Graves病患者肿瘤坏死因子α及甲状腺自身抗体水平研究

Graves病（GD）是在遗传和环境基础上,因感染、精神创伤等应激因素诱发的一种器官特异性、自身免疫性内分泌疾病。GD是甲状腺功能亢进症（甲亢）的最常见病因,约占全部病因的80%～85%。目前公认GD的发生与自身免疫有关。近年来碘对GD的影响也受到关注。研究显示,碘过量时GD的发病率、复发率和抗体阳性率均增高[1]。

结节性甲状腺肿患者碘摄入量与自身免疫功能的相关性研究

目的探讨不同碘摄入量对结节性甲状腺肿(结甲)患者自身免疫功能的影响。方法选取2009年9月—2010年9月就诊于我院的居住于沧州的结甲患者70例,依据患者尿碘中位数分为结甲Ⅰ组(尿碘≥487.8μg/L)32例与结甲Ⅱ组(尿碘<487.8μg/L)38例,另选取同期在我院体检中心体检的健康者49例为对照组。分别测定并比较3组受检者的甲状腺功能〔游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)、促甲状腺素(TSH)〕、甲状腺球蛋白(TG)及甲状腺自身抗体〔甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAb)、甲状腺球蛋白抗体(TGAb)〕。结果对照组、结甲Ⅰ组、结甲Ⅱ组受检者FT3〔(5.3±1.1)、(2.6±0.8)、(3.8±1.1)pmol/L〕、FT4〔(16.4±3.2)、(8.4±0.5)、(13.1±0.4)pmol/L〕、TSH〔(1.7±0.8)、(2.6±1.2)、(1.5±0.8)mU/L〕、TG〔(31.8±45.2)、(59.3±50.5)、(49.1±47.3)μg/L〕及TPOAb阳性率(18.4%、43.7%、21.1%)、TGAb阳性率(12.2%、46.9%、23.7%)比较,差异均有统计学意义(P<0.05);其中结甲Ⅰ组患者FT3、FT4水平低于对照组及结甲Ⅱ组,TSH水平及TPOAb、TGAb阳性率高于对照组及结甲Ⅱ组,TG水平高于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);结甲Ⅱ组患者FT3、FT4水平低于对照组,TG水平高于对照组,差异亦有统计学意义(P<0.01)。相关分析显示,TGAb与TPOAb均呈直线正相关(r=0.526,P<0.01);TG与TPOAb、TGAb均呈直线正相关(r值分别为0.420和0.262,P<0.05)。结论高碘摄入会引发结甲患者的免疫功能紊乱,故应限制高碘地区结甲患者的碘摄入量。

Bcl-2基因多态性与乳腺癌临床生物学指标的关系

目的：探讨凋亡基因Bcl-2启动子区C（-938）A单核苷酸多态性（snigle nucleotide polymorphism,SNP）与河北省乳腺癌患者临床生物学指标的关系。方法：采用聚合酶链反应-限制性酶切片段长度多态性分析（polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism,PCR-RFLP）方法检测113例乳腺癌患者Bcl-2基因C（-938）A SNP的3个基因型（即AA、AC和CC）,并与临床生物学指标相关联,比较各组间基因型频率的分布情况。结果：按腋淋巴结转移个数进行分层分析,AA型和AC＋CC型在无转移、1~3个转移、≥4个转移组中分别占26.8%、47.8%、52.6%和73.2%、52.2%、47.4%,两组比较差异有统计学意义（χ2=6.337,P=0.042）;与AC＋CC型相比,AA型在≥4个转移组OR值为3.041（95%CI：1.072~8.626）。在组织学分级中,AA型和AC＋CC型在Ⅰ~Ⅱ级、Ⅲ级中分别占30.9%、57.9%和69.1%、42.1%,两组基因型分布差异有统计学意义（χ2=5.055,P=0.025）;与AC＋CC型相比,AA型在肿瘤分化Ⅲ级组中OR值为3.082（95%CI：1.122~8.465）。按雌激素受体（estrogen receptor,ER）、孕激素受体（progesterone receptor,PR）和C-erbB2蛋白表达水平进行分层分析,发现AA型和AC＋CC型的上述指标分布差异无统计学意义（χ2=3.005,χ2=1.504,χ2=1.163;P〉0.05）。结论：乳腺癌患者Bcl-2基因C（-938）A SNP的AA基因型与其腋淋巴结转移率较高和肿瘤组织分化较差相关。

