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生物性可吸收缝线在妇产科治疗中的临床应用效果 被引量:10
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作者 夏晓玲 卢慧君 +1 位作者 闫丽娟 田月芬 《检验医学与临床》 CAS 2014年第14期1986-1987,共2页
目的研究生物性可吸收缝线在妇产科治疗中的临床应用效果,观察该线缝合的特点及优势,为临床治疗及护理提供依据。方法将本科室2012年5月至2013年3月收治的160例患者作为研究对象,分为治疗组和对照组,各80例。治疗组患者采用生物性可吸... 目的研究生物性可吸收缝线在妇产科治疗中的临床应用效果,观察该线缝合的特点及优势,为临床治疗及护理提供依据。方法将本科室2012年5月至2013年3月收治的160例患者作为研究对象,分为治疗组和对照组,各80例。治疗组患者采用生物性可吸收缝线进行缝合处理,对照组患者采用普通缝线进行缝合处理。结果观察患者术后疼痛情况,对照组患者存在中度或重度拆线痛,中度切口疼痛;治疗组患者均未出现拆线痛,轻微切口疼痛。与对照组相比,治疗组患者愈合率显著提高,恶露时间及住院时间显著缩短,组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论生物性可吸收缝线在妇产科治疗中临床应用效果良好,有利于患者恢复,可降低患者手术后感染概率,应在临床加以推广应用。 展开更多
关键词 生物性可吸收缝线 妇产科 效果观察
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中西医结合治疗妇产科手术患者下肢深静脉血栓形成效果 被引量:3
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作者 卢慧君 夏晓玲 +1 位作者 闫丽娟 高学印 《检验医学与临床》 CAS 2014年第13期1824-1825,共2页
目的探讨中西医结合治疗妇产科手术患者下肢深静脉血栓形成的临床效果。方法选取2011年3月至2013年9月巨鹿县医院妇产科术后发生下肢深静脉血栓者56例,分为治疗组和对照组,各28例。对照组常规采用尿激酶、低分子肝素钙、右旋糖酐等溶栓... 目的探讨中西医结合治疗妇产科手术患者下肢深静脉血栓形成的临床效果。方法选取2011年3月至2013年9月巨鹿县医院妇产科术后发生下肢深静脉血栓者56例,分为治疗组和对照组,各28例。对照组常规采用尿激酶、低分子肝素钙、右旋糖酐等溶栓、抗凝、扩容等西医治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用中药辨证治疗,1个疗程后观察两组临床疗效。结果治疗组治愈14例,治愈率为50.0%,显效8例,显效率为28.6%,有效5例,有效率为17.9%,无效1例,无效率为3.5%,治疗总有效率为96.5%;对照组治愈5例,治愈率为17.9%,显效10例,显效率为35.7%,有效7例,有效率为25.0%,无效6例,无效率为21.4%,治疗总有效率为78.6%。治疗组疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者均未出现继发性出血、肺栓塞等严重并发症。结论中西医结合治疗妇产科手术患者下肢深静脉血栓形成的疗效显著,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 中西医结合 妇产科手术 下肢深静脉血栓 疗效
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邢台地区遗传性耳聋18例临床分析
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作者 马会卿 薛晓霞 徐光玲 《中国优生与遗传杂志》 2013年第3期104-104,123,共2页
目的调查河北邢台地区遗传性耳聋流行病学情况。方法调查邢台各市县五个聋哑学校18名学生,并对其进行分类。结果非综合征性耳聋为先天性耳聋12例、药物性耳聋3例、2例聋前有头部外伤史,1例发热史。结论在遗传咨询的深入了解邢台地区的... 目的调查河北邢台地区遗传性耳聋流行病学情况。方法调查邢台各市县五个聋哑学校18名学生,并对其进行分类。结果非综合征性耳聋为先天性耳聋12例、药物性耳聋3例、2例聋前有头部外伤史,1例发热史。结论在遗传咨询的深入了解邢台地区的耳聋发病特点,对获得准确的耳聋早期诊断和以便及时干预和治疗至关重要。 展开更多
关键词 耳聋 基因 遗传 线粒体基因 基因诊断
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邢台地区遗传性耳聋18例临床分析
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作者 马会卿 薛晓霞 徐光玲 《中国优生与遗传杂志》 2013年第1期114-114,112,共2页
目的调查河北邢台地区遗传性耳聋流行病学情况。方法调查邢台各市县五个聋哑学校18名学生,并对其进行分类。结果非综合征性耳聋为先天性耳聋12例、药物性耳聋3例、2例聋前有头部外伤史,1例发热史。结论在遗传咨询的深入了解邢台地区的... 目的调查河北邢台地区遗传性耳聋流行病学情况。方法调查邢台各市县五个聋哑学校18名学生,并对其进行分类。结果非综合征性耳聋为先天性耳聋12例、药物性耳聋3例、2例聋前有头部外伤史,1例发热史。结论在遗传咨询的深入了解邢台地区的耳聋发病特点,对获得准确的耳聋早期诊断和,以便及时干预和治疗至关重要。 展开更多
关键词 耳聋 基因 遗传 线粒体基因 基因诊断
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耳聋基因芯片对耳聋高危人群检测的临床意义 被引量:2
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作者 马会卿 吉增良 +2 位作者 郑敬肖 朱俊真 郑秀玲 《中国优生与遗传杂志》 2014年第8期100-100,127,共2页
目的探讨遗传性耳聋基因芯片对耳聋高危人群检测的临床意义。方法签署知情同意书,采集耳聋患者外周血,并采用耳聋基因芯片进行突变检测。结果在21名耳聋患者中,发现GJB2共11例(52.4%),其中包括235delC 5例,299delAT6例;SLC26A4 3例(14.3... 目的探讨遗传性耳聋基因芯片对耳聋高危人群检测的临床意义。方法签署知情同意书,采集耳聋患者外周血,并采用耳聋基因芯片进行突变检测。结果在21名耳聋患者中,发现GJB2共11例(52.4%),其中包括235delC 5例,299delAT6例;SLC26A4 3例(14.3%),其中IVS7-2AG 1例,2168AG2例。结论本研究显示针对我国常见耳聋相关基因热点突变设计的耳聋基因芯片对本地区耳聋患者的突变检出率为66.7%,且其操作简单、快速、高标准化、成本低及易重复等优点,能够满足临床对基因检测的要求,因此适于推广,有临床应用价值及前景,最终能降低聋儿的出生率。 展开更多
关键词 遗传性耳聋 基因芯片 非综合性耳聋 高危人群
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