灯盏细辛注射液对冠心病患者血管内皮功能保护作用的研究进展

血管内皮细胞在调节血管舒缩状态、抑制血小板聚集、抑制炎症等方面有重要的生理功能。冠状动脉粥样硬化性心脏病（coronary atherosclerotic heart disease,CHD）目前是威胁人类健康的主要疾病之一,在全世界范围内发病率居高不下[1];而内皮功能损伤在动脉粥样硬化的发生发展过程中起重要作用,是CHD患者发生主要不良心血管事件（major adverse cardiovascular events,

重复经颅磁刺激在抑郁症急性期的疗效特点观察

目的探讨重复经颅磁刺激(repetitive transcranial magnetic stimulation,r TMS)治疗对单相抑郁症急性期患者的疗效及特点。方法回顾性分析119例单相抑郁症患者的治疗资料,比较单纯服药患者与附加左侧背外侧前额叶区高频r TMS治疗的患者经治后抑郁自评量表(SDS)评分的差别、两种治疗方式减分率的差别及与减分率相关的因素。结果单纯用药与结合r TMS均能降低SDS评分,但附加r TMS治疗组SDS减分率较单纯服药组显著增加(P<0.01)。单纯服药组SDS减分率与年龄呈负相关(r=-0.386,P<0.05),而r TMS治疗组SDS减分率与年龄无关(P>0.05),而与SDS初始评分呈正相关(r=0.43,P<0.05)。在急性期,两种治疗方法与治疗时程无关(P>0.05)。结论附加r TMS治疗较单纯服药治疗可显著提高单相抑郁症患者的治疗效果。r TMS治疗具有起效快,安全等特点,尤其适用于年龄较大且对药物不敏感的患者。

SPGR-T2* WI序列对颅内出血的MRI诊断价值

目的研究SPGR-T2*WI序列颅内出血的影像表现,探讨该序列诊断颅内出血的可行性。方法以ESWAN作为金标准,对已确诊脑出血的18例38个病灶进行MR SPGR-T2*WI(30 ms)检查。观察不同位置、不同直径及不同时期颅内出血的CT及SPGR-T2*WI序列影像表现,并对其发现率进行统计学比较。结果 SPGR-T2*WI序列对于血肿的发现率为CT的1.9倍,对脑干、小脑等部位出血及不同时期出血诊断更具优势。结论 SPGR-T2*WI序列对颅内出血检出率较CT更具优势,为脑血管病MRI一站式诊断奠定了基础。

白细胞介素-10-592C/A基因多态性与非小细胞肺癌易感性的关系

目的研究白细胞介素-10-592C/A基因多态性与中国汉族人群非小细胞肺癌遗传易感性之间的相关性。方法应用PCR-RFLP技术检测116例中国汉族非小细胞肺癌患者和120例健康人的白细胞介素-10-592C/A多态性的分布频率,并分析了这种基因多态性与中国汉族人群非小细胞肺癌遗传易感性之间的相关性,以及与吸烟在非小细胞肺癌易感性中的交互作用。结果在不吸烟人群中,与携带A/A基因型相比,携带C/C基因型者患非小细胞肺癌的风险会增加,其校正OR值为3.15(95%CI:1.30～7.72,P<0.01)。以携带A/A基因型且不吸烟者作为参照,吸烟指数>400且携带A/A基因型或C/A基因型者患非小细胞肺癌的风险均会提高,其校正OR值分别为2.61(95%CI:1.53～4.23,P<0.01)、2.41(95%CI:1.35～4.25,P<0.01)。结论 IL-10-592C/A基因多态性多态性可能对非小细胞肺癌易感性产生影响,并可能与吸烟有一定的协同作用。

