人脑胶质瘤Cx43基因表达及其与肿瘤细胞增殖关系的研究

目的探讨缝隙连接蛋白43(Cx43)基因表达与胶质瘤细胞增殖之间的关系,及其在胶质瘤发生发展中的作用,拟为手术后治疗及疗效观察提供客观依据。方法采用原位杂交和免疫组织化学染色方法检测胶质瘤细胞cx43 mRNA、Cx43蛋白和增殖细胞核抗原的表达水平。结果对照脑组织和胶质瘤细胞Cx43 mRNA阳性表达率分别为100%(10/10)和61.70%(29/47),差异具有统计学意义(z=-5.407,p=0.000);低度恶性(WHO Ⅰ～Ⅱ级)胶质瘤细胞Cx43 mRNA阳性表达率为100%(7/7)和93.75%(15/16),高度恶性(WHOⅢ～Ⅳ级)为33.33%(6/18)和16.67%(1/6);Cx43 mRNA阳性表达率与胶质瘤组织病理学分级呈负相关(r=-0.794,P=0.000)。对照脑组织和胶质瘤细胞Cx43蛋白表达水平与Cx43 mRNA基本一致。对照脑组织增殖细胞核抗原表达阴性;不同级别胶质瘤细胞增殖细胞核抗原阳性表达率依次为WHOⅣ级100%(6/6)、WHOⅢ级94.44%(17/18)、WHOⅡ级62.50%(10/16)和WHO 1级42.86%(3/7);增殖细胞核抗原阳性表达率与胶质瘤组织病理学分级呈正相关(r=0.589,P=0.000);WHO Ⅲ～Ⅳ级与WHO Ⅰ～Ⅱ级之间差异具有统计学意义(H=13.239,P=0.000)。Cx43 mRNA与Cx43蛋白表达水平呈正相关(r=0.963,P=0.000),Cx43 mRNA及其蛋白质与增殖细胞核抗原表达水平呈负相关(r=-0.621,p=0.000;r=-0.913,P=0.000)。结论胶质瘤细胞Cx43 mRNA及其蛋白质与增殖细胞核抗原表达水平和肿瘤组织病理学分级呈负相关。提示,Cx43基因表达与肿瘤细胞增殖活性和胶质瘤恶性进展密切相关。