喜炎平联合阿奇霉素对肺炎患儿炎性反应及免疫功能的影响

目的探讨喜炎平联合阿奇霉素对肺炎患儿炎性反应及免疫功能的影响。方法选取2014年1月至2015年1月收治的肺炎患儿88例,随机分为观察组和对照组,每组44例,对照组在对症治疗基础上给予阿奇霉素治疗,观察组在对照组基础上加用喜炎平治疗。比较2组治疗前后抗炎因子(IL-2、IL-4、IL-10)、促炎因子(IL-6、TNF-α、IFN-γ)、淋巴细胞亚群指标(CD+3、CD+4、CD+8、CD+4/CD+8)、红细胞免疫指标(RBC-C3bR、RBC-ICR)及免疫球蛋白(Ig A、Ig G、Ig M)变化。结果观察组总有效率(97.73%)显著高于对照组(77.27%),差异有统计学意义(P<0.05)。与治疗前比较,治疗后2组IL-2、CD+3、CD+4、CD+4/CD+8、RBC-C3bR、Ig A、Ig G、Ig M水平显著升高,IL-4、IL-10、IL-6、TNF-α、IFN-γ、RBC-ICR水平显著降低,差异有统计学意义(P<0.05),但观察组上述指标改善程度优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论喜炎平联合阿奇霉素治疗小儿肺炎疗效确切,能有效减轻善患儿炎性反应,改善体液免疫、细胞及红细胞免疫指标。

喜炎平联合阿奇霉素治疗小儿肺炎临床观察

目的观察喜炎平联合阿奇霉素治疗小儿肺炎的临床疗效。方法选取2014年1月至2015年1月收治的小儿肺炎患者88例,随机分为观察组和对照组,每组44例,对照组在对症治疗(抗感染、止咳化痰、平喘、退热等)基础上给予阿奇霉素治疗,观察组在对照组基础上加用喜炎平治疗,比较2组治疗效果、症状、体征及肺功能改善情况、不良反应发生率。结果观察组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组症状、体征及肺功能改善效果显著优于对照组,住院时间显著短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论喜炎平联合阿奇霉素治疗小儿肺炎疗效确切,能有效改善患儿症状、体征及肺功能,且不良反应较少,适用于临床。

舒利迭气雾剂预防毛细支气管炎复发100例疗效观察

目的观察舒利迭气雾剂预防毛细支气管炎复发的疗效。方法 200例毛细支气管炎患儿采用随机数字表法分成观察组和对照组各100例。对照组在吸氧、抗病毒、激素等常规治疗急性症状缓解后加用辅舒酮和万托林气雾剂吸入;观察组在急性症状缓解后加用舒利迭气雾剂吸入。疗程均在症状缓解后巩固3个月。观察两组患儿哮鸣音消失时间、本次用药后缓解时间及6个月内复发次数,并对比疗效。结果两组患儿哮鸣音消失时间、本次用药后缓解时间、6个月内复发次数及疗效均相当,差异无统计学意义(P>0.05)。结论舒利迭气雾剂吸入预防毛细支气管炎喘息复发的效果与辅舒酮和万托林联用效果相当,但其吸入次数少,操作简单,疗效可靠,成本较低,值得在基层医院推广应用。

可比特气雾剂加储雾罐治疗毛细支气管炎58例疗效观察

目的观察可比特气雾剂加储雾罐治疗毛细支气管炎的疗效。方法 108例毛细支气管炎患儿随机分为对照组50例和观察组58例。观察组在吸氧、抗病毒、激素等常规治疗的基础上加用可必特气雾剂配合储雾罐吸入;对照组在常规治疗的基础上加用可必特雾化液雾化吸入,疗程均在症状缓解后巩固1个月,观察喘憋缓解时间,哮鸣音消失时间和治愈时间,并对比其疗效。结果观察组与对照组患儿喘憋缓解时间、哮鸣音消失时间、治愈时间及疗效比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论可必特气雾剂加储雾罐吸入治疗毛细支气管炎疗效与可必特雾化液雾化吸入治疗效果相当,且不用借助气泵和氧气管道等特殊设备,操作简便,值得在基层医院推广应用。

舒利迭气雾剂加储物罐治疗2岁以下儿童哮喘50例的疗效观察

目的:观察舒利迭气雾剂治疗2岁以下儿童哮喘的疗效。方法:100例2岁以下哮喘患儿随机分为对照组50例和观察组50例。观察组在吸氧、抗病毒、激素,泵吸普米克令舒和万托林等常规治疗急性呼吸困难缓解后加用舒利迭气雾剂吸入;对照组在常规治疗急性呼吸困难缓解后继续用普米克令舒和万托林雾化吸入,2周后停用万托林,疗程均在症状缓解后巩固3个月,逐渐减量,停用。观察呼吸困难持续时间,哮鸣音消失时间和夜间憋醒次数并对比其疗效。结果:观察组与对照组患儿白天喘息时间、哮鸣音消失时间、及一个月后平均每周夜间憋醒次数做疗效对比,差异均没有有统计学意义(P>0.05)。结论:舒利迭气雾剂加储物罐治疗2岁以下儿童哮喘疗效可靠,复发较少,成本较低,使用方便,没有发现明显副作用,值得在基层推广应用。