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miR-221/222与乳腺癌ERα表达及他莫昔芬敏感性的关系
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作者 侯蕾 马源婧 +1 位作者 霍欣欣 史学丽 《分子诊断与治疗杂志》 2022年第10期1667-1671,共5页
目的 探讨miR-221/222与乳腺癌临床病理的关系,及是否参与ERα的调节并影响他莫昔芬(TAM)的敏感性。方法 分析2019年1月至2021年12月石家庄市妇幼保健院经手术切除的104例乳腺浸润性导管癌及其癌旁组织标本,采用茎环引物实时荧光定量PCR... 目的 探讨miR-221/222与乳腺癌临床病理的关系,及是否参与ERα的调节并影响他莫昔芬(TAM)的敏感性。方法 分析2019年1月至2021年12月石家庄市妇幼保健院经手术切除的104例乳腺浸润性导管癌及其癌旁组织标本,采用茎环引物实时荧光定量PCR(qPCR)法检测癌组织和相应癌旁组织中miR-221/222的表达水平,采用免疫组织化学法检测ERα表达,分析miR-221/222与ERα表达的关系。MCF-7细胞转染空白试剂、miR-221抑制剂、miR-222抑制剂和miR-221/222抑制剂,转染后均给予TAM 5μg/mL进行培养并检测其细胞增殖抑制率和细胞凋亡率。结果 乳腺癌组织中的miR-221/222表达明显高于癌旁组织,差异具有统计学意义(t=17.541,P<0.05;t=12.911,P<0.05);miR-221/222的表达水平在ER-α表达阴性、PR表达阴性组均显著高于阳性表达组(t=7.039,P<0.05;t=5.357,P<0.05),miR-221/222的表达水平在Her-2表达阳性显著高于阴性组(t=9.827,P<0.05);在三阴性分子亚型中的表达显著高于Her-2过表达型、luminal A及luminal B1型乳腺癌(F=23.127,P<0.05)。miR-221/222抑制组转染后24、48 h细胞增殖抑制率、细胞凋亡率均明显高于空白对照组、miR-221抑制组、miR-222抑制组(F=19.736,P<0.05;F=36.091,P<0.05)。结论 miR-221/222水平与腺癌患者的ERα表达相关,且miR-221/222可影响乳腺癌细胞对TAM的敏感性。 展开更多
关键词 乳腺癌 雌激素受体-Α RNA 他莫昔芬 敏感性
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