钼靶微钙化对乳腺癌的诊断及预后价值

目的 通过研究乳腺钼靶显示微钙化的乳腺癌的临床生物学行为,为乳腺癌的诊断及预后评价寻找新的指标.方法 对315例原发性乳腺癌患者术前应用钼靶摄影机常规摄取乳腺轴位、斜位片,判断有无微钙化,并与肿瘤类型、大小、临床分期、组织学分级、腋下淋巴结转移情况及ER、PR、C-erbB-2等临床病理学指标进行分析,比较各临床指标与钼靶钙化的关系.结果 浸润性导管癌合并导管内癌组中微钙化阳性率显著高于单纯浸润性导管癌组（P〈0.05）.微钙化与临床分期呈正相关[以I期为对照,II期OR=1.822（95% CI 1.013~3.276）,III期OR=3.646（95% CI 1.772~7.503）,P〈0.05],与淋巴结转移呈正相关[OR=1.761（95%CI 1.124~2.760）,P〈0.05].微钙化与ER阳性表达呈正相关[OR=1.710（95%CI 1.078~2.712）,P〈0.05],与PR阳性表达呈正相关[OR =1.597（95%CI 1.023~2.494）,P〈0.05].结论 钼靶微钙化阳性患者更倾向于临床分期晚、腋窝淋巴结转移以及ER、PR阳性表达,能否作为判断预后的独立因素还有待进一步研究.

凋亡抑制因子Livin在乳腺癌中的蛋白表达及与预后的关系

目的探讨凋亡抑制因子Livin在乳腺癌中的表达及与预后的关系,为乳腺癌的诊断、临床治疗及判断预后提供理论依据。方法用免疫组织化学SP检测50例乳腺癌、20例癌旁乳腺组织、10例非瘤正常乳腺组织中Livin的表达;结合临床病理特征和随访资料,建立Cox模型进行分析。结果 Livin蛋白在乳腺癌组织中的表达率为58.0%(29/50),在癌旁乳腺组织中的表达率为40.0%(8/20),在正常乳腺组织中表达率为0.0%,三者之间差异有统计学意义(P<0.05);在乳腺癌中,Livin的表达与临床分期、组织学分级、腋下淋巴结转移及ER受体状况均有显著相关(P<0.05),Livin的表达与年龄、肿瘤大小、远处转移及Her-2状况无显著相关(P>0.05);Livin低表达组患者的3、5和10年的生存率显著高于Livin高表达组患者,三者之间差异有统计学意义(P<0.05),多因素Cox回归分析显示,临床分期、组织学分级、腋淋巴结转移情况、远处转移及Her-2表达5项指标是影响患者生存率的独立危险因素。结论 Livin的异常高表达与乳腺癌的发生、发展及预后密切相关,提示Livin的表达可作为判断乳腺癌浸润进展及判断预后的指标之一。

分化型甲状腺癌患者体重指数与血清脂联素、血管内皮生长因子水平的相关性研究

目的探讨分化型甲状腺癌患者体重指数与血清脂联素、血管内皮生长因子水平的相关性。方法选择分化型甲状腺癌患者167例,根据体重指数分为体重正常组(n=64)、超重组(n=47)和肥胖组(n=56),同时设置健康对照组(n=40)。观察各组的肿瘤大小、分期,血清脂联素、血管内皮生长因子水平。结果正常组的肿瘤大小以<1cm为主,而肥胖组则以≥1 cm居多(P<0.05);正常组肿瘤分期Ⅰ、Ⅱ期比例居多,肥胖组以Ⅲ、Ⅳ期为主(P<0.05);3组患者血清脂联素水平明显低于对照组,且随着患者体重指数的增加而逐渐降低(P<0.05);三组患者血清VEGF水平明显高于对照组,且患者体重指数的增加而逐渐增加(P<0.05)。结论脂联素、VGEF在甲状腺癌发生、进展过程中有着密切相关性;同时两者与患者体重指数密切相关,这可能为甲状腺癌的防治提供新的途径。

