芪苈强心胶囊联合芪参益气滴丸改善心力衰竭患者左心功能的临床研究

目的评价芪苈强心胶囊联合芪参益气滴丸用于慢性心力衰竭患者的临床疗效。方法选择2019年12月至2020年5月收治的慢性心力衰竭患者100例,随机分为对照组和治疗组,每组50例。对照组以西药为标准化常规药物治疗,治疗组在对照组基础上加用芪苈强心胶囊联合芪参益气滴丸,12周为1个治疗周期,对比治疗前后N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)、胱抑素C(CysC)、超敏C-反应蛋白(hs-CRP),心脏超声心动图参数[左心室舒张末内径(LVEDd)、左心室射血分数(LVEF)],6 min步行试验(6MWT)以及不良反应情况。结果治疗组总有效率为94.0%高于对照组的72.0%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后较治疗前比较,2组患者NT-proBNP、hsCRP、CysC均明显降低(P<0.05),且治疗组较对照组改善更显著(P<0.05)。心脏超声心动图参数提示:2组患者治疗后LVEDd较前降低,LVEF较前升高,治疗组较对照组LVEDd、LVEF改善更为显著(P<0.05)。结论芪苈强心胶囊联合芪参益气滴丸可以降低心力衰竭患者NT-proBNP、hs-CRP、CysC水平和LVEDd,显著提高LVEF,降低呋塞米的剂量,明显缓解临床症状及改善心功能。

阿托伐他汀对急性ST段抬高型心肌梗死患者PCI术后炎性因子和短期心功能的临床观察

目的观察不同剂量阿托伐他汀对急性ST段抬高型心肌梗死(STEMI)患者经皮冠脉介入(PCI)治疗患者血清炎性因子的抑制作用及对患者短期心功能的影响。方法选取60例PCI治疗术后急性ST段抬高型心肌梗死患者,将其随机分为强化组和常规组,每组30例。常规治疗基础上,强化组给予阿托伐他汀80 mg/d,常规组给予20 mg/d,2组于治疗前和术后4周测定反应冠脉斑块炎症的炎性因子血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素6(IL-6)、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)及血浆N-末端脑钠肽前体(NT-proBNP)的浓度。治疗前和术后4周超声心动图测定左心室舒张末径(LVEDD)、左心室收缩末内径(LVESD)和左心室射血分数(LVEF)。结果术后4周2组TNF-α、IL-6、hs-CRP和N-proBNP水平较治疗前明显降低(P<0.05),强化组变化更显著(P<0.01)。术后4周常规组LVEDD、LVESD、LVEF值变化差异无统计学意义(P<0.05),而强化组差异有统计学意义(P<0.05)。结论阿托伐他汀治疗对AMI介入术后患者炎性反应抑制作用显著,且强化组的抑制作用更为突出。短期强化阿托伐他汀治疗可显著改善患者心功能。

参附保心汤联合西药治疗慢性心力衰竭50例

目的:探讨参附保心汤联合西药对慢性心力衰竭的治疗效果。方法:将符合入选要求的100例慢性心力衰竭患者,随机分为治疗组和对照组,各50例。对照组采用常规西药治疗,治疗组在此基础上应用参附保心汤,治疗20d后比较疗效及治疗前后血浆BNP情况。结果:总有效率治疗组为94.0%,对照组为76.0%,两组差异显著;治疗后血浆BNP值降低,且治疗组水平较对照组下降更为显著。结论:中西医治疗慢性心力衰竭疗效确切,能有效降低血浆BNP水平。

祛痰止眩汤治疗痰湿壅盛型梅尼埃病疗效观察

目的观察祛痰止眩汤治疗痰湿壅盛型梅尼埃病的临床疗效。方法将165例痰湿壅盛型梅尼埃病患者随机分为2组,对照组73例予西医常规治疗,治疗组92例在对照组治疗基础上辨证给予祛痰止眩汤口服。2组均以7 d为1疗程,连续治疗2个疗程后评价疗效,并观察6个月复发情况。结果治疗组有效率95.65%,对照组有效率82.19%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗组优于对照组;治疗组6个月总复发率低于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论祛痰止眩汤治疗痰湿壅盛型梅尼埃病疗效确切。

夜间应用无创辅助通气对改善COPD右心功能的临床研究

目的观察夜间应用无创辅助通气对改善COPD右心功能的影响。方法将100例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者随机分为治疗组和对照组，每组50例，两组均予氧疗，吸氧浓度为2L／min，抗生素控制感染，稀释痰液、强心利尿、解除支气管痉挛及纠正电解质紊乱等常规治疗。治疗组在此基础上22：00起给予无创辅助通气。结果经过治疗后治疗组总有效率为86．0％，明显优于对照组的80．0％（P〈0．05）。两组治疗后均可以明显提高血氧分压，降低血二氧化碳分压，降低肺动脉压，改善心功能。结论夜间应用无创辅助通气可以明显提高血氧分压，降低血二氧化碳分压，降低肺动脉压，改善心功能。