Rh血型系统弱D及部分D研究进展

Rh血型系统弱D及部分D具有不同的分子遗传机制,形成弱D的氨基酸替换主要位于胞内和跨膜区域,表现为抗原位点数减少,但抗原表位数目基本不变。形成部分D(partial D)的氨基酸变异主要位于胞外区域,表现为缺失一个或多个D抗原表位,这也是部分D易产生抗体的原因所在。本文主要综述了近年来Rh血型系统弱D及部分D相关研究进展。

应用NCCLS EP9-A文件对街头半自动生化分析仪ALT测定结果进行比对

目的对不同的分析检测系统测定丙氨酸氨基转移酶(ALT)的结果进行比对分析和预期偏差评估,探讨美国国家临床实验室标准委员会(NCCLS)EP9-A2文件在ALT街头初筛和站内检测比对工作中的适用性。方法按照EP9-A2文件的要求,以血站内ALT检测的OLYMOUS AU640全自动生化分析仪为参考方法,街头初筛的microlab 300半自动生化仪为评价方法,每天取临床的样本8份,分别用两种方法测定样本ALT,共测定5 d,记录检验结果,对两种分析系统进行计算相关系数和直线回归方程,对两分析系统之间的预期偏差进行评估。结果在进行日常ALT测定时,2台半自动生化分析系统测定结果的预期相对偏倚在方法的线性范围内可以被接受。结论半自动生化仪和全自动生化分析仪在进行ALT项目检测时,测定结果的相对偏倚随着ALT浓度的增加而降低,两种方法的最高偏倚为10%,EP9-A2文件适用于血站ALT街头初筛和站内检测的比对工作。