FHL1和Smad4在结直肠癌中的表达及与肝转移的关系

目的探讨FHL1和Smad4在结直肠癌组织中的表达及与结直肠癌肝转移的相关性。方法选择结直肠癌患者112例,分为肝转移组及无肝转移组,应用免疫组织化学法检测FHL1和Smad4在结直肠癌及癌旁组织中的表达,分析两者在结直肠癌中的表达情况,及与肝转移的相关性。结果在结直肠癌组织中,FHL1的阳性表达率为20.5%(23/112),在癌旁组织中阳性表达率为94.6%(106/112),Smad4在两种组织中的阳性表达率分别为14.3%(16/112),96.4%(108/112),差异均有统计学意义(P均<0.05);无肝转移组中Smad4和FHL1的阳性表达率明显高于肝转移组中Smad4和FHL1的阳性表达率,差异有统计学意义(均P<0.05)。单因素分析结果提示结直肠癌临床分期、淋巴结转移、FHL1及Smad4表达与肝转移相关(均P<0.05),多因素logistic回归分析显示FHL1及Smad4蛋白表达是结直肠肝转移的独立危险因素。Spearman相关分析显示FHL1蛋白表达与Smad4呈正相关(r=0.462,P<0.05)。结论结直肠癌中FHL1及Smad4低表达与肝转移相关,是结直肠癌肝转移的独立影响因素,可作为预测结直肠癌肝转移的生物学指标。

Smad4蛋白在结肠癌组织中的表达及其与转移和预后的关系

目的探讨Smad4蛋白在结肠癌组织与癌旁正常组织的表达差异及预后的关系。方法选择88例结肠癌手术切除的标本,选取结肠癌组织和癌旁正常组织;采用免疫组织化学染色法检测两组Smad4蛋白表达水平,Kaplan-Meier法和Cox比例回归模型分析Smad4蛋白表达与结肠癌预后之间的关系。结果结肠癌组织中Smad4蛋白表达水平显著低于癌旁组织(P=0.01)。Smad4蛋白表达水平随着淋巴结转移及血管淋巴管浸润的出现、肿瘤TNM分期的增加及肿瘤分化程度的降低明显减低(P<0.05)。Kaplan-meier生存分析显示Smad4蛋白高表达的结肠癌患者有更长的生存期。多因素分析结果显示Smad4蛋白表达水平是结肠癌预后的独立影响因子。结论 Smad4蛋白表达在结肠癌的发生、发展发挥着抑制因子的作用,是影响结肠癌预后的独立影响因子。

Smad4在术后化疗的Ⅱ期结肠癌患者中的表达及临床意义

目的探讨Smad4在术后辅助化疗的Ⅱ期结肠癌患者中的表达及其临床意义。方法随机选择接受手术治疗同时术后行辅助化疗的96例Ⅱ期结肠癌患者,将其分为复发组(32例)和未复发组(64例)。分别采用实时定量聚合酶链反应和免疫组织化学方法检测Smad4 mRNA和蛋白的表达。计数资料之间用x^2检验比较差异,用Kaplan-Miere和Cox比例风险模型分析Smad4和结肠癌患者无病生存之间的关系。结果 Smad4 mRNA和蛋白在复发组肿瘤组织中的表达明显低于在未复发组肿瘤组织中的表达,两者相比差异有显著性(P<0.05)。Smad4缺失及下降者化疗后5年无瘤生存率显著降低。结论 Smad4基因表达可能是影响术后化疗的Ⅱ期结肠癌患者无病生存时间的独立预后因素。

凋亡抑制因子Livin在三阴性乳腺癌中的表达及其判断预后的价值

目的:探讨凋亡抑制因子Livin在三阴性乳腺癌中的表达及与预后的关系,分析三阴性乳腺癌的独立预后影响因素。方法:用免疫组织化学SP法检测90例三阴性乳腺癌、35例癌旁乳腺组织、10例正常乳腺组织中Livin的表达;结合临床病理特征和随访资料,建立Cox模型进行回归分析。结果:Livin在三阴性乳腺癌中的表达率为57.8%,在癌旁乳腺组织中的表达率为34.3%,在正常乳腺组织中表达率为0,三者之间差异有统计学意义(P<0.05)。Livin的表达与临床分期、脉管癌栓及腋淋巴结转移均有显著性差异(P<0.05),而与年龄、肿瘤大小、乳腺癌家族史及组织学分级无显著性差异(P>0.05)。Kaplan-Meier生存曲线显示,Livin蛋白低表达组患者的无瘤生存时间及总生存时间明显优于Livin蛋白高表达组患者。多因素Cox回归分析显示,年龄、临床分期、脉管癌栓及腋淋巴结转移情况是影响患者DFS的独立危险因素;仅临床分期及腋淋巴结转移情况是影响患者总生存时间的独立危险因素;而Livin均被剔除。结论:Livin的异常高表达可能与三阴性乳腺癌的发生、发展及预后有相关性,提示Livin的表达可能成为判断三阴性乳腺癌浸润进展及预后的指标之一。

