食管癌同步放化疗中应用大剂量甲羟孕酮的临床研究

目的研究在食管癌同步放化疗中应用大剂量的甲羟孕酮的临床效果。方法将2007年6月至2013年6月收治的中晚期食管癌患者80例,按照随机数字表法分为试验组和对照组,每组各40例。试验组给予放化疗的同时应用甲羟孕酮,250 mg每日一次;对照组单用同期放化疗治疗的方案。观察两组治疗的临床效果和不良反应。结果试验组的有效率(97.5%)明显的高于对照组(87.5%),差异具有统计学意义(P<0.05);食欲与疼痛的变化方面试验组改善效果优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组体重,血浆白蛋白之间的差异变化明显,试验组改善优于对照组(P<0.05)。不良反应如白细胞下降Ⅱ度以上、血红蛋白下降Ⅱ度以上、胃肠道反应Ⅱ度以上所占患者比率试验组均显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论食管癌同步放化疗中应用大剂量的甲羟孕酮不仅可以明显提高治疗的效果,同时也可以减少或者改善不良反应事件的发生。

肠内营养能否影响同步放化疗的食管癌患者的营养状况、放化疗反应及疗效分析

分析肠内营养支持对同步放化疗食管癌患者营养状况、放化疗反应和疗效的影响。方法:本研究采用数字随机表法将2019年4月-2021年4月间在我院接受放化疗的78例食管癌患者分为两组,两组患者确诊后均接受放化疗,实验组(n=39例)在放化疗的基础上加用肠内营养干预。本研究将通过比较组间疗效差异、放化疗不良反应发生率差异和营养指标水平差异,明确肠内营养支持是否会对同步放化疗食管癌患者的营养状态、放化疗反应和疗效造成影响。结果:实验组治疗前后的营养指标水平差异无意义(P>0.05);且组间疗效差异也无意义(P>0.05);但实验组放化疗不良反应发生率相比对照组较低(P<0.05),治疗后白蛋白、BMI(体重)指数和血红蛋白水平相比对照组则较高(P<0.05),且对照组治疗后的各项营养指标水平也要低于治疗前,P<0.05。结论:肠内营养支持可有效保障同步放化疗食管癌患者的营养状况,并能够降低患者的放化疗不良反应发生率,有助于患者疗效的提升,临床应用价值较高。

小剂量阿帕替尼与化疗治疗晚期胃癌的效果及并发症率观察

评估晚期胃癌患者实施小剂量阿帕替尼与化疗治疗的效果及并发症率。方法:对70例本医院实施治疗的晚期胃癌予以项目研究,信息采集数量为2019年9月至2021年9月,以奇偶法为分组方案,对照组(n=35化疗治疗)、观察组(n=35小剂量阿帕替尼与化疗治疗),统计及对比组间治疗前后肿瘤标记物指标、肿瘤直径及并发症情况。结果:(1)晚期胃癌患者治疗前肿瘤标记物指标无组间统计学差异性(P>0.05)。观察组的晚期胃癌患者对比对照组患者治疗后糖蛋白抗原19-9、糖类抗原72-4统计指标较低,具备组间统计学差异性(P<0.05)。(2)晚期胃癌患者治疗前肿瘤直径无组间统计学差异性(P>0.05)。观察组的晚期胃癌患者对比对照组患者治疗后肿瘤直径统计指标较短,具备组间统计学差异性(P<0.05)。(3)观察组的晚期胃癌患者(8.57%)对比对照组患者(31.43%)血红蛋白降低、疼痛、血小板降低、恶心呕吐等并发症发生率统计指标较低,具备组间统计学差异性(P<0.05)。结论:晚期胃癌患者行小剂量阿帕替尼与化疗治疗效果显著,可有效降低患者肿瘤标志物,缩短患者病灶直径,其药物安全性水平较高。

安罗替尼治疗晚期非小细胞肺癌的效果和患者用药不良反应评价

验证肺癌晚期(非小细胞肺癌)患者应用安罗替尼进行治疗的效果,并观察该药物的药物不良反应发生情况。方法:选取因肺癌晚期(非小细胞肺癌)在我院就诊的74例患者,采用抽签法将其分为两组,两组患者均接受化疗治疗,实验组(n=37例)加用安罗替尼。本研究将通过验证比较两组患者的疗效、安全性和无进展生存期差异,分析安罗替尼在肺癌晚期(非小细胞肺癌)患者治疗中的作用与价值。结果:①两组患者的疗效差异有意义(P<0.05),实验组的治疗总有效率较高;②两组患者的安全性差异有意义(P<0.05),实验组的高血压和手足综合征发生率较高;③组间无进展生存期差异有意义(P<0.05),实验组的无进展生存期较长。结论:晚期非小细胞肺癌患者可应用安罗替尼进行治疗,该药物可有效延长患者的无进展生存期,并能够提升治疗效果。从药物安全性的角度来看,安罗替尼虽会导致高血压和手足综合征的出现,但药物不良反应的严重程度均较低,无4级以上的严重药物不良反应,故安罗替尼在晚期晚期非小细胞肺癌患者治疗中有着极高的应用价值。

盐酸埃克替尼一线治疗晚期非小细胞肺癌的效果和对免疫功能的改善观察

研究通过晚期非小细胞肺癌患者病案开展研究,应用盐酸埃克替尼对其开展临床治疗,对其应用价值进行综合分析。方法:实验资料选择我院的72例本医院实施治疗的晚期非小细胞肺癌患者,抽取时间选取为2018年10月至2019年10月,通过统计学抽签法以分组,包括对照与观察2组,组间患者数量均是36例。对照组的患者应用常规化疗方式予以临床干预、观察组患者则通过盐酸埃克替尼治疗药物加以干预,评价全部患者相关指标。结果:(1)晚期NSCLC患者治疗前免疫功能指标未见差异性,P>0.05。观察组的患者通过治疗后,其CD4+以及CD4+/CD8较高、CD8++同对照组相比,较低,期间差异性水平较高,P<0.05。(2)观察组NSCLC与对照组(69.44%)比,其临床疗效(91.67%)较高,期间差异性水平较高,P<0.05。(3)观察组NSCLC与对照组(69.44%)比,其1、2、3年患者生存率统计指标较高,期间差异性水平较高,P<0.05。结论:晚期非小细胞肺癌患者行盐酸埃克替尼一线治疗效果确切,可有效改善患者免疫系统功能。