下调CD151联合贝伐珠单抗抑制结直肠癌生长与微血管密度

目的研究下调CD151表达联合应用贝伐珠单抗对结直肠癌生长以及微血管密度的影响。方法用贝伐珠单抗分别处理人结肠癌细胞系HT-29以及CD151^(-)-HT-29株(下调CD151的HT-29细胞),最终将细胞分为4组:HT-29对照组,贝伐珠单抗处理组,CD151^(-)-HT-29组,CD151^(-)-HT-29+贝伐珠单抗处理组,通过细胞增殖活性实验(MTS法)观察各组细胞的增殖情况;制作裸鼠皮下移植瘤模型,HT-29对照组以及CD151^(-)-HT-29组分别采用0.9%氯化钠溶液、贝伐珠单抗治疗。观察4组裸鼠皮下瘤的生长情况,并记录皮下瘤的体积和质量;取各组成瘤裸鼠的肿瘤组织,通过标记血管内皮标志物,以免疫组化方式考察各组肿瘤组织的微血管密度(MVD)水平。结果与对照组相比,贝伐珠单抗处理组以及CD151^(-)-HT-29组细胞的增殖显著降低(P<0.001);CD151^(-)联合应用贝伐珠单抗组细胞增殖比单一处理组细胞增殖慢(P<0.001);在裸鼠皮下瘤实验中,贝伐珠单抗处理组以及CD151^(-)组裸鼠皮下瘤体积、质量及MVD,与对照组相比显著降低(P<0.01);CD151^(-)+贝伐珠单抗组裸鼠皮下瘤体积、质量以及CD34表达,与单一处理组相比显著降低(P<0.01)。结论CD151蛋白可能参与结直肠癌组织中血管生成的调控,并与靶向药物在瘤组织微血管生成方面有一定的协同作用。

CD151对结肠癌中Wnt信号通路变化的影响

目的探究CD151对结肠癌中Wnt信号通路变化的影响。方法采用Western blot方法分别检测正常结肠癌细胞(HT29)、CD151基因敲除的结肠癌细胞(CD151--HT29)中CD151、LRG-1以及LGR-5蛋白的表达情况;采用实时定量PCR技术分别检测HT29、CD151--HT29细胞中LRG-1以及LGR-5基因的表达情况;考察HT29、CD151--HT29细胞的侵袭能力。结果HT29细胞中存在明显的CD151、LRG-1以及LGR-5蛋白表达,而CD151--HT29细胞中并无CD151蛋白的表达,且可以观察到LRG-1以及LGR-5蛋白表达量明显下降;实时定量PCR结果显示,与HT29细胞比较,CD151--HT29细胞中的LRG-1以及LGR-5基因表达显著下降(P<0.05);细胞侵袭实验可见,HT29细胞侵袭能力强于CD151--HT29细胞(P<0.05)。结论 CD151基因的缺失能够抑制Wnt信号通路的起始蛋白LRG-1、LGR-5的表达,并且能够下调癌细胞侵袭能力,提示CD151基因对Wnt信号通路存在一定调控作用,这为结肠癌联合靶向治疗提供了一定的科学指导。

儿童趾甲下骨神经鞘瘤1例

患儿,女性,10岁,主因右足第2趾趾甲下不规则肿物隆起3个月余入院。查体：右足第2趾无明显畸形,患趾甲板隆起卷曲变形,表面尚光滑,甲缘前外侧局部稍红肿,轻度压痛,患趾趾端血运可,红白反应存在（图1）,感觉无明显异常,跖屈和背屈活动无明显障碍。摄X线片示右足第2趾末节趾骨部分骨质缺损,周围软组织肿胀。

