目的探讨二甲双胍单药治疗效果欠佳的2型糖尿病患者应用沙格列汀联合治疗的临床效果及安全性。方法选取新诊断为2型糖尿病且经二甲双胍单药治疗12周后效果欠佳的患者86例,随机分为治疗组和对照组各43例。治疗组接受沙格列汀联合二甲双...目的探讨二甲双胍单药治疗效果欠佳的2型糖尿病患者应用沙格列汀联合治疗的临床效果及安全性。方法选取新诊断为2型糖尿病且经二甲双胍单药治疗12周后效果欠佳的患者86例,随机分为治疗组和对照组各43例。治疗组接受沙格列汀联合二甲双胍治疗;对照组接受阿卡波糖联合二甲双胍治疗。观察12周,比较2组治疗前后空腹血糖(fastingplasma glucose,FPG)、餐后2h血糖(2hours postprandial blood glucose,2hPG)、糖化血红蛋白(hemoglobin A1c,HbA_1c)、胰岛素、体质量指数(body mass index,BMI)、稳态模型胰岛素抵抗指数(homeostasis model assessment for insulin resistance,HOMA-IR)等指标。结果治疗后,2组FPG、2hPG、HbA_1c、HOMA-IR较治疗前明显降低,空腹胰岛素水平较治疗前明显升高,且治疗组FPG、2hPG、HbA_1c、HOMA-IR明显低于对照组,空腹胰岛素水平明显高于对照组(P<0.05)。治疗组HbA_1c达标率明显高于对照组(P<0.05),治疗组患者依从性优于对照组(P<0.05)。治疗组不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论沙格列汀可以有效控制患者血糖,改善胰岛素抵抗与胰岛素分泌缺陷,不良反应发生率低,适宜于二甲双胍单药控制不佳的2型糖尿病患者的联合治疗。展开更多
文摘目的探讨二甲双胍单药治疗效果欠佳的2型糖尿病患者应用沙格列汀联合治疗的临床效果及安全性。方法选取新诊断为2型糖尿病且经二甲双胍单药治疗12周后效果欠佳的患者86例,随机分为治疗组和对照组各43例。治疗组接受沙格列汀联合二甲双胍治疗;对照组接受阿卡波糖联合二甲双胍治疗。观察12周,比较2组治疗前后空腹血糖(fastingplasma glucose,FPG)、餐后2h血糖(2hours postprandial blood glucose,2hPG)、糖化血红蛋白(hemoglobin A1c,HbA_1c)、胰岛素、体质量指数(body mass index,BMI)、稳态模型胰岛素抵抗指数(homeostasis model assessment for insulin resistance,HOMA-IR)等指标。结果治疗后,2组FPG、2hPG、HbA_1c、HOMA-IR较治疗前明显降低,空腹胰岛素水平较治疗前明显升高,且治疗组FPG、2hPG、HbA_1c、HOMA-IR明显低于对照组,空腹胰岛素水平明显高于对照组(P<0.05)。治疗组HbA_1c达标率明显高于对照组(P<0.05),治疗组患者依从性优于对照组(P<0.05)。治疗组不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论沙格列汀可以有效控制患者血糖,改善胰岛素抵抗与胰岛素分泌缺陷,不良反应发生率低,适宜于二甲双胍单药控制不佳的2型糖尿病患者的联合治疗。