Artemin在三阴性乳腺癌中的表达及其临床意义

目的初步分析和探讨三阴性乳腺癌患者artemin表达情况,及其对疾病预后的价值。方法选取我院肿瘤科2005年7月至2009年7月收治的149例浸润性乳腺癌患者为研究对象,根据ER、PR和HER-2免疫组化检测结果,将其分成三阴性乳腺癌组和非三阴性乳腺癌组,采用RT-PCR和免疫组织化学方法检测artemin在两组患者肿瘤组织中的表达情况,并分析artemin在不同组织学分级、临床分期和N分期三阴乳腺癌组患者中表达情况。结果三阴性乳腺癌组免疫组化artemin阳性表达率为79.22%(61/77),高于非三阴性乳腺癌组患者25.00%(18/72),差异有统计学意义(χ2=5.170,P=0.006);三阴性乳腺癌组artemin mRNA表达量为(3.36±0.04)×103copies/m L,非三阴性乳腺癌组患者为(2.52±0.06)×103copies/m L,两组差异有统计学意义(χ2=3.416,P=0.04);三阴性乳腺癌患者中artemin表达率与组织学分级、临床分期和N分期相关,差异具有统计学意义(P<0.05),而与就诊年龄、恶性肿瘤家族史、肿瘤长径以及绝经状态无关(P>0.05)。结论三阴性乳腺癌患者的artemin表达率显著高于非三阴性乳腺癌患者,artemin在三阴性乳腺癌组织中的表达与组织学分级、临床分期和N分期密切相关,临床检测artemin可以对患者疾病的发展和预后判断提供重要的依据。

CD46和雌激素受体在乳腺癌组织中的表达及临床意义

目的探讨CD46、雌激素受体（ER）在浸润性乳腺癌、乳腺良性肿瘤及正常乳腺组织中的表达水平及其对乳腺癌患者预后的临床意义。方法采用免疫组化的方法检测60例浸润性乳腺癌、60例乳腺良性肿瘤及30例正常乳腺组织标本CD46、ER的表达，并分析该表达与不同临床病理特征之间的关联性，以及采用生存分析CD46、ER的表达对患者预后的临床意义。结果乳腺癌组织CD拍阳性率（81．67％）明显高于乳腺良性肿瘤（58．33％）和正常乳腺组织（46．67％）；ER阳性率（50．00％）明显高于乳腺良性肿瘤（33．33％）和正常乳腺组织（26．67％），差别均有统计学意义（P〈0．05）；CD46表达阳性率与临床分级、肿瘤直径、有无淋巴结转移、血管浸润、TNM分期等呈正相关（P〈0．05）；ER表达阳性率与患者年龄、临床分级、肿瘤直径等呈正相关（P〈0．05）；CD46、ER阳性表达均可致患者的生存预后变差，浸润程度、有无淋巴结转移、临床分期、CD46、ER的表达是乳腺癌5年生存率独立的危险因素（P〈0．05）。结论CD46、ER阳性表达与更严重的乳腺癌病理特征相关，并对较差的预后具有提示作用。

siRNA 沉默 CD46基因表达对乳腺癌 MCF-7细胞增殖及转移能力的影响

目的：构建并观察 CD46-siRNA 对人乳腺癌 MCF-7细胞增殖、侵袭及转移能力的影响。方法构建 pEGFP-C1-CD46 siRNA 并转染 MCF-7细胞，检测 CD46 mRNA 及蛋白的表达水平变化，观察 MCF-7/CD46-siRNA 细胞侵袭及迁移能力变化。结果与对照组及乱序组相比，沉默组MCF-7细胞 CD46 mRNA 相对表达量显著降低（P ＜0．05），CD46蛋白表达也显著被抑制。随着时间的延长，对照组和乱序组 MCF-7细胞增殖活力逐渐升高，而沉默组 MCF-7细胞增殖活力升高不明显。第3、4天时，三组细胞增殖活力差异有统计学意义，且沉默组均显著低于其他两组（P ＜0．05）。对照组及乱序组 MCF-7细胞侵袭及迁移计数显著高于沉默组（P ＜0．05）。结论pEGFP-C1-CD46 siRNA 表达载体能够有效抑制乳腺癌 MCF-7细胞 CD46基因及蛋白表达，可以降低乳腺癌细胞增殖活力、侵袭及迁移能力。