结肠癌中骨桥蛋白与环氧化酶-2的表达及临床意义

目的探讨结肠癌组织中骨桥蛋白(OPN)与环氧化酶-2(COX-2)表达及临床检测意义。方法选取我院病理科2015年1月—2018年12月期间存档的100例结肠癌手术标本作为观察组,另选取100例癌旁正常组织作为研究对照组。分别应用免疫组化法检测两组OPN与COX-2表达情况,同时分析两者表达水平与临床病理特征间的相关性。结果观察组中OPN表达阳性率为84. 0%,明显高于对照组17. 0%,x^2=89. 789,P=0. 000;观察组中COX-2阳性表达率78. 0%,明显高于对照组32. 0%,x^2=42. 747,P=0. 000。经分析发现,OPN在结肠癌组织中阳性表达与肿瘤TNM分期和分化程度及淋巴结转移有关,P <0. 05; COX-2阳性表达与肿瘤TNM分期及淋巴结转移有关,P <0. 05。经分析发现,100例结肠癌组织中,OPN阳性表达与COX-2阳性表达呈正相关性(r=0. 412,P=0. 002)。结论检测人体骨桥蛋白(OPN)、环氧化酶-2(COX-2)表达状况可有助于临床预测结肠癌的发生与发展,为临床诊断结肠癌及判断结肠癌病变程度及预后提供重要依据。

CD151对结直肠癌β-catenin蛋白及血管新生影响的研究

目的探究CD151对结直肠癌(CRC)血管增生的影响及其机制。方法通过Real-Time PCR和Western blot技术检测HT-29和CD151--HT29细胞中CD151和β-catenin的表达情况;通过裸鼠皮下成瘤实验,采用免疫组织化学CD34标记血管内皮细胞的方法观察HT-29和CD151--HT29两组裸鼠皮下成瘤情况和移植瘤血管生成的差异。结果CD151--HT29组细胞中CD151和β-catenin表达明显低于对照组(P<0.05);CD151--HT29组裸鼠皮下瘤重量和微血管密度(MVD)明显低于对照组(P<0.05)。结论CD151可通过上调β-catenin蛋白的表达来促进CRC血管增生。

结肠癌中骨桥蛋白与环氧化酶-2的表达及临床意义

目的探讨结肠癌组织中骨桥蛋白(OPN)与环氧化酶-2(COX-2)表达及临床检测意义。方法选取衡水市第四人民医院病理科2016年1月～2018年2月期间存档的100例结肠癌手术标本作为研究组,另按照1:1选取同一手术患者的100例癌旁正常组织作为研究对照组。采用免疫组化法检测两组OPN、COX-2表达情况。结果研究组OPN表达阳性率84.0%明显高于对照组17.0%(χ~2=89.789,P=0.000);研究组COX-2阳性表达率78.0%明显高于对照组32.0%(χ~2=42.747,P=0.000)。OPN阳性表达与结肠癌TNM分期、分化程度、淋巴结转移有关(P <0.05);COX-2阳性表达与结肠癌TNM分期、淋巴结转移有关(P <0.05)。结肠癌组织中OPN阳性表达与COX-2阳性表达呈正相关性(r=3.821,P=0.000)。结论通过检测OPN、COX-2表达水平对指导临床诊断和治疗结肠癌具有重要意义。

奥沙利铂结合替吉奥治疗晚期结肠癌的有效性及对患者症状的影响

针对晚期结肠癌患者实施奥沙利铂与替吉奥联合治疗的方法对于患者临床症状的改善情况进行研究,并对治疗有效性展开探讨。方法:此次纳入研究的患者共计40例,均为晚期结肠癌患者,患者的入组时间从2018年6月开始到2019年6月截止,采用随机数表法将患者平均分为对照组以及实验组,前者接受奥沙利铂治疗,后者接受奥沙利铂联合替吉奥治疗,针对治疗结果进行对比研究。结果:实验组临床治疗总有效率显著高于对照组,P<0.05,负面情绪评分以及不良反应发生率低于对照组,P<0.05,存在统计学意义。结论:通过运用奥沙利铂联合替吉奥进行治疗,可以使晚期结肠癌患者的临床治疗效果产生积极影响,值得推广。