疗效分析

目的探讨神经节苷脂治疗早产儿脑损伤的疗效。方法选择2010年2月至2012年2月在新乐市医院儿科住院治疗的84例早产脑损伤患儿作为研究对象,根据随机数字表法将患儿分为两组,各42例,两组患儿均采用常规治疗,单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗组在常规治疗的基础上采用单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗,脑活素治疗组在常规治疗的基础上应用脑活素治疗。比较两组患儿纠正胎龄40周时呼吸暂停发生率、新生儿行为神经测定(NBNA)评分,纠正胎龄3个月和6个月时发育商(DQ)值以及纠正胎龄3个月时的疗效。结果单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗组患儿在纠正胎龄40周时呼吸暂停发生率显著低于脑活素治疗组(χ2=8.021,P<0.05),NBNA评分显著优于脑活素治疗组(t=7.9919,P<0.05);单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗组患儿纠正胎龄3个月和6个月时DQ值均显著高于脑活素治疗组(t=6.809、7.197,P<0.05);单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗组临床疗效优于脑活素治疗组(Z=7.806,P<0.05)。结论神经节苷脂能够促进损伤神经的修复以及神经细胞的再生,其对早产脑损伤患儿疗效确切,对于患儿早期恢复,改善预后具有重要意义。

过敏性紫癜患儿血清过敏原分析

目的揭示小儿过敏性紫癜与致敏物之间的关系。方法对108例过敏性紫癜患儿分别进行血清特异性IgE检测并进行血清过敏原分析。结果血清特异性IgE抗体阳性率63.89%(69/108)。食物组的阳性率由高到低依次为:鱼虾(29.63%)、橙葡萄草莓芒果(25.93%)、牛羊猪肉(16.67%)、蛋白蛋黄牛奶(13.89%)、花生芝麻核桃(12.04%)、小麦大豆荞麦(10.19%)、苹果芹菜(9.26%)。吸入物中的阳性率依次为:粉尘螨屋尘螨(41.67%)、跳蚤(37.04%)、霉菌(35.19%)、甲醛(32.41%)、鸡鸭鹅毛皮屑(20.37%)、艾草(14.81%)、榆柳杨树(13.89%)、猫狗毛皮屑(12.04%)、汽油甲苯(10.19%)、荨麻(4.62%)。结论过敏性紫癜的发生与食入性和吸入性过敏原有一定关系,粉尘螨、屋尘螨、霉菌及鱼虾为主要致敏物。

中药外敷治疗小儿外感发热的临床观察

目的观察中药外敷治疗小儿外感发热的临床效果。方法将80例外感发热患儿随机分为治疗组和对照组各40例。治疗组采用中药敷贴涌泉穴,对照组单用小儿双金清口服液治疗。观察2组临床疗效和体温恢复时间。结果治疗组总有效率为87.5%高于对照组的67.5%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组平均体温恢复时间为35.5h短于对照组的54.0h,差异有统计学意义(P<0.05)。结论中药外治敷贴涌泉穴,简便、易行,治疗婴幼儿外感发热前景广阔,特别适用于基层推广。

血清脂连蛋白与超敏C反应蛋白在2型糖尿病合并冠心病诊断中的价值

目的探讨血清脂连蛋白与超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平在2型糖尿病(T2DM)合并冠心病(CHD)诊断中的价值。方法选择2011年2月至2013年2月在新乐市医院门诊就诊或住院治疗的96例T2DM作为研究对象,其中48例合并CHD的患者作为T2DM-CHD组,48例单纯T2DM患者为T2DM组,另外选取同期在本院进行健康体检者50例作为对照组,测量并比较研究对象血清脂连蛋白、hs-CRP、空腹血糖(FBG)的水平。结果三组血清脂连蛋白、hs-CRP、FBG水平的比较,差异有统计学意义(F=3.681、4.256、3.470,P=0.016、0.007、0.034);其中T2DM-CHD组和T2DM组的脂连蛋白水平均低于对照组(q=7.603、4.028,P<0.05),hs-CRP和FBG水平显著高于对照组(P<0.05);T2DM组患者血清脂连蛋白水平显著高于T2DM-CHD组(q=3.752,P<0.05),hs-CRP、FBG水平显著低于T2DM-CHD(q=5.627、3.217,P<0.05),而且血清脂连蛋白水平与hs-CRP水平呈显著负相关(r=-0.692,P<0.05)。结论 T2DM患者血清中脂连蛋白、hs-CRP的水平能够反映CHD的严重程度,其对于T2DM并发CHD患者的诊断和治疗具有重要的临床价值。

葶黄润肺饮与穴位贴敷联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎临床研究

目的评价葶黄润肺饮与穴位贴敷联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎（mycoplasma pneumonia，MP）的疗效。方法将符合入选标准的160例支原体肺炎患儿按随机数字表法分为2组，每组80例。对照组在止咳、化痰等常规治疗基础上联合阿奇霉素治疗，治疗组在对照组基础上口服葶黄润肺饮与穴位贴敷治疗。2组均治疗3周。采用酶联免疫法检测血清IL-8、TNF-α、凝血酶调节蛋白（thrombomodulin，TM），采用乳胶增强免疫比浊法检测血清D．二聚体（D．dimer），比较2组患儿退热时间、咳嗽消失时间、肺部哕音消失时间，评价临床疗效。结果治疗组总有效率为97．5％（78／80）、对照组为88．8％（71／80），2组比较差异有统计学意义（Х^2=4．783，P=0．029）。治疗后，治疗组血清IL-8[（9．98±4．26）ng／L比（14．18±4．82）ng／L，f=5．8403、TNF-α[（20．78±5．93）ng／L比（26．07±6．42）ng／L，f=5．414]、TM[（9．63±2．88）μg／L比（13．08±3．37）μg／L，f=6．961]、D—dimer[（0．09±0．04）ng／L比（0．15±0．06）ng／L，t=7．442]水平低于对照组（P〈0．01）。治疗组退热时间[（3．8±1．7）d比（4．9±1．6）d，t=3．846]、咳嗽消失时间[（8．2±2．4）d比（10．4±2．6）d，f=5．389]及肺部哕音消失时间[（6．2±1．9）d比（7．8±2．1）d，t=4．997]低于对照组（P〈0．01）。结论葶黄润肺饮与穴位贴敷联合阿奇霉素可有效缓解MP患儿症状，降低血清IL-8、TNF-α、TM、D-dimer水平，提高临床疗效。