行胰十二指肠切除术胰头癌患者的淋巴结转移特征与预后因素分析

目的 探讨胰头癌行胰十二指肠切除术患者的淋巴结转移特征以及与预后的关系.方法 回顾性分析河北省沧州市中心医院收治的122例行胰十二指肠切除术且临床随访资料完整的胰头癌患者资料,采用Kaplan-Meier法和Cox比例风险模型分析淋巴结转移数目、淋巴结转移率、淋巴结转移分站以及其他临床病理因素与预后的关系.结果 122例患者中,有淋巴结转移90例（73.8％）.每例患者淋巴结转移1～ 28枚,中位淋巴结转移7枚;淋巴结转移率为3.6％ ～ 62.2％,中位淋巴结转移率为21.1％.淋巴结转移仅限于第1站者39例（43.3％）,转移至第2站40例（44.4％）,转移至第3站11例（12.2％）.单因素分析显示,肿瘤最大径、有无淋巴结转移、有无远处转移、淋巴结转移分站、淋巴结转移数目、淋巴结转移率以及术后是否辅助化疗与全组胰头癌患者的预后有关（均P＜0.05）;肿瘤最大径、淋巴结转移分站、淋巴结转移数目、淋巴结转移率以及术后是否辅助化疗与胰头癌淋巴结转移患者的预后有关（均P＜0.05）.多因素分析显示,肿瘤最大径＞2 cm、有淋巴结转移、有远处转移、淋巴结转移分站＞1、淋巴结转移数目＞2、淋巴结转移率＞20％以及未接受术后辅助化疗是影响全组胰头癌患者预后的独立危险因素（均P ＜0.05）;肿瘤最大径＞2 cm、淋巴结转移分站＞1、淋巴结转移数目＞2、淋巴结转移率＞20％以及未接受术后辅助化疗是影响胰头癌淋巴结转移患者预后的独立危险因素（均P＜0.05）.结论 胰头癌的淋巴结转移数目、淋巴结转移率、淋巴结转移分站3项指标对术后生存均有预测价值,可以作为目前淋巴结分期标准的重要补充.标准的胰十二指肠切除术加上合理的淋巴结清扫是正确评估患者预后的重要基础.

脾转移癌误诊为脾脏原发性恶性肿瘤15例分析

目的提高对脾转移癌的认识,探讨脾转移癌误诊为脾脏原发性恶性肿瘤的常见原因,以防误诊。方法选取1998-2011年15例误诊病例进行回顾性分析。结果 15例中,来源于结肠癌2例,胃癌3例,卵巢癌5例,肺癌2例,黑色素瘤1例,乳腺癌2例。结论详细的病例资料和针对性的检查对于减少误诊具有重要意义,必要时可行手术探查。

不同碘摄入量对桥本甲状腺炎肿瘤坏死因子α、甲状腺自身抗体影响的研究

目的探讨不同碘摄人量对桥本甲状腺炎（HT）患者体内细胞免疫、体液免疫指标的影响。方法对临床诊断为HT76例患者，依据尿碘中位数（MUI）491．20μg/L分为两组，≥MUI者为HTⅠ组，共37例，〈MUI者为HTⅡ组，共39例，选取甲状腺功能正常的健康人49例作为对照组，分别对其进行游离甲状腺素（FT4）、游离三碘甲腺原氨酸（FT3）、促甲状腺激素（TSH）、甲状腺球蛋白抗体（TGAb）、甲状腺过氧化物酶抗体（TPOAb）、甲状腺激素受体抗体（TRAb）、肿瘤坏死因子α（TNF-α）测定。结果HTⅠ组FT3、FT4水平分别为（2．67±1．93）、（4．22±3．77）pmo]／L，HTⅡ组分别为（3．19±1．63）、（5．99±3．97）pmol／L，明显低于对照组的（5．30±1．10）、（16．50±2．70）pmol／L，差异有统计学意义（P〈0．01）；HTI组和HT1I组TNF-α水平分别为（6．14±1．83）、（6．09±1．50）ng/L，明显高于对照组的（1．90±0．60）ng／L，差异有统计学意义（P〈0．01）；HTⅠ组FT3、FT4水平低于HTⅡ组，TNF-α水平高于HTⅡ组，但差异无统计学意义（P〉0．05）；HTⅠ组和HTⅡ组TPOAb、TGAb阳性率[97．3％（36／37）、81．1％（30／37）和89．7％（35／39）、74．4％（29/39）]明显高于对照组[18．4％（9149）、12．2％（6／49）]，差异有统计学意义（P〈0．01）；HTⅠ组与HTⅡ组TPOAb、TGAb、TRAb阳性率比较差异无统计学意义（P〉0．05），但HTⅠ组TPOAb、TGAb高滴度患者所占比率高于HTⅡ组，差异有统计学意义（P〈0．05），HTⅠ组TRAb水平（1．25±0．14）mU／L，高于HTⅡ组的（1．16±0．21）mU／L，但差异无统计学意义（P〉0．05）。相关分析显示FT3与TGAb、TPOAb呈负相关（r=-0．342、-4）．397，P〈0．05），TNF-α与TGAb、TPOAb呈正相关r=0．405、0．561，P〈0．05）。结论高碘摄入影响HT患者的自身免疫机制，应艰制HT患者的摄碘量。

