SCNN1B在卵巢癌组织中的表达及启动子区甲基化水平

目的 检测SCNN1B基因在卵巢癌及正常卵巢组织中甲基化水平,并检测SCNN1B mRNA表达水平,探讨其与卵巢癌发生、发展关系。方法 收集2019年9月至2022年12月在北京佑安医院及石家庄市人民医院行手术治疗的卵巢癌患者62例为病例组,选取65例同期因宫颈癌、子宫肌瘤或盆腔脏器脱垂行全子宫双附件切除术患者的正常卵巢组织为对照组。焦磷酸测序检测SCNN1B基因启动子区甲基化水平,荧光定量PCR(RT-qPCR)检测SCNN1B基因mRNA的表达水平。结果 与正常卵巢组织比较,卵巢癌组织中SCNN1B基因启动子区甲基化水平显著增高,而SCNN1B基因mRNA表达水平显著降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。对SCNN1B基因启动子区的甲基化水平与SCNN1B基因mRNA表达水平在卵巢癌样本中的相关性分析表明,两者之间存在显著的负相关性(r=-0.692,P<0.01)。卵巢癌组织中SCNN1B基因启动子区甲基化水平、SCNN1B基因mRNA水平与患者FIGO分期相关,且还与淋巴结转移相关(P<0.05)。结论 高甲基化的SCNN1B基因启动子使SCNN1B表达沉默,可能参与卵巢癌癌变和进展。

SM22α在上皮性卵巢癌组织中的表达及意义

目的检测平滑肌22α蛋白(SM22α)在上皮性卵巢癌组织中的表达,探讨其在卵巢癌发生发展中的作用及意义。方法选取2015年12月至2018年12月石家庄市第一医院妇科手术治疗的上皮性卵巢癌患者卵巢癌组织标本43例为试验组,选取同期因宫颈癌或子宫肌瘤行全子宫双附件切除患者的正常卵巢组织50例为对照组。荧光实时定量PCR(qRT-PCR)技术检测2组标本SM22α基因mRNA的表达情况,Western blot检测2组标本SM22α蛋白表达情况,并分析SM22α基因mRNA及蛋白表达与卵巢癌患者临床病理特征之间的关系。结果卵巢癌组织中SM22αmRNA及其蛋白表达水平显著低于正常卵巢组织(P<0.05),且卵巢癌组织中SM22αmRNA表达水平与其蛋白表达呈正相关性(r=0.701,P<0.05)。此外,卵巢癌组织中SM22αmRNA及其蛋白表达水平表达与卵巢癌患者的淋巴结转移有相关性(P<0.05)。结论SM22α表达下调可能在卵巢癌发生、发展过程中发挥重要作用,其有可能成为卵巢癌分子诊断和治疗的重要靶点。

SM22α基因启动子区高甲基化与卵巢癌发生发展的相关性研究

目的检测上皮性卵巢癌组织中平滑肌蛋白22α(SM22α)基因启动子区甲基化状态及SM22α基因mRNA的表达情况,探讨其在卵巢癌发生发展中的作用。方法收集2015年12月至2019年10月住院手术治疗上皮性卵巢癌患者的卵巢癌组织标本51例为实验组,对照组收集同期55例因宫颈上皮内瘤变III级或宫颈癌行全子宫双附件切除的正常卵巢组织。应用甲基化特异性聚合酶链反应检测两组标本SM22α基因启动子区甲基化状态,qRT-PCR方法检测两组SM22αmRNA表达。结果卵巢癌组织中SM22α基因启动子区甲基化在卵巢癌组织中的阳性率显著高于正常卵巢组织(P<0.05),SM22α基因mRNA表达水平显著低于正常卵巢组织(P<0.05),且SM22α基因甲基化阳性的卵巢癌组织中SM22α的mRNA表达水平显著低于其在甲基化阴性组织中的表达(P<0.05)。此外,SM22α的甲基化状态及表达与卵巢癌患者淋巴结转移、FIGO分期有显著相关关系(P<0.05)。结论SM22α基因启动子区高甲基化状态导致SM22α表达下调可能促进卵巢癌的发生发展,SM22α有望成为卵巢癌诊断和治疗的分子靶点。