血必净注射液联合参苓白术散加减治疗原发性肾病综合征合并急性肾衰竭疗效观察及机制探讨

目的观察血必净注射液联合参苓白术散加减对原发性肾病综合征合并急性肾衰竭的有效性和安全性,并探讨该治疗方案的作用机制。方法将68例原发性肾病综合征合并急性肾衰竭患者按照随机数字表法分为2组,每组各34例。2组均予对症治疗,对照组加血必净注射液治疗,治疗组在对照组治疗基础上加参苓白术散加减治疗。2组均连续治疗6周。比较2组治疗前后肾功能指标血肌酐、血尿素氮、尿β_2微球蛋白(β_2-MG)及24 h尿微量清蛋白、24 h尿蛋白定量水平变化,面色■白、水肿、形寒肢冷、胸水、腹水、大便溏薄症状评分变化,血液流变学变化,血清核转录因子-κB(NF-κB)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)和白细胞介素6(IL-6)水平变化。统计比较2组临床疗效及不良反应发生率。结果治疗后2组血肌酐、血尿素氮、β_2-MG及24 h尿微量清蛋白和24 h尿蛋白定量水平,面色■白、水肿、形寒肢冷、胸水、腹水、大便溏薄评分,全血黏度(高切、中切、低切)及血浆黏度,血清NF-κB、TNF-α和IL-6水平均较本组治疗前降低(P<0.05),且治疗组低于对照组(P<0.05)。治疗组总有效率(88.24%)高于对照组(64.71%,P<0.05),不良反应发生率(35.29%)低于对照组(64.71%,P<0.05)。结论血必净注射液联合参苓白术散加减治疗原发性肾病综合征合并急性肾衰竭疗效确切,有"增效减毒"的优势,调节患者体内NF-κB、TNF-α和IL-6水平,减轻机体炎症状态,改善微循环,可能是其疗效途径。

赖诺普利联合前列地尔治疗血压正常的早期糖尿病肾病疗效观察

目的观察赖诺普利联合前列地尔治疗血压正常的早期糖尿病肾病(DN)的疗效。方法DN患者35例,随机分为常规组18例和联合组17例,在胰岛素降糖、抗凝治疗基础上,常规组加用赖诺普利,联合组加用赖诺普利和前列地尔,治疗4周,观察治疗前后血压、糖化血红蛋白(AbA1c)、24 h尿微量白蛋白量(UARE)和肌酐(Cr)变化。结果 2组24 h UARE均下降(P<0.05),与常规组比较,联合组下降明显(P<0.01)。结论赖诺普利联合前列地尔可明显减少血压正常的早期DN患者的24 h UAER排泄量,延缓DN进展,具有临床价值。

血必净注射液联合参苓白术散对肾病综合征合并急性肾衰竭患者ACR、SAA、IL-6及近期预后的影响

目的探讨肾病综合征合并急性肾衰竭患者运用血必净注射液联合参苓白术散治疗对其ACR、SAA、IL-6及近期预后的影响。方法选择2015年6月至2017年2月于我院就诊的肾病综合征合并急性肾衰竭患者164例,随机数表法分为实验组和对照组各82例,对照组血必净注射液治疗,实验组在对照组基础上联合参苓白术散治疗。比较两组临床疗效和治疗前后尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)、血胱抑素C(Scys C)、尿蛋白/尿肌酐(ACR)、人血清淀粉样蛋白A(SAA)及白介素-6(IL-6)水平。结果实验组治疗总有效率(92.68%)高于对照组(80.48%),(P<0.05)。治疗前两组BUN、SCr、ScysC、ACR、SAA、IL-6无明显差异,治疗后实验组的改善程度明显优于对照组(P<0.05)。结论肾病综合征合并急性肾衰竭患者运用血必净注射液联合参苓白术散治疗,能明显降低患者的ACR、SAA和IL-6水平,改善患者的肾功能和预后。