MIL-101(Fe)键合蚀刻不锈钢纤维的制备及其在SPME-CE联用中的应用

以化学键合三维铁基金属有机框架材料MIL-101(Fe)的蚀刻不锈钢纤维作为固相微萃取(SPME)吸附剂,通过与毛细管电泳(CE)联用,建立了水中苯胺类化合物的SPME-CE分析方法。将所建立的方法用于自然水体中的苯胺类化合物的测定,该方法的线性相关系数为0.9844~0.9974,检出限(S/N=3)为0.52~0.65 mg/L,日内和丝间的相对标准偏差为4.5%~6.7%和4.3%~7.3%。将建立的方法用于水中苯胺类化合物的测定,回收率为96.43%~99.88%。

TPE-COF键合金属纤维的制备及作为SPME吸附剂用于液相色谱预富集水中抗生素的研究

将一种含有四苯乙烯基团的共价有机框架材料(TPE-COF)化学键合到蚀刻不锈钢纤维作为固相微萃取(SPME)的吸附剂,结合高效液相色谱法(HPLC),建立了水中痕量氟喹诺酮类(FQs)抗生素的在线SPME-HPLC分析方法。该方法的线性相关系数为0.9864~0.9914,检出限(S/N=3)为0.31~0.53μg·L^(-1),来自同一生产批次的3根纤维之间的相对标准偏差始终保持在6.9%以下。将建立的方法用于实际水样中FQs的测定,回收率为92.10%~98.96%。

沸石咪唑框架嫁接蚀刻不锈钢纤维作为SPME吸附剂萃取水中多环芳烃的研究

以沸石咪唑框架化合物(Zeolite imidazole framework compound-8,ZIF-8)嫁接蚀刻不锈钢纤维作为固相微萃取(Solid phase microextraction,SPME)吸附剂,建立了水中多环芳烃(Polycyclic aromatic hydrocarbons,PAHs)的SPME-GC分析方法。将所建立的方法用于自然水体中包括联苯、苊、芴、菲、荧蒽、芘6种PAHs的测定,检出限为0.04~0.23μg·L-1,线性范围为0.125~100μg·L-1,线性相关系数R2≥0.9886,同批次5根纤维的相对标准偏差小于7.4%,6种PAHs回收率为88.3%~105.3%。

COF-TpPa枝接阵列微孔不锈钢纤维的制备及其作为SPME吸附剂的应用

以化学键合COF-TpPa的蚀刻不锈钢纤维作为固相微萃取(SPME)的吸附剂,建立了SPME-气相色谱-火焰离子化检测器测定水中痕量多环芳烃(PAHs)的方法。该方法的线性相关系数为0.9755~0.9979,检出限(S/N=3)为0.2~0.5μg·L^(-1),单根萃取纤维6日内相对标准偏差和3根平行萃取纤维丝间相对标准偏差分别为1.9%~7.3%和3.6%~8.6%。将建立的方法用于实际水样中PAHs的测定,回收率为96.8%~165.4%。