浆细胞性乳腺炎误诊为乳腺癌21例分析

目的 通过分析浆细胞性乳腺炎误诊为乳腺癌的相关因素,提高对浆细胞性乳腺炎的认识,降低误诊率.方法 回顾性分析2005年1月至2009年12月60例浆细胞性乳腺炎中21例术前误诊为乳腺癌患者的临床资料.结果 误诊乳腺癌率为35.0%（21/60）,因单纯乳房肿物误诊12例,因肿物伴乳腺皮肤桔皮样改变误诊4例,因乳晕下肿物伴乳头内陷误诊3例,因乳晕下肿物伴乳头溢血性液误诊2例.结论 浆细胞性乳腺炎术前极易误诊为乳腺癌,加强对浆细胞性乳腺炎的认识,提高与乳腺癌的鉴别诊断能力是减少误诊误治的有效方法.术中及时行冰冻切片病理检查,对术中正确选择手术方式意义重大.

信号传导与转录激活因子3信号传导通路对结肠癌细胞G2～S期的调控

目的探讨信号传导与转录激活因子3（STAT3）信号传导通路对结肠癌细胞G1-S期调控的机制。方法将人结肠癌细胞SW480与HCT116培养于含有10％的胎牛血清的RPMI1640培养基中，应用阳离子脂质体介导STAT3反义寡核苷酸转染人结肠癌SW480与HCT116细胞，阻断其STAT3通路；噻唑蓝（MTT）法检测细胞增殖状态；流式细胞术检测细胞周期；Westernblot检测STAT3、磷酸化STAT3、G1，期细胞周期蛋白（Cyclin）、周期蛋白依赖性激酶（CDK）、p21、p27的表达。应用SPSS18．0统计软件分析。结果（1）SW480细胞转染STAT3反义寡核苷酸后，细胞增殖水平下降，而相应空白对照组、转染正义寡核苷酸组及错配寡核苷酸组变化不明显。STAT3反义寡核苷酸作用于SW480细胞72h后，G期细胞比率由74．2％上升至90．8％，S期细胞比率由21．0％下降至7．4％，细胞增殖受抑制。STAT3蛋白表达与激酶活性明显下调。（2）HCT116细胞转染STAT3反义寡核苷酸后，细胞增殖水平下降，而空白对照组、转染正义寡核苷酸组及错配寡核苷酸组变化不明显。STAT3反义寡核苷酸作用于HCT116细胞72h后，G期细胞比率由68．9％上升至85．6％，S期细胞比率由15．4％下降至7．6％，细胞增殖受抑制。STAT3蛋白表达与激酶活性下调。（3）STAT3信号传导通路对结肠癌细胞G2～S期Cyclin与CDK的调节作用：转染STAT3反义寡核苷酸72h后，SW480细胞和HCT116细胞的细胞周期素CyclinD1、CyclinE与细胞周期素依赖性激酶CDK2、CDK4、CDK6都出现不同程度的下调。（4）STAT3信号传导通路对细胞周期素依赖性激酶抑制因子（CKI）的调节作用：转染STAT3反义寡核苷酸72h后，SW480细胞和HCT116细胞的细胞周期素依赖性激酶抑制因子p21、p27的蛋白表达升高。结论STAT3信号传导通路可能通过调节CDK／Cyelin复合物与CKI成员之间的平衡而调节结肠癌细胞G2～S期转换。

甲状腺侵袭性纤维瘤病一例

患儿男，9岁，主因左颈部发现肿物7d，门诊以左甲状腺肿物收入河北省沧州市中心医院，否认有家族性腺瘤性息肉病史。入院后查体：体温36．6℃；