人白细胞介素12两个亚基基因p35、p40拼接的新方法

目的:探讨人白细胞介素12(IL-12)两个亚基基因通过连接肽基因进行拼接的新方法。为进一步研究IL-12基因的生物学功能以及应用提供实验基础。方法:采用两个牛弹性蛋白基序(10个氨基酸)的基因序列为两个亚基基因拼接的连接肽基因。根据人IL-12p35、p40两个亚基基因片段以及连接肽基因核苷酸序列设计引物,其中p40基因下游引物包括部分连接肽基因序列以及KpnⅠ酶切位点,p35基因上游引物包括部分连接肽基因序列以及KpnⅠ酶切位点。通过聚合酶链反应(PCR)方法分别获得人IL-12p35与p40基因片段。利用KpnⅠ内切酶对p35与p40基因的PCR产物进行酶切,酶切产物回收后利用T4DNA连接酶进行连接,应用p40基因上游引物与p35基因下游引物对连接产物进行PCR扩增。利用KpnⅠ内切酶对连接产物进行酶切鉴定。将扩增的连接产物克隆入T载体,挑选阳性克隆并进行酶切鉴定,酶切鉴定正确的克隆进行拼接产物的核苷酸序列测序。结果:通过PCR分别获得约1000bp大小的p40基因片段与600bp大小的p35基因片段,两个基因酶切片段连接后PCR扩增获得1600bp左右的拼接产物,采用KpnI内切酶对拼接产物进行酶切后获得约1000和600bp大小的基因片段,分别与p40和p35基因片段大小一致。拼接产物的T载体经酶切鉴定可见1600bp大小的酶切产物,拼接产物测序结果与GenBank核酸数据库上的p40基因、p35基因以及连接肽基因核苷酸序列完全一致。结论:利用该基因分子拼接技术成功地将人白介素12两个亚基基因通过连接肽基因进行拼接。建立了一种简单、方便、有效进行人白细胞介素12两个亚基基因拼接的新方法,为进一步研究IL-12的生物学功能以及基因治疗提供实验基础。

利拉鲁肽对糖尿病小鼠肝糖异生关键酶PEPCK及G6pase的表达影响及机制探讨

目的观察利拉鲁肽对糖尿病小鼠肝糖异生关键酶葡萄糖-6-磷酸(G-6-Pase)及磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶(PEPCK)的表达影响及机制探讨。方法动物实验设计分3组:正常对照组(雄性C57小鼠,n=5),腹腔注射生理盐水;模型对照组(雄性KK-Ay糖尿病小鼠,n=5),腹腔注射生理盐水;利拉鲁肽干预组(雄性KK-Ay糖尿病+药物干预小鼠,n=5),腹腔注射利拉鲁肽。3组小鼠均在在相同的饲养环境下饲养。干预8周,检测小鼠的血糖,采用Western blot方法检测FOXO1,隐花色素1(cryptochrome 1,CRY1),E3泛素蛋白酶DDB1,糖异生关键酶葡萄糖-6-磷酸酶(G-6-Pase)及磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶(PEPCK)的表达情况。结果与模型对照组相比,利拉鲁肽干预组血糖显著下降;利拉鲁肽干预后糖尿病小鼠肝DDB1,FOXO1,G6Pase与PEPCK的表达减少,而隐花色素1(cryptochrome 1,CRY1)的表达增加。结论利拉鲁肽可以下调糖尿病小鼠肝糖异生关键酶G6Pase及PEPCK的表达,其作用可能与下调E3泛素蛋白酶DDB1有关。

凋亡相关因子Smac、Livin与Caspase-3在骨肉瘤中表达及其意义

目的观察人骨肉瘤组织中凋亡相关因子Smac、Livin和Caspase-3表达，及其对骨肉瘤生物学行为影响。方法采用免疫组织化学技术（SABC法）检测46例骨肉瘤组织中Smac、Livin及Caspase-3蛋白表达，比较Smac、Livin表达与骨肉瘤主要临床病理参数的关系。结果Smac、Livin及Caspase-3基因在骨肉瘤中表达分别为29例（63．0％）、30例（65．2％）、32例（72．4％）；Smac、Livin表达率与骨肉瘤组织学分级、WHO分型无关，与转移有关（P〈0．05）；骨肉瘤中Smac和Livin基因表达正相关（r=0．639，P〈0．01），两者与Caspase-3表达无关。结论凋亡相关因子Smac、Livin和Caspase-3高表达于骨肉瘤中，可能通过影响细胞凋亡共同参与肿瘤发生发展。

