目的比较布地奈德/福莫特罗吸入复方制剂和布地奈德吸入剂加福莫特罗吸入剂治疗哮喘的疗效。方法采用随机、开放、平行对照研究方法,纳入河北省儿童医院儿童哮喘中心收治疗的80例哮喘患儿,分为B/F(布地奈德/福莫特罗吸入剂组)和B+F(布...目的比较布地奈德/福莫特罗吸入复方制剂和布地奈德吸入剂加福莫特罗吸入剂治疗哮喘的疗效。方法采用随机、开放、平行对照研究方法,纳入河北省儿童医院儿童哮喘中心收治疗的80例哮喘患儿,分为B/F(布地奈德/福莫特罗吸入剂组)和B+F(布地奈德吸入剂+福莫特罗吸入剂组)组2组,每组40例。B/F组使用单个吸入器吸入布地奈德/福莫特罗干粉吸入剂[80μg(布地奈德)/4.5μg(福莫特罗)/吸],B+F组每天分别使用2个吸入器吸入布地奈德干粉吸入剂(100μg/吸)和福莫特罗干粉吸入剂(4.5μg/吸),2组均1吸/次,2次/天,共12周。观察2组患儿视觉模拟评分法(visual analogue scale/score,VAS)、肺功能[1s用力呼气量(forced expiratory volume in one second,FEV1)占预计值%]、呼气峰流量(peak expiratory flow,PEF)]及每天症状评分。结果与B+F组同期相比,B/F组治疗12周PEF%、FEV1%提高明显(P<0.05),B/F组VAS评分于治疗4、8和12周显著降低(P<0.05),B/F组治疗8、12周症状评分显著下降(P<0.05)。结论布地奈德/福莫特罗干粉吸入剂较布地奈德干粉吸入剂加福莫特罗干粉吸入剂治疗哮喘患儿的疗效更优、更方便,患儿依从性好。展开更多
文摘目的比较布地奈德/福莫特罗吸入复方制剂和布地奈德吸入剂加福莫特罗吸入剂治疗哮喘的疗效。方法采用随机、开放、平行对照研究方法,纳入河北省儿童医院儿童哮喘中心收治疗的80例哮喘患儿,分为B/F(布地奈德/福莫特罗吸入剂组)和B+F(布地奈德吸入剂+福莫特罗吸入剂组)组2组,每组40例。B/F组使用单个吸入器吸入布地奈德/福莫特罗干粉吸入剂[80μg(布地奈德)/4.5μg(福莫特罗)/吸],B+F组每天分别使用2个吸入器吸入布地奈德干粉吸入剂(100μg/吸)和福莫特罗干粉吸入剂(4.5μg/吸),2组均1吸/次,2次/天,共12周。观察2组患儿视觉模拟评分法(visual analogue scale/score,VAS)、肺功能[1s用力呼气量(forced expiratory volume in one second,FEV1)占预计值%]、呼气峰流量(peak expiratory flow,PEF)]及每天症状评分。结果与B+F组同期相比,B/F组治疗12周PEF%、FEV1%提高明显(P<0.05),B/F组VAS评分于治疗4、8和12周显著降低(P<0.05),B/F组治疗8、12周症状评分显著下降(P<0.05)。结论布地奈德/福莫特罗干粉吸入剂较布地奈德干粉吸入剂加福莫特罗干粉吸入剂治疗哮喘患儿的疗效更优、更方便,患儿依从性好。