下调lncRNA GNAS-AS1对胃癌细胞AGS增殖、侵袭、迁移及顺铂敏感性的影响

目的 探讨下调长链非编码RNA(lncRNA) GNAS-AS1对胃癌细胞AGS增殖、侵袭、迁移与顺铂敏感性的影响。方法 qRT-PCR测定胃癌细胞中GNAS-AS1表达变化。在胃癌细胞AGS中转染GNAS-AS1 siRNA,用顺铂处理,CCK-8法测定细胞增殖,平板克隆实验测定细胞克隆能力,采用流式细胞术测定凋亡,Transwell小室测定细胞迁移和侵袭,Western blot测定Cleaved Caspase-3、MMP-2、MMP-9蛋白表达。通过starbase软件分析,GNAS-AS1的靶基因,双荧光素酶报告基因实验证实二者靶向关系。在胃癌细胞AGS中共转染GNAS-AS1 siRNA、miR-362 inhibitor,同样利用上述方法测定细胞增殖、克隆、凋亡、迁移、侵袭变化。结果 GNAS-AS1在胃癌细胞中高表达。GNAS-AS1 siRNA协同顺铂抑制胃癌细胞AGS增殖、克隆、迁移、侵袭,诱导细胞凋亡。下调GNAS-AS1靶向促进miR-362表达。miR-362 inhibitor逆转下调GNAS-AS1对顺铂作用的胃癌细胞AGS增殖、克隆、凋亡、迁移、侵袭影响。结论 下调lncRNA GNAS-AS1通过调控miR-362表达,从而降低AGS的增殖、侵袭和迁移能力,增加顺铂敏感性。