新生儿脐带血胰岛素样生长因子-Ⅰ水平与妊娠期糖代谢异常母亲糖化血红蛋白水平的关系

目的：探讨新生儿脐带血胰岛素样生长因子-Ⅰ（IGF-Ⅰ）与妊娠期糖代谢异常孕妇糖化血红蛋白（Hb Alc）水平的相关性。方法：选取该院2009年3月-2010年3月间有正规产前检查并住院分娩的足月单胎孕妇及新生儿66例为研究对象,分为对照组24例、妊娠期糖耐量异常（GIGT）组30例及妊娠期糖尿病（GDM）组12例。采集分娩前2周内孕妇静脉全血3ml检测血浆Hb Alc,新生儿娩出后采集脐静脉血3ml检测IGF-Ⅰ。结果：孕妇妊娠末期血浆Hb Alc水平：对照组（6.06±0.60）%、GIGT组（6.47±1.03）%、GDM组（7.20±1.18）%,组间比较差异有统计学意义（P〈0.05）;新生儿脐带血IGF-Ⅰ水平：对照组（58.42±16.71）μg/L、GIGT组（81.66±26.30）μg/L、GDM组（77.05±20.81）μg/L,组间比较差异有统计学意义（P〈0.05）;新生儿出生体重水平：对照组（3 266.67±305.27）g、GIGT组（3 792.00±380.82）g、GDM组（3 528.33±433.36）g,组间比较差异有统计学意义（P〈0.01）;对照组新生儿脐带血IGF-Ⅰ水平与孕妇妊娠末期血浆Hb Alc水平之间呈正直线相关（Pearson相关系数=0.475,P〈0.05）,与新生儿出生体重具有相关性（Pearson相关系数=0.768,P〈0.001）;GIGT组新生儿脐带血IGF-Ⅰ水平与出生体重之间具有相关性（Pearson相关系数=0.527,P〈0.05）;GDM组新生儿脐带血IGF-Ⅰ水平与出生体重之间具有相关性（Pearson相关系数=0.862,P〈0.001）。结论：对妊娠期糖代谢异常的孕妇应采取积极措施控制血糖水平,给胎儿提供良好的生长发育环境,降低新生儿的发病率。

慢性阻塞性肺疾病合并心力衰竭患者血清白蛋白变化及其临床意义

目的探讨慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)伴心力衰竭患者血清白蛋白浓度变化及其临床意义。方法选取2011年-2014年我院收治的390例慢性阻塞性肺疾病患者为研究对象,根据有无心力衰竭,分为单纯慢性阻塞性肺疾病和慢性阻塞性肺疾病合并心力衰竭二组,对二组患者血清白蛋白浓度进行比较分析,应用Logistc回归分析慢性阻塞性肺疾病合并心力衰竭的危险因素,应用Spearman相关分析血清白蛋白浓度与心力衰竭标志物血浆氨基末端B型尿钠肽前体(NT-proBNP)之间的相关性。结果慢性阻塞性肺疾病合并心力衰竭患者血清白蛋白浓度较单纯慢性阻塞性肺疾病患者明显降低(P<0.01)。Logistic回归分析结果显示血清白蛋白浓度是慢性阻塞性肺疾病合并心力衰竭的危险因素,并且血清白蛋白浓度与NT-proBNP呈明显负相关(P<0.01)。结论慢性阻塞性肺疾病患者血清白蛋白浓度降低提示并发心力衰竭,对判断慢性阻塞性肺疾病患者预后